Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací studie empatie a úzkosti v různých ročnících, na začátku akademického roku a zkouškového období u zdravých studentů.

17. července 2024 aktualizováno: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Srovnávací studie empatie a úzkosti v různých akademických letech, na začátku akademického roku a zkouškového období a vztah těchto proměnných k osobnosti na Univerzitě v Leónu a Madridu v oboru ošetřovatelství, fyzioterapie a podiatrie.

Studenti z různých zdravotnických oborů provedou studii o proměnných empatie, úzkosti a osobnostního profilu.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studenti různých zdravotnických oborů provedou studii o proměnných empatie, úzkosti a osobnostního profilu pomocí ověřených dotazníků, aby je mohli porovnat mezi různými španělskými regiony a v různých kurzech, aby mohli vidět jejich vývoj a charakteristiky.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

65

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Eva María Martínez-Jiménez, PhD
  • Telefonní číslo: 913941498
  • E-mail: evamam03@ucm.es

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Cílovou populací této studie jsou studenti zdravovědy a cílem je získat údaje o jejich stavu a povahové úzkosti a jejím vztahu k osobnosti na začátku akademického roku.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy, kteří studují zdravotní stupeň.
  • Subjekty, které se chtějí studie zúčastnit.

Kritéria vyloučení:

  • Studenti, kteří se nechtějí studie zúčastnit.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Citát empatie
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 1 týden
Skládá se z 60 položek, 40 měřících empatie a 20 kontrolních opatření. Skóre se pohybuje od 0 do 80. Měří kognitivní a afektivní empatii u dospělých. Ekvalizér umožňuje zařazení do čtyř kategorií, což usnadňuje srovnání mezi skupinami. Hranice pro každou úroveň je: od 0 do 32 skóre: nízká empatie (průměrné skóre u Aspergerova syndromu je 20), od 33 do 52 skóre: průměrná empatie (průměr u mužů 42, průměr u žen 47), od 53 do 63 skóre: nadprůměrné, od 64 do 80 bodů: vysoká empatie
Do ukončení studia v průměru 1 týden
Stav úzkosti
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 1 týden
Škála odpovědí je Likertova typu se 4 alternativami (ve španělské úpravě od 0 do 3). K hodnocení je 20 položek. Rozsah odpovědí se tedy pohybuje od 0 do 60, přičemž vyšší úroveň úzkosti odpovídá vyššímu skóre.
Do ukončení studia v průměru 1 týden
Úzkost jako vlastnost
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 1 týden
Škála odpovědí je Likertova typu se 4 alternativami (ve španělské úpravě od 0 do 3). Rysová úzkost má pro své hodnocení 20 položek. Rozsah odpovědí se tedy pohybuje od 0 do 60, přičemž vyšší úroveň úzkosti odpovídá vyššímu skóre.
Do ukončení studia v průměru 1 týden
Zkrácený osobnostní dotazník
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 1 týden
EPQR-A je zkrácená forma Eysenckova osobnostního dotazníku. Jedná se o 24-položkové sebehodnocení, které využívá tři osobnostní škály (extraverze, neuroticismus a psychoticismus) a škálu platnosti lži. Každá stupnice je hodnocena 6 otázkami, které účastníci hodnotí na binární frekvenční škále 1 nebo 0.
Do ukončení studia v průměru 1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mayuben Private Clinic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

6. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

23. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • C.I. 23/792-E

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Podpora zdraví

Klinické studie na observační studie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Iran

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit