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Studio comparativo di empatia e ansia nei diversi anni accademici, all'inizio dell'anno accademico e nel periodo degli esami in studenti sani.

17 luglio 2024 aggiornato da: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Studio comparativo dell'empatia e dell'ansia nei diversi anni accademici, all'inizio dell'anno accademico e del periodo degli esami e del rapporto di queste variabili con la personalità presso l'Università di León e Madrid nel Corso di Laurea in Infermieristica, Fisioterapia e Podologia.

Studenti provenienti da diversi gradi di laurea in Scienze della Salute effettueranno uno studio sulle variabili dell'empatia, dell'ansia e del profilo di personalità.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli studenti di diversi gradi di scienze della salute effettueranno uno studio sulle variabili di empatia, ansia e profilo di personalità mediante questionari validati per confrontarli tra diverse regioni spagnole e in diversi corsi per poterne vedere l'evoluzione e le caratteristiche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

65

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Eva María Martínez-Jiménez, PhD
  • Numero di telefono: 913941498
  • Email: evamam03@ucm.es

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Gli studenti di scienze della salute sono la popolazione target di questo studio e l'obiettivo è ottenere dati sul loro stato e sui tratti dell'ansia, nonché sulla sua relazione con la personalità all'inizio dell'anno accademico.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini e donne che stanno studiando un grado di salute.
  • Soggetti che desiderano partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Studenti che non desiderano partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Citazione sull'empatia
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 settimana
Si compone di 60 item, 40 di misura dell’empatia e 20 di misure di controllo. I punteggi vanno da 0 a 80. Misura l’empatia cognitiva e affettiva negli adulti. L'equalizzatore consente la classificazione in quattro categorie, facilitando il confronto tra i gruppi. Il cut-off per ogni livello è: da 0 a 32 punteggi: bassa empatia (la media dei punteggi nella sindrome di Asperger è 20), da 33 a 52 punteggi: media empatia (media negli uomini 42, media nelle donne 47), da 53 a 63 punteggi: sopra la media, da 64 a 80 punteggi: alta empatia
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 settimana
Ansia di stato
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 settimana
La scala di risposta è di tipo Likert con 4 alternative (nell'adattamento spagnolo da 0 a 3). Ci sono 20 elementi da valutare. Pertanto, l'intervallo di risposte va da 0 a 60, con un livello di ansia più elevato corrispondente a un punteggio più alto.
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 settimana
L'ansia come caratteristica
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 settimana
La scala di risposta è di tipo Likert con 4 alternative (nell'adattamento spagnolo da 0 a 3). L'ansia di tratto ha 20 elementi per la sua valutazione. Pertanto, l'intervallo di risposte va da 0 a 60, con un livello di ansia più elevato corrispondente a un punteggio più alto.
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 settimana
Questionario abbreviato sulla personalità
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 settimana
L'EPQR-A è una forma abbreviata del questionario sulla personalità di Eysenck. Si tratta di una misura di autovalutazione composta da 24 item che sfrutta tre scale di personalità (estroversione, nevroticismo e psicoticismo) e una scala di validità della menzogna. Ciascuna scala viene valutata da 6 domande che i partecipanti valutano su una scala di frequenza binaria con punteggio 1 o 0.
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayuben Private Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

6 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

10 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • C.I. 23/792-E

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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