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Estudo Comparativo da Empatia e da Ansiedade nos Diferentes Anos Letivos, no Início do Ano Letivo e Período de Exames em Alunos Saudáveis.

17 de julho de 2024 atualizado por: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Estudo Comparativo da Empatia e da Ansiedade nos Diferentes Anos Letivos, no Início do Ano Letivo e Período de Exames e a Relação destas Variáveis ​​com a Personalidade na Universidade de León e Madrid na Licenciatura de Enfermagem, Fisioterapia e Podologia.

Alunos de diferentes cursos de ciências da saúde realizarão um estudo sobre as variáveis ​​de empatia, ansiedade e perfil de personalidade.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Alunos de diferentes cursos de ciências da saúde realizarão um estudo sobre as variáveis ​​​​de empatia, ansiedade e perfil de personalidade por meio de questionários validados para compará-los entre diferentes regiões espanholas e em diferentes cursos para poder ver sua evolução e características.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

65

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Eva María Martínez-Jiménez, PhD
  • Número de telefone: 913941498
  • E-mail: evamam03@ucm.es

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os estudantes de ciências da saúde são a população alvo deste estudo e pretende-se obter dados sobre a sua ansiedade estado e traço, bem como a sua relação com a personalidade no início do ano letivo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres que estão cursando um curso de saúde.
  • Sujeitos que desejam participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Alunos que não desejam participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Citação de Empatia
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 1 semana
É composto por 60 itens, 40 medindo empatia e 20 medidas de controle. As pontuações variam de 0 a 80. Mede a empatia cognitiva e afetiva em adultos. O equalizador permite a classificação em quatro categorias, o que facilita a comparação entre grupos. O ponto de corte para cada nível é: de 0 a 32 pontuações: baixa empatia (a pontuação média na Síndrome de Asperger é 20), de 33 a 52 pontuações: empatia média (média em homens 42, média em mulheres 47), de 53 a 63 pontuações: acima da média, de 64 a 80 pontuações: alta empatia
Até a conclusão do estudo, em média 1 semana
Ansiedade de estado
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 1 semana
A escala de resposta é do tipo Likert com 4 alternativas (na adaptação espanhola de 0 a 3). São 20 itens para avaliação. Assim, o intervalo de respostas vai de 0 a 60, sendo que um maior nível de ansiedade corresponde a uma pontuação mais elevada.
Até a conclusão do estudo, em média 1 semana
Ansiedade como traço
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 1 semana
A escala de resposta é do tipo Likert com 4 alternativas (na adaptação espanhola de 0 a 3). A ansiedade traço possui 20 itens para sua avaliação. Assim, o intervalo de respostas vai de 0 a 60, sendo que um maior nível de ansiedade corresponde a uma pontuação mais elevada.
Até a conclusão do estudo, em média 1 semana
Questionário de personalidade abreviado
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 1 semana
O EPQR-A é uma forma abreviada do Questionário de Personalidade Eysenck. É uma medida de autorrelato de 24 itens que utiliza três escalas de personalidade (extroversão, neuroticismo e psicoticismo) e uma escala de validade de mentiras. Cada escala é avaliada por 6 questões que os participantes avaliam em uma escala de frequência binária com pontuação de 1 ou 0.
Até a conclusão do estudo, em média 1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mayuben Private Clinic

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

6 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

23 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • C.I. 23/792-E

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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