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건강한 학생의 학년초와 시험기간에 따른 학년별 공감과 불안의 비교 연구.

2024년 7월 17일 업데이트: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

레온 대학교와 마드리드 대학교의 간호학, 물리치료학, 발병학 학위 과정에서 학년별, 학년 초와 시험 기간의 공감과 불안, 그리고 이러한 변수와 성격의 관계에 대한 비교 연구.

다양한 보건 과학 학위를 취득한 학생들은 공감, 불안 및 성격 프로필의 변수에 대한 연구를 수행합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

다양한 보건 과학 학위를 취득한 학생들은 검증된 설문지를 통해 공감, 불안 및 성격 프로필의 변수에 대한 연구를 수행하여 스페인의 여러 지역과 코스 간 비교를 통해 진화와 특성을 확인할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

65

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Eva María Martínez-Jiménez, PhD
  • 전화번호: 913941498
  • 이메일: evamam03@ucm.es

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구의 목표는 보건과학 전공 학생들이며, 학년 초에 이들의 상태와 특성불안, 성격과의 관계에 대한 데이터를 얻는 것이 목표입니다.

설명

포함 기준:

  • 건강 등급을 공부하는 남성과 여성.
  • 연구에 참여하기를 원하는 피험자.

제외 기준:

  • 연구에 참여하고 싶지 않은 학생.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공감 지수
기간: 연구완료를 통해 평균 1주일
이는 공감 측정 40개, 통제 측정 20개 등 60개 항목으로 구성된다. 점수 범위는 0부터 80까지입니다. 성인의 인지적, 정서적 공감을 측정합니다. 이퀄라이저를 사용하면 4가지 범주로 분류할 수 있으므로 그룹 간 비교가 용이해집니다. 각 수준의 컷오프는 다음과 같습니다. 0~32 점수: 낮은 공감(아스퍼거 증후군의 평균 점수는 20), 33~52 점수: 평균 공감(남성 평균 42, 여성 평균 47), 53~ 63점: 평균 이상, 64~80점: 공감도 높음
연구완료를 통해 평균 1주일
상태불안
기간: 연구완료를 통해 평균 1주일
응답 척도는 4개의 대안이 있는 Likert 유형입니다(스페인어에서는 0에서 3까지). 평가항목은 20개입니다. 따라서 응답 범위는 0에서 60까지이며 점수가 높을수록 불안 수준이 높습니다.
연구완료를 통해 평균 1주일
특성으로서의 불안
기간: 연구완료를 통해 평균 1주일
응답 척도는 4개의 대안이 있는 Likert 유형입니다(스페인어에서는 0에서 3까지). 특성 불안의 평가 항목은 20개입니다. 따라서 응답 범위는 0에서 60까지이며 점수가 높을수록 불안 수준이 높습니다.
연구완료를 통해 평균 1주일
약식 성격 설문지
기간: 연구완료를 통해 평균 1주일
EPQR-A는 Eysenck Personality Questionnaire의 축약형입니다. 이는 세 가지 성격 척도(외향성, 신경증, 정신증)와 거짓말 타당성 척도를 활용하는 24개 항목 자가 보고 척도입니다. 각 척도는 참가자가 이진 빈도 척도로 1 또는 0점으로 평가하는 6개의 질문으로 평가됩니다.
연구완료를 통해 평균 1주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayuben Private Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 6일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • C.I. 23/792-E

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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