Jämförande studie av empati och ångest under de olika läsåren, i början av läsåret och examensperioden hos friska studenter.
17 juli 2024 uppdaterad av: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Jämförande studie av empati och ångest under de olika akademiska åren, i början av läsåret och examensperioden och förhållandet mellan dessa variabler och personlighet vid universitetet i León och Madrid i examen i omvårdnad, sjukgymnastik och fotvård.
Studenter från olika hälsovetenskapliga examina kommer att genomföra en studie om variablerna empati, ångest och personlighetsprofil.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studenter från olika hälsovetenskapliga examina kommer att genomföra en studie av variablerna empati, ångest och personlighetsprofil med hjälp av validerade frågeformulär för att jämföra dem mellan olika spanska regioner och i olika kurser för att kunna se deras utveckling och egenskaper.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
65
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Eva María Martínez-Jiménez, PhD
- Telefonnummer: 913941498
- E-post: evamam03@ucm.es
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Hälsovetenskapsstudenter är målgruppen för denna studie och syftet är att få data om deras tillstånd och egenskaper ångest samt dess relation till personlighet i början av läsåret.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män och kvinnor som läser ett hälsobetyg.
- Försökspersoner som vill delta i studien.
Exklusions kriterier:
- Studenter som inte vill delta i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Empati Quotent
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
Den består av 60 objekt, 40 mätande empati och 20 kontrollåtgärder.
Poäng varierar från 0 till 80.
Den mäter kognitiv och affektiv empati hos vuxna.
Equalizer tillåter klassificering i fyra kategorier, vilket underlättar jämförelse mellan grupper.
Cut-off för varje nivå är: från 0 till 32 poäng: låg empati (genomsnittliga poäng för Aspergers syndrom är 20), från 33 till 52 poäng: genomsnittlig empati (genomsnitt hos män 42, genomsnitt hos kvinnor 47), från 53 till 63 poäng: över genomsnittet, från 64 till 80 poäng: hög empati
|
Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
|
Statlig ångest
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
Svarsskalan är Likert-typ med 4 alternativ (i den spanska anpassningen från 0 till 3).
Det finns 20 objekt för utvärdering.
Svarsintervallet går alltså från 0 till 60, med en högre nivå av ångest som motsvarar en högre poäng.
|
Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
|
Ångest som egenskap
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
Svarsskalan är Likert-typ med 4 alternativ (i den spanska anpassningen från 0 till 3).
Egenskapsångest har 20 punkter för sin utvärdering.
Svarsintervallet går alltså från 0 till 60, med en högre nivå av ångest som motsvarar en högre poäng.
|
Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
|
Förkortat personlighetsenkät
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
EPQR-A är en förkortad form av Eysenck Personality Questionnaire.
Det är ett självrapporteringsmått med 24 punkter som utnyttjar tre personlighetsskalor (extraversion, neuroticism och psykoticism) och en lögnvaliditetsskala.
Varje skala bedöms av 6 frågor som deltagarna betygsätter på en binär frekvensskala med 1 eller 0 poäng.
|
Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 september 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
6 september 2024
Avslutad studie (Beräknad)
10 september 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2024
Första postat (Faktisk)
23 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- C.I. 23/792-E
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .