Sammenlignende studie av empati og angst i de forskjellige studieår, ved begynnelsen av studieåret og eksamensperiode hos friske studenter.
17. juli 2024 oppdatert av: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Komparativ studie av empati og angst i de forskjellige studieår, ved begynnelsen av studieåret og eksamensperioden og forholdet mellom disse variablene med personlighet ved universitetet i León og Madrid i graden av sykepleie, fysioterapi og fotterapi.
Studenter fra ulike helsevitenskapelige grader skal gjennomføre en studie på variablene empati, angst og personlighetsprofil.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studenter fra ulike helsevitenskapelige grader vil gjennomføre en studie på variablene empati, angst og personlighetsprofil ved hjelp av validerte spørreskjemaer for å sammenligne dem mellom ulike spanske regioner og i ulike kurs for å kunne se deres utvikling og egenskaper.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
65
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Eva María Martínez-Jiménez, PhD
- Telefonnummer: 913941498
- E-post: evamam03@ucm.es
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Helsevitenskapsstudenter er målgruppen for denne studien, og målet er å skaffe data om deres tilstand og egenskapsangst samt forholdet til personlighet ved begynnelsen av studieåret.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn og kvinner som studerer en helsekarakter.
- Forsøkspersoner som ønsker å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Studenter som ikke ønsker å delta i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Empati Quotent
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Den består av 60 elementer, 40 måling av empati og 20 kontrolltiltak.
Poeng varierer fra 0 til 80.
Den måler kognitiv og affektiv empati hos voksne.
Equalizer tillater klassifisering i fire kategorier, noe som letter sammenligning mellom grupper.
Cut-off for hvert nivå er: fra 0 til 32 skårer: lav empati (gjennomsnittlig skår i Asperger syndrom er 20), fra 33 til 52 skårer: gjennomsnittlig empati (gjennomsnitt hos menn 42, gjennomsnitt hos kvinner 47), fra 53 til 63 skårer: over gjennomsnittet, fra 64 til 80 skårer: høy empati
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
|
Tilstandsangst
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Svarskalaen er Likert-type med 4 alternativer (i den spanske tilpasningen fra 0 til 3).
Det er 20 elementer for evaluering.
Dermed går rekkevidden av svar fra 0 til 60, med et høyere nivå av angst tilsvarende en høyere skåre.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
|
Angst som en egenskap
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Svarskalaen er Likert-type med 4 alternativer (i den spanske tilpasningen fra 0 til 3).
Egenskapsangst har 20 elementer for evaluering.
Dermed går rekkevidden av svar fra 0 til 60, med et høyere nivå av angst tilsvarende en høyere skåre.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
|
Forkortet personlighetsspørreskjema
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
EPQR-A er en forkortet form av Eysenck Personality Questionnaire.
Det er et 24-elements selvrapporteringsmål som utnytter tre personlighetsskalaer (ekstraversjon, nevrotisisme og psykotisisme) og en løgnvaliditetsskala.
Hver skala vurderes av 6 spørsmål som deltakerne vurderer på en binær frekvensskala med 1 eller 0.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. september 2024
Primær fullføring (Antatt)
6. september 2024
Studiet fullført (Antatt)
10. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
23. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- C.I. 23/792-E
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .