- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06514404
Az empátia és a szorongás összehasonlító vizsgálata a különböző tanévekben, a tanév és a vizsgaidőszak elején egészséges tanulókban.
2024. július 17. frissítette: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Az empátia és a szorongás összehasonlító vizsgálata a különböző tanévekben, a tanév és a vizsgaidőszak elején, valamint ezeknek a változóknak a személyiséggel való kapcsolata a Leóni és Madridi Egyetemen ápolói, fizioterápiás és lábgyógyászati szakon.
A különböző egészségtudományi végzettségű hallgatók tanulmányt készítenek az empátia, a szorongás és a személyiségprofil változóiról.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A különböző egészségtudományi végzettségű hallgatók validált kérdőívek segítségével tanulmányozzák az empátia, a szorongás és a személyiségprofil változóit, hogy összehasonlítsák azokat a különböző spanyol régiók és különböző kurzusok között, hogy meg lehessen tekinteni azok alakulását és jellemzőit.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
65
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Eva María Martínez-Jiménez, PhD
- Telefonszám: 913941498
- E-mail: evamam03@ucm.es
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Ennek a tanulmánynak az egészségtudományos hallgatók a célcsoportja, és a cél az, hogy a tanév elején adatokat szerezzenek állapot- és vonásszorongásukról, valamint annak személyiséggel való kapcsolatáról.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Férfiak és nők, akik egészségügyi fokozatot tanulnak.
- Alanyok, akik részt kívánnak venni a vizsgálatban.
Kizárási kritériumok:
- Azok a hallgatók, akik nem kívánnak részt venni a vizsgálatban.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Empátia idézet
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 hét
|
60 tételből, 40 empátiát mérő és 20 kontroll intézkedésből áll.
A pontszámok 0-tól 80-ig terjednek.
Felnőttek kognitív és affektív empátiáját méri.
Az Equalizer négy kategóriába sorolást tesz lehetővé, ami megkönnyíti a csoportok összehasonlítását.
Az egyes szintek küszöbértéke: 0-tól 32-ig: alacsony empátia (az Asperger-szindróma átlagos pontszáma 20), 33-tól 52-ig: átlagos empátia (átlag férfiaknál 42, nőknél 47), 53-tól 53-ig 63 pont: átlag feletti, 64-től 80 pontig: magas empátia
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 hét
|
|
Állami szorongás
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 hét
|
A válaszskála Likert-típusú, 4 alternatívával (a spanyol adaptációban 0-tól 3-ig).
20 elem van értékelésre.
Így a válaszok tartománya 0-tól 60-ig terjed, a magasabb szintű szorongás magasabb pontszámnak felel meg.
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 hét
|
|
A szorongás mint tulajdonság
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 hét
|
A válaszskála Likert-típusú, 4 alternatívával (a spanyol adaptációban 0-tól 3-ig).
A tulajdonságszorongás értékeléséhez 20 elem tartozik.
Így a válaszok tartománya 0-tól 60-ig terjed, a magasabb szintű szorongás magasabb pontszámnak felel meg.
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 hét
|
|
Rövidített személyiségkérdőív
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 hét
|
Az EPQR-A az Eysenck személyiségkérdőív rövidített formája.
Ez egy 24 tételes önbevallási mérőszám, amely három személyiségskálát (extraverzió, neuroticizmus és pszichoticizmus) és egy hazugság érvényességi skálát használ.
Mindegyik skálát 6 kérdés értékeli, amelyeket a résztvevők egy bináris gyakorisági skálán értékelnek 1 vagy 0 ponttal.
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2024. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. szeptember 6.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. szeptember 10.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. július 17.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. július 17.
Első közzététel (Tényleges)
2024. július 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. július 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. július 17.
Utolsó ellenőrzés
2024. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- C.I. 23/792-E
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .