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Estudio comparativo de la empatía y la ansiedad en los diferentes cursos académicos, al inicio del curso académico y en la época de exámenes en estudiantes sanos.

17 de julio de 2024 actualizado por: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Estudio comparativo de la empatía y la ansiedad en los diferentes cursos académicos, al inicio del curso académico y en la época de exámenes y la relación de estas variables con la personalidad en la Universidad de León y Madrid en el Grado de Enfermería, Fisioterapia y Podología.

Estudiantes de diferentes grados de ciencias de la salud realizarán un estudio sobre las variables de empatía, ansiedad y perfil de personalidad.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Estudiantes de diferentes grados de ciencias de la salud realizarán un estudio sobre las variables de empatía, ansiedad y perfil de personalidad mediante cuestionarios validados con el fin de compararlas entre diferentes regiones españolas y en diferentes cursos para poder ver su evolución y características.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

65

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Eva María Martínez-Jiménez, PhD
  • Número de teléfono: 913941498
  • Correo electrónico: evamam03@ucm.es

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los estudiantes de ciencias de la salud son la población diana de este estudio y el objetivo es obtener datos sobre su estado y rasgo de ansiedad así como su relación con la personalidad al inicio del curso académico.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres que estén cursando una carrera de salud.
  • Sujetos que deseen participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Estudiantes que no deseen participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cociente de empatía
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 semana.
Consta de 60 ítems, 40 que miden empatía y 20 medidas de control. Las puntuaciones van de 0 a 80. Mide la empatía cognitiva y afectiva en adultos. Equalizer permite la clasificación en cuatro categorías, lo que facilita la comparación entre grupos. El corte para cada nivel es: de 0 a 32 puntuaciones: empatía baja (la puntuación media en Síndrome de Asperger es 20), de 33 a 52 puntuaciones: empatía media (media en hombres 42, media en mujeres 47), de 53 a 63 puntuaciones: por encima de la media, de 64 a 80 puntuaciones: alta empatía
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 semana.
Ansiedad estatal
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 semana.
La escala de respuesta es tipo Likert con 4 alternativas (en la adaptación española de 0 a 3). Hay 20 ítems para evaluación. Así, el rango de respuestas va de 0 a 60, correspondiendo a mayor nivel de ansiedad una mayor puntuación.
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 semana.
La ansiedad como rasgo
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 semana.
La escala de respuesta es tipo Likert con 4 alternativas (en la adaptación española de 0 a 3). La ansiedad rasgo tiene 20 ítems para su evaluación. Así, el rango de respuestas va de 0 a 60, correspondiendo a mayor nivel de ansiedad una mayor puntuación.
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 semana.
Cuestionario de personalidad abreviado.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 semana.
El EPQR-A es una forma abreviada del Cuestionario de Personalidad de Eysenck. Es una medida de autoinforme de 24 ítems que aprovecha tres escalas de personalidad (extraversión, neuroticismo y psicoticismo) y una escala de validez de mentiras. Cada escala se evalúa mediante 6 preguntas que los participantes califican en una escala de frecuencia binaria con una puntuación de 1 o 0.
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 semana.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Mayuben Private Clinic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

6 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

10 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

23 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • C.I. 23/792-E

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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