Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie porównawcze empatii i lęku w różnych latach akademickich, na początku roku akademickiego i okresu egzaminacyjnego u zdrowych uczniów.

17 lipca 2024 zaktualizowane przez: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Badania porównawcze empatii i lęku w różnych latach akademickich, na początku roku akademickiego i okresu egzaminacyjnego oraz związku tych zmiennych z osobowością na Uniwersytecie w León i Madrycie na kierunku pielęgniarstwo, fizjoterapia i podologia.

Studenci różnych stopni nauk o zdrowiu przeprowadzą badanie dotyczące zmiennych związanych z empatią, lękiem i profilem osobowości.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Studenci różnych stopni nauk o zdrowiu przeprowadzą badanie dotyczące zmiennych empatii, lęku i profilu osobowości za pomocą zatwierdzonych kwestionariuszy, aby porównać je między różnymi regionami Hiszpanii i na różnych kursach, aby móc zobaczyć ich ewolucję i cechy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

65

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Eva María Martínez-Jiménez, PhD
  • Numer telefonu: 913941498
  • E-mail: evamam03@ucm.es

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Grupą docelową niniejszego badania są studenci nauk o zdrowiu, których celem jest uzyskanie na początku roku akademickiego danych na temat ich lęku jako stanu i cechy oraz jego związku z osobowością.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety studiujący stopień zdrowia.
  • Osoby chcące wziąć udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Studenci, którzy nie chcą brać udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cytat o empatii
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, średnio 1 tydzień
Składa się z 60 pozycji, 40 mierników empatii i 20 mierników kontrolnych. Wyniki wahają się od 0 do 80. Mierzy empatię poznawczą i afektywną u dorosłych. Equalizer umożliwia klasyfikację w czterech kategoriach, co ułatwia porównywanie grup. Granica dla każdego poziomu wynosi: od 0 do 32 punktów: niska empatia (średnia ocen w Zespole Aspergera to 20), od 33 do 52 punktów: średnia empatia (średnia u mężczyzn 42, średnio u kobiet 47), od 53 do 63 wyniki: powyżej średniej, od 64 do 80 punktów: wysoka empatia
Do zakończenia studiów, średnio 1 tydzień
Stan niepokoju
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, średnio 1 tydzień
Skala odpowiedzi jest typu Likerta z 4 alternatywami (w adaptacji hiszpańskiej od 0 do 3). Do oceny jest 20 pozycji. Zatem zakres odpowiedzi waha się od 0 do 60, przy czym wyższy poziom lęku odpowiada wyższemu wynikowi.
Do zakończenia studiów, średnio 1 tydzień
Lęk jako cecha
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, średnio 1 tydzień
Skala odpowiedzi jest typu Likerta z 4 alternatywami (w adaptacji hiszpańskiej od 0 do 3). Lęk-cecha ma do oceny 20 pozycji. Zatem zakres odpowiedzi waha się od 0 do 60, przy czym wyższy poziom lęku odpowiada wyższemu wynikowi.
Do zakończenia studiów, średnio 1 tydzień
Skrócona ankieta osobowości
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, średnio 1 tydzień
EPQR-A jest skróconą formą Kwestionariusza Osobowości Eysencka. Jest to 24-elementowa miara samoopisu, która wykorzystuje trzy skale osobowości (ekstrawersja, neurotyczność i psychotyczność) oraz skalę ważności kłamstwa. Każda skala jest oceniana za pomocą 6 pytań, które uczestnicy oceniają na binarnej skali częstotliwości z oceną 1 lub 0.
Do zakończenia studiów, średnio 1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayuben Private Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

6 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • C.I. 23/792-E

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Promocja zdrowia

Badania kliniczne na badania obserwacyjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj