Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az empátia és a szorongás összehasonlító vizsgálata a különböző tanévekben, a tanév és a vizsgaidőszak elején egészséges tanulókban.

2024. július 17. frissítette: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Az empátia és a szorongás összehasonlító vizsgálata a különböző tanévekben, a tanév és a vizsgaidőszak elején, valamint ezeknek a változóknak a személyiséggel való kapcsolata a Leóni és Madridi Egyetemen ápolói, fizioterápiás és lábgyógyászati ​​szakon.

A különböző egészségtudományi végzettségű hallgatók tanulmányt készítenek az empátia, a szorongás és a személyiségprofil változóiról.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A különböző egészségtudományi végzettségű hallgatók validált kérdőívek segítségével tanulmányozzák az empátia, a szorongás és a személyiségprofil változóit, hogy összehasonlítsák azokat a különböző spanyol régiók és különböző kurzusok között, hogy meg lehessen tekinteni azok alakulását és jellemzőit.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

65

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Eva María Martínez-Jiménez, PhD
  • Telefonszám: 913941498
  • E-mail: evamam03@ucm.es

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Ennek a tanulmánynak az egészségtudományos hallgatók a célcsoportja, és a cél az, hogy a tanév elején adatokat szerezzenek állapot- és vonásszorongásukról, valamint annak személyiséggel való kapcsolatáról.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Férfiak és nők, akik egészségügyi fokozatot tanulnak.
  • Alanyok, akik részt kívánnak venni a vizsgálatban.

Kizárási kritériumok:

  • Azok a hallgatók, akik nem kívánnak részt venni a vizsgálatban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Empátia idézet
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 hét
60 tételből, 40 empátiát mérő és 20 kontroll intézkedésből áll. A pontszámok 0-tól 80-ig terjednek. Felnőttek kognitív és affektív empátiáját méri. Az Equalizer négy kategóriába sorolást tesz lehetővé, ami megkönnyíti a csoportok összehasonlítását. Az egyes szintek küszöbértéke: 0-tól 32-ig: alacsony empátia (az Asperger-szindróma átlagos pontszáma 20), 33-tól 52-ig: átlagos empátia (átlag férfiaknál 42, nőknél 47), 53-tól 53-ig 63 pont: átlag feletti, 64-től 80 pontig: magas empátia
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 hét
Állami szorongás
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 hét
A válaszskála Likert-típusú, 4 alternatívával (a spanyol adaptációban 0-tól 3-ig). 20 elem van értékelésre. Így a válaszok tartománya 0-tól 60-ig terjed, a magasabb szintű szorongás magasabb pontszámnak felel meg.
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 hét
A szorongás mint tulajdonság
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 hét
A válaszskála Likert-típusú, 4 alternatívával (a spanyol adaptációban 0-tól 3-ig). A tulajdonságszorongás értékeléséhez 20 elem tartozik. Így a válaszok tartománya 0-tól 60-ig terjed, a magasabb szintű szorongás magasabb pontszámnak felel meg.
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 hét
Rövidített személyiségkérdőív
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 hét
Az EPQR-A az Eysenck személyiségkérdőív rövidített formája. Ez egy 24 tételes önbevallási mérőszám, amely három személyiségskálát (extraverzió, neuroticizmus és pszichoticizmus) és egy hazugság érvényességi skálát használ. Mindegyik skálát 6 kérdés értékeli, amelyeket a résztvevők egy bináris gyakorisági skálán értékelnek 1 vagy 0 ponttal.
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. szeptember 6.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. szeptember 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. július 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 17.

Első közzététel (Tényleges)

2024. július 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. július 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 17.

Utolsó ellenőrzés

2024. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • C.I. 23/792-E

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel