Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende studie van empathie en angst in de verschillende academiejaren, aan het begin van het academiejaar en de examenperiode bij gezonde studenten.

17 juli 2024 bijgewerkt door: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Vergelijkende studie van empathie en angst in de verschillende academiejaren, aan het begin van het academiejaar en de examenperiode en de relatie van deze variabelen met persoonlijkheid aan de Universiteit van León en Madrid in de graad van verpleegkunde, fysiotherapie en podotherapie.

Studenten uit verschillende gezondheidswetenschappen zullen een onderzoek uitvoeren naar de variabelen empathie, angst en persoonlijkheidsprofiel.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Studenten met verschillende gezondheidswetenschappen zullen een onderzoek uitvoeren naar de variabelen empathie, angst en persoonlijkheidsprofiel door middel van gevalideerde vragenlijsten om ze te vergelijken tussen verschillende Spaanse regio's en in verschillende cursussen om hun evolutie en kenmerken te kunnen zien.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

65

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Eva María Martínez-Jiménez, PhD
  • Telefoonnummer: 913941498
  • E-mail: evamam03@ucm.es

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Studenten gezondheidswetenschappen vormen de doelgroep van dit onderzoek en het doel is om aan het begin van het academiejaar gegevens te verkrijgen over hun toestand en eigenschapsangst, evenals de relatie ervan met de persoonlijkheid.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen die een gezondheidsgraad studeren.
  • Proefpersonen die willen deelnemen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Studenten die niet willen deelnemen aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Empathie Citaat
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week
Het bestaat uit 60 items, 40 die empathie meten en 20 controlemaatregelen. Scores variëren van 0 tot 80. Het meet cognitieve en affectieve empathie bij volwassenen. Equalizer maakt classificatie in vier categorieën mogelijk, wat vergelijking tussen groepen vergemakkelijkt. De grens voor elk niveau is: van 0 tot 32 scores: lage empathie (gemiddelde scores bij het Asperger-syndroom is 20), van 33 tot 52 scores: gemiddelde empathie (gemiddeld bij mannen 42, gemiddeld bij vrouwen 47), van 53 tot 63 scores: bovengemiddeld, van 64 tot 80 scores: hoge empathie
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week
Staatsangst
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week
De antwoordschaal is van het Likert-type met 4 alternatieven (in de Spaanse aanpassing van 0 tot 3). Er zijn 20 items ter evaluatie. Het antwoordbereik loopt dus van 0 tot 60, waarbij een hoger niveau van angst overeenkomt met een hogere score.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week
Angst als eigenschap
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week
De antwoordschaal is van het Likert-type met 4 alternatieven (in de Spaanse aanpassing van 0 tot 3). Eigenschapsangst heeft 20 items voor evaluatie. Het antwoordbereik loopt dus van 0 tot 60, waarbij een hoger niveau van angst overeenkomt met een hogere score.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week
Verkorte persoonlijkheidsvragenlijst
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week
De EPQR-A is een verkorte vorm van de Eysenck Persoonlijkheidsvragenlijst. Het is een zelfrapportagemeting met 24 items die gebruik maakt van drie persoonlijkheidsschalen (extraversie, neuroticisme en psychoticisme) en een leugenvaliditeitsschaal. Elke schaal wordt beoordeeld aan de hand van 6 vragen die deelnemers beoordelen op een binaire frequentieschaal met een score van 1 of 0.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

6 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

10 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • C.I. 23/792-E

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren