Сравнительное исследование эмпатии и тревоги в разные учебные годы, в начале учебного года и в период экзаменов у здоровых студентов.
17 июля 2024 г. обновлено: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Сравнительное исследование эмпатии и тревоги в разные учебные годы, в начале учебного года и в период экзаменов и связи этих переменных с личностью в Университетах Леона и Мадрида на факультете сестринского дела, физиотерапии и подиатрии.
Студенты разных степеней в области здравоохранения проведут исследование переменных эмпатии, тревоги и профиля личности.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Студенты с различными степенями в области здравоохранения проведут исследование переменных эмпатии, тревоги и профиля личности с помощью проверенных анкет, чтобы сравнить их между различными регионами Испании и на разных курсах, чтобы увидеть их эволюцию и характеристики.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
65
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Eva María Martínez-Jiménez, PhD
- Номер телефона: 913941498
- Электронная почта: evamam03@ucm.es
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Студенты-медики являются целевой группой данного исследования, и цель состоит в том, чтобы получить данные об их состоянии и тревожности, а также о ее связи с личностью в начале учебного года.
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины, которые изучают уровень здоровья.
- Субъекты, желающие принять участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Студенты, не желающие участвовать в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эмпатия Цитата
Временное ограничение: По завершении обучения в среднем 1 неделя
|
Он состоит из 60 пунктов, 40 мер эмпатии и 20 мер контроля.
Баллы варьируются от 0 до 80.
Он измеряет когнитивную и аффективную эмпатию у взрослых.
Эквалайзер позволяет классифицировать данные по четырем категориям, что облегчает сравнение между группами.
Порог для каждого уровня составляет: от 0 до 32 баллов: низкая эмпатия (средний балл при синдроме Аспергера 20), от 33 до 52 баллов: средняя эмпатия (средний балл у мужчин 42, средний балл у женщин 47), от 53 до 63 балла: выше среднего, от 64 до 80 баллов: высокая эмпатия
|
По завершении обучения в среднем 1 неделя
|
|
Государственная тревога
Временное ограничение: По завершении обучения в среднем 1 неделя
|
Шкала ответов типа Лайкерта с 4 альтернативами (в испанской адаптации от 0 до 3).
Для оценки предлагается 20 предметов.
Таким образом, диапазон ответов варьируется от 0 до 60, причем более высокий уровень тревожности соответствует более высокому баллу.
|
По завершении обучения в среднем 1 неделя
|
|
Тревога как черта характера
Временное ограничение: По завершении обучения в среднем 1 неделя
|
Шкала ответов типа Лайкерта с 4 альтернативами (в испанской адаптации от 0 до 3).
Тревога имеет 20 пунктов для оценки.
Таким образом, диапазон ответов варьируется от 0 до 60, причем более высокий уровень тревожности соответствует более высокому баллу.
|
По завершении обучения в среднем 1 неделя
|
|
Сокращенный личностный опросник
Временное ограничение: По завершении обучения в среднем 1 неделя
|
EPQR-A — это сокращенная форма личностного опросника Айзенка.
Это опросник из 24 пунктов, в котором используются три шкалы личности (экстраверсия, невротизм и психотизм) и шкала достоверности лжи.
Каждая шкала оценивается с помощью 6 вопросов, которые участники оценивают по бинарной частотной шкале: 1 или 0.
|
По завершении обучения в среднем 1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
6 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- C.I. 23/792-E
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .