Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende undersøgelse af empati og angst i de forskellige akademiske år, i begyndelsen af ​​akademisk år og eksamensperiode hos raske studerende.

17. juli 2024 opdateret af: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Komparativ undersøgelse af empati og angst i de forskellige akademiske år, i begyndelsen af ​​det akademiske år og eksamensperiode og disse variables forhold til personlighed ved universitetet i León og Madrid i graden af ​​sygepleje, fysioterapi og fodterapi.

Studerende fra forskellige sundhedsvidenskabelige grader vil udføre en undersøgelse af variablerne empati, angst og personlighedsprofil.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studerende fra forskellige sundhedsvidenskabelige grader vil udføre en undersøgelse af variablerne empati, angst og personlighedsprofil ved hjælp af validerede spørgeskemaer for at sammenligne dem mellem forskellige spanske regioner og i forskellige kurser for at kunne se deres udvikling og karakteristika.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

65

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Eva María Martínez-Jiménez, PhD
  • Telefonnummer: 913941498
  • E-mail: evamam03@ucm.es

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sundhedsvidenskabsstuderende er målgruppen for denne undersøgelse, og målet er at indhente data om deres tilstand og træk angst samt dens forhold til personlighed i begyndelsen af ​​det akademiske år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder, der læser en sundhedsklasse.
  • Forsøgspersoner, der ønsker at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende, der ikke ønsker at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Empati Quotent
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
Den består af 60 punkter, 40 måling af empati og 20 kontrolforanstaltninger. Score varierer fra 0 til 80. Den måler kognitiv og affektiv empati hos voksne. Equalizer tillader klassificering i fire kategorier, hvilket letter sammenligning mellem grupper. Skæringsgrænsen for hvert niveau er: fra 0 til 32 scores: lav empati (gennemsnitsscore i Aspergers syndrom er 20), fra 33 til 52 scores: gennemsnitlig empati (gennemsnit hos mænd 42, gennemsnit hos kvinder 47), fra 53 til 63 scores: over gennemsnittet, fra 64 til 80 scores: høj empati
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
Statsangst
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
Svarskalaen er Likert-type med 4 alternativer (i den spanske tilpasning fra 0 til 3). Der er 20 punkter til evaluering. Svarintervallet går således fra 0 til 60, med et højere niveau af angst svarende til en højere score.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
Angst som egenskab
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
Svarskalaen er Likert-type med 4 alternativer (i den spanske tilpasning fra 0 til 3). Træk angst har 20 punkter til sin evaluering. Svarintervallet går således fra 0 til 60, med et højere niveau af angst svarende til en højere score.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
Forkortet personlighedsspørgeskema
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
EPQR-A er en forkortet form af Eysenck Personality Questionnaire. Det er et 24-elements selvrapporteringsmål, der udnytter tre personlighedsskalaer (ekstraversion, neuroticisme og psykoticisme) og en løgnvaliditetsskala. Hver skala vurderes af 6 spørgsmål, som deltagerne vurderer på en binær frekvensskala med 1 eller 0.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayuben Private Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

6. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

10. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

23. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • C.I. 23/792-E

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsfremme

Kliniske forsøg med observationsstudie

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner