Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Empatian ja ahdistuksen vertaileva tutkimus eri lukuvuosina lukuvuoden ja koejakson alussa terveillä opiskelijoilla.

keskiviikko 17. heinäkuuta 2024 päivittänyt: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Vertaileva tutkimus empatiasta ja ahdistuksesta eri lukuvuosina, lukuvuoden ja koejakson alussa sekä näiden muuttujien suhde persoonallisuuden kanssa Leónin ja Madridin yliopistossa sairaanhoitajan, fysioterapian ja jalkaterapian tutkinnossa.

Terveystieteen eri tutkintojen opiskelijat tekevät tutkimuksen empatian, ahdistuksen ja persoonallisuusprofiilin muuttujista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveystieteen eri tutkintojen opiskelijat suorittavat validoitujen kyselylomakkeiden avulla tutkimuksen empatian, ahdistuneisuuden ja persoonallisuusprofiilin muuttujista vertaillakseen niitä eri Espanjan alueiden välillä ja eri kursseilla nähdäkseen niiden kehityksen ja ominaisuudet.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

65

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Eva María Martínez-Jiménez, PhD
  • Puhelinnumero: 913941498
  • Sähköposti: evamam03@ucm.es

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveystieteen opiskelijat ovat tämän tutkimuksen kohderyhmä, ja tavoitteena on saada tietoa heidän tilastaan ​​ja luonteenpiirteistään ahdistuneisuudestaan ​​sekä sen suhteesta persoonallisuuden kanssa lukuvuoden alussa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset, jotka opiskelevat terveysluokkaa.
  • Koehenkilöt, jotka haluavat osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka eivät halua osallistua tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Empatialainaus
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Se koostuu 60 kohdasta, 40 empatiaa mittaavasta ja 20 hallintatoimenpiteestä. Pisteet vaihtelevat 0-80. Se mittaa aikuisten kognitiivista ja affektiivista empatiaa. Taajuuskorjain mahdollistaa luokittelun neljään kategoriaan, mikä helpottaa ryhmien vertailua. Jokaisen tason raja on: 0-32 pistettä: alhainen empatia (keskimääräiset pisteet Aspergerin oireyhtymässä on 20), 33 - 52 pistettä: keskimääräinen empatia (miehillä keskimäärin 42, naisilla 47), 53 - 53 63 pistettä: keskiarvon yläpuolella, 64 - 80 pistettä: korkea empatia
Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Valtion ahdistus
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Vastausasteikko on Likert-tyyppinen ja siinä on 4 vaihtoehtoa (espanjalaisessa sovituksessa 0-3). Arvioitavissa on 20 kohdetta. Siten vastausalue vaihtelee 0:sta 60:een, ja korkeampi ahdistustaso vastaa korkeampaa pistemäärää.
Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Ahdistus ominaisuutena
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Vastausasteikko on Likert-tyyppinen ja siinä on 4 vaihtoehtoa (espanjalaisessa sovituksessa 0-3). Ominaisuusahdistuneisuuden arvioinnissa on 20 kohdetta. Siten vastausalue vaihtelee 0:sta 60:een, ja korkeampi ahdistustaso vastaa korkeampaa pistemäärää.
Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Lyhennetty persoonallisuuskysely
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
EPQR-A on lyhennetty muoto Eysenck Personality Questionnaire -kyselystä. Se on 24-osainen itsearviointimitta, joka hyödyntää kolmea persoonallisuusasteikkoa (ekstraversio, neuroottisuus ja psykoottisuus) ja valheen kelpoisuusasteikkoa. Kutakin asteikkoa arvioidaan kuudella kysymyksellä, jotka osallistujat arvioivat binääritaajuusasteikolla 1 tai 0.
Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayuben Private Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 6. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 10. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • C.I. 23/792-E

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveyden edistäminen

Kliiniset tutkimukset havainnollinen tutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burundi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa