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健康な学生を対象とした、学年の初めと試験期間における共感と不安の学年別の比較研究。

2024年7月17日 更新者：EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ、Mayuben Private Clinic

レオン大学とマドリッド大学の看護学、理学療法学、足病学の学位における、学年の初めと試験期間における共感と不安の比較研究、およびこれらの変数と性格との関係。

さまざまな健康科学の学位を取得した学生が、共感、不安、性格プロフィールの変数に関する研究を実施します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

さまざまな健康科学の学位を取得した学生は、スペインのさまざまな地域間およびさまざまなコース間でそれらを比較し、それらの進化と特徴を確認できるようにするために、検証されたアンケートを使用して、共感、不安、および性格プロファイルの変数に関する研究を実施します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

65

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Eva María Martínez-Jiménez, PhD
  • 電話番号：913941498
  • メール：evamam03@ucm.es

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

保健科学の学生がこの研究の対象集団であり、その目的は、学年度の初めに彼らの状態と特性の不安、およびそれと性格との関係に関するデータを取得することです。

説明

包含基準:

  • 健康等級を勉強している男性と女性。
  • 研究への参加を希望する被験者。

除外基準:

  • 研究への参加を希望しない学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
共感の名言
時間枠：学習完了までに平均1週間
これは、共感を測定する 40 項目と制御対策 20 項目の計 60 項目で構成されています。 スコアの範囲は 0 ～ 80 です。 成人の認知的共感と感情的共感を測定します。 イコライザーにより 4 つのカテゴリに分類できるため、グループ間の比較が容易になります。 各レベルのカットオフは次のとおりです: 0 ～ 32 スコア: 低い共感性 (アスペルガー症候群の平均スコアは 20)、33 ～ 52 スコア: 平均的な共感性 (男性の平均 42、女性の平均 47)、53 ～ 63 スコア: 平均以上、64 ～ 80 スコア: 高い共感
学習完了までに平均1週間
状態不安
時間枠：学習完了までに平均1週間
応答スケールはリッカート型で、選択肢が 4 つあります (スペイン語の適応では 0 から 3)。 評価項目は20項目あります。 したがって、回答の範囲は 0 から 60 であり、不安のレベルが高いほどスコアが高くなります。
学習完了までに平均1週間
特性としての不安
時間枠：学習完了までに平均1週間
応答スケールはリッカート型で、選択肢が 4 つあります (スペイン語の適応では 0 から 3)。 特性不安には20の評価項目があります。 したがって、回答の範囲は 0 から 60 であり、不安のレベルが高いほどスコアが高くなります。
学習完了までに平均1週間
簡単な性格アンケート
時間枠：学習完了までに平均1週間
EPQR-A は、Eysenck Personality Questionnaire の短縮形です。 これは、3 つの性格尺度 (外向性、神経症的傾向、精神異常症) と嘘の妥当性尺度を活用した 24 項目の自己報告尺度です。 各スケールは、参加者が 1 または 0 のバイナリ頻度スケールで評価する 6 つの質問によって評価されます。
学習完了までに平均1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Mayuben Private Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2024年9月6日

研究の完了 (推定)

2024年9月10日

試験登録日

最初に提出

2024年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月17日

最初の投稿 (実際)

2024年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月17日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • C.I. 23/792-E

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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