- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06514404
Vergelijkende studie van empathie en angst in de verschillende academiejaren, aan het begin van het academiejaar en de examenperiode bij gezonde studenten.
17 juli 2024 bijgewerkt door: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Vergelijkende studie van empathie en angst in de verschillende academiejaren, aan het begin van het academiejaar en de examenperiode en de relatie van deze variabelen met persoonlijkheid aan de Universiteit van León en Madrid in de graad van verpleegkunde, fysiotherapie en podotherapie.
Studenten uit verschillende gezondheidswetenschappen zullen een onderzoek uitvoeren naar de variabelen empathie, angst en persoonlijkheidsprofiel.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studenten met verschillende gezondheidswetenschappen zullen een onderzoek uitvoeren naar de variabelen empathie, angst en persoonlijkheidsprofiel door middel van gevalideerde vragenlijsten om ze te vergelijken tussen verschillende Spaanse regio's en in verschillende cursussen om hun evolutie en kenmerken te kunnen zien.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
65
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Eva María Martínez-Jiménez, PhD
- Telefoonnummer: 913941498
- E-mail: evamam03@ucm.es
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Studenten gezondheidswetenschappen vormen de doelgroep van dit onderzoek en het doel is om aan het begin van het academiejaar gegevens te verkrijgen over hun toestand en eigenschapsangst, evenals de relatie ervan met de persoonlijkheid.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen en vrouwen die een gezondheidsgraad studeren.
- Proefpersonen die willen deelnemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Studenten die niet willen deelnemen aan het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Empathie Citaat
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week
|
Het bestaat uit 60 items, 40 die empathie meten en 20 controlemaatregelen.
Scores variëren van 0 tot 80.
Het meet cognitieve en affectieve empathie bij volwassenen.
Equalizer maakt classificatie in vier categorieën mogelijk, wat vergelijking tussen groepen vergemakkelijkt.
De grens voor elk niveau is: van 0 tot 32 scores: lage empathie (gemiddelde scores bij het Asperger-syndroom is 20), van 33 tot 52 scores: gemiddelde empathie (gemiddeld bij mannen 42, gemiddeld bij vrouwen 47), van 53 tot 63 scores: bovengemiddeld, van 64 tot 80 scores: hoge empathie
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week
|
|
Staatsangst
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week
|
De antwoordschaal is van het Likert-type met 4 alternatieven (in de Spaanse aanpassing van 0 tot 3).
Er zijn 20 items ter evaluatie.
Het antwoordbereik loopt dus van 0 tot 60, waarbij een hoger niveau van angst overeenkomt met een hogere score.
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week
|
|
Angst als eigenschap
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week
|
De antwoordschaal is van het Likert-type met 4 alternatieven (in de Spaanse aanpassing van 0 tot 3).
Eigenschapsangst heeft 20 items voor evaluatie.
Het antwoordbereik loopt dus van 0 tot 60, waarbij een hoger niveau van angst overeenkomt met een hogere score.
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week
|
|
Verkorte persoonlijkheidsvragenlijst
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week
|
De EPQR-A is een verkorte vorm van de Eysenck Persoonlijkheidsvragenlijst.
Het is een zelfrapportagemeting met 24 items die gebruik maakt van drie persoonlijkheidsschalen (extraversie, neuroticisme en psychoticisme) en een leugenvaliditeitsschaal.
Elke schaal wordt beoordeeld aan de hand van 6 vragen die deelnemers beoordelen op een binaire frequentieschaal met een score van 1 of 0.
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 september 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
6 september 2024
Studie voltooiing (Geschat)
10 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- C.I. 23/792-E
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .