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Vergleichende Untersuchung von Empathie und Angst in den verschiedenen Studienjahren, zu Beginn des Studienjahres und der Prüfungszeit bei gesunden Studierenden.

17. Juli 2024 aktualisiert von: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Vergleichende Untersuchung von Empathie und Angst in den verschiedenen akademischen Jahren, zu Beginn des akademischen Jahres und des Prüfungszeitraums und der Beziehung dieser Variablen mit der Persönlichkeit an den Universitäten León und Madrid im Studiengang Krankenpflege, Physiotherapie und Podologie.

Studierende verschiedener gesundheitswissenschaftlicher Studiengänge werden eine Studie zu den Variablen Empathie, Angst und Persönlichkeitsprofil durchführen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Studierende unterschiedlicher Gesundheitswissenschaften werden mithilfe validierter Fragebögen eine Studie zu den Variablen Empathie, Angst und Persönlichkeitsprofil durchführen, um sie zwischen verschiedenen spanischen Regionen und in verschiedenen Kursen zu vergleichen und ihre Entwicklung und Merkmale zu erkennen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

65

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Eva María Martínez-Jiménez, PhD
  • Telefonnummer: 913941498
  • E-Mail: evamam03@ucm.es

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Zielgruppe dieser Studie sind Studierende der Gesundheitswissenschaften. Ziel ist es, zu Beginn des Studienjahres Daten über ihren Zustand und ihre Angstzustände sowie deren Zusammenhang mit der Persönlichkeit zu erhalten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen, die ein Gesundheitsstudium absolvieren.
  • Probanden, die an der Studie teilnehmen möchten.

Ausschlusskriterien:

  • Studierende, die nicht an der Studie teilnehmen möchten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Empathie-Zitat
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Woche
Es besteht aus 60 Items, 40 Empathiemessungen und 20 Kontrollmaßnahmen. Die Punkte liegen zwischen 0 und 80. Es misst die kognitive und affektive Empathie bei Erwachsenen. Equalizer ermöglicht die Einteilung in vier Kategorien, was den Vergleich zwischen Gruppen erleichtert. Der Grenzwert für jede Stufe beträgt: von 0 bis 32 Punkte: niedrige Empathie (durchschnittliche Punkte beim Asperger-Syndrom sind 20), von 33 bis 52 Punkte: durchschnittliche Empathie (durchschnittlich bei Männern 42, durchschnittlich bei Frauen 47), von 53 bis 63 Punkte: überdurchschnittlich, 64 bis 80 Punkte: hohes Einfühlungsvermögen
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Woche
Staatsangst
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Woche
Die Antwortskala ist vom Likert-Typ mit 4 Alternativen (in der spanischen Adaption von 0 bis 3). Es stehen 20 Items zur Bewertung zur Verfügung. Die Antwortspanne reicht also von 0 bis 60, wobei ein höheres Maß an Angst einem höheren Wert entspricht.
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Woche
Angst als Merkmal
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Woche
Die Antwortskala ist vom Likert-Typ mit 4 Alternativen (in der spanischen Adaption von 0 bis 3). Für die Bewertung der Merkmalsangst gibt es 20 Items. Die Antwortspanne reicht also von 0 bis 60, wobei ein höheres Maß an Angst einem höheren Wert entspricht.
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Woche
Kurzer Persönlichkeitsfragebogen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Woche
Der EPQR-A ist eine Kurzform des Eysenck-Persönlichkeitsfragebogens. Es handelt sich um eine 24-Punkte-Selbstberichtsmessung, die drei Persönlichkeitsskalen (Extraversion, Neurotizismus und Psychotizismus) und eine Lügenvaliditätsskala nutzt. Jede Skala wird anhand von 6 Fragen bewertet, die die Teilnehmer auf einer binären Häufigkeitsskala mit 1 oder 0 bewerten.
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Mayuben Private Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

6. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

10. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • C.I. 23/792-E

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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