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Résultats cliniques et radiographiques des prothèses implanto-portées avec extensions en porte-à-faux après 10 ans de fonction (Cantilevers)

6 août 2024 mis à jour par: Aristotle University Of Thessaloniki

Résultats cliniques et radiographiques des prothèses implanto-portées avec extensions en porte-à-faux. Une étude rétrospective avec un suivi d'au moins 10 ans.

Un examen rétrospectif a été réalisé sur des patients ayant reçu un traitement par implants dentaires supportant une prothèse à extension en porte-à-faux pendant au moins 10 ans de fonction.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'utilisation réussie d'implants dentaires ostéointégrés pour remplacer les dents manquantes a été suffisamment documentée, avec de nombreuses études faisant état d'un succès à long terme dépassant 10 ans de fonction (Lekholm et al., 2006, Rocuzzo et al, 2013, Chappuis et al., 2013, Seyssens et al., 2020, Frisch et al., 2020, Baumer et al., 2021). Cependant, les preuves sont encore insuffisantes dans les cas où la disponibilité d'un os adéquat empêche une pose idéale des implants. Des exemples de cas comme ceux-ci incluent le maxillaire postérieur lorsque la pneumatisation du sinus maxillaire ne permet pas la pose d'implants, ou des zones d'os mince qui nécessiteraient des techniques approfondies de régénération osseuse guidée (ROG) et augmenteraient la morbidité des patients. Dans de tels cas, l'utilisation de prothèses dentaires fixes (FDPC) avec extension en porte-à-faux a été suggérée à la place des techniques de soulèvement des sinus ou des procédures GBR. Cependant, peu d'études se sont réellement penchées sur le succès à long terme de ces FDPC, tant d'un point de vue chirurgical que prothétique, en particulier dans les zones postérieures de la mandibule et du maxillaire où les forces de charge devraient être plus élevées.

Deux études ont abordé cette question au début des années 2000 (Wennstrom et al., 2005, Halg, 2008) avec des résultats positifs rapportés sur une période d'observation de 5 ans. Aglietta et coll. (2012) ont rapporté des résultats similaires après une période d'observation moyenne de 5,6 ans. La 5e conférence de consensus de l'Association européenne d'ostéointégration (EAO) a suggéré qu'un tel traitement peut être recommandé aux patients, bien qu'avec peu de preuves disponibles et un suivi limité des cas (Hammerle et al., 2018). Des études récentes ont approfondi cette question (Rocuzzo et al., 2019, Schmid et al., 2020, Schmid et al., 2021, Rocuzzo et al., 2023) offrant des données de suivi plus longues de plus de 10 ans de fonction . Ils comprenaient à la fois 2 unités FDP ancrées sur un implant et 3 unités FDP ancrées sur deux implants avec extensions en porte-à-faux. Ils ont conclu que cette modalité de traitement est une option fiable avec une stabilité à long terme et peu de complications, principalement prothétiques.

Le but de cette étude rétrospective est d'offrir des données supplémentaires sur le succès à long terme et les complications lorsqu'au moins deux implants dentaires sont utilisés pour soutenir un FDPC dans les zones postérieures des deux mâchoires, après au moins 10 ans de fonction.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

19

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Thessaloniki
      • Thessaloníki, Thessaloniki, Grèce, 54124
        • Aristotle University of Thessaloniki, School of Dentistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'échantillon de patients de cette étude fait partie d'une évaluation rétrospective de patients ayant reçu un traitement avec des implants dentaires dans un cabinet parodontal privé entre 2000 et 2013, avec au moins 10 ans de charge fonctionnelle de leur travail prothétique. Les patients ayant reçu des prothèses dentaires fixes avec extension en porte-à-faux ont été inclus dans cet échantillon d'étude.

La description

Les critères d'inclusion étaient les suivants :

  • Âge 18 ans et plus
  • Santé systémique ou conditions médicales contrôlées
  • Santé parodontale, soit sans maladie parodontale, soit avec une maladie parodontale déjà traitée et dans le cadre d'un programme de maintenance parodontale de soutien (SPT)
  • Les fumeurs ont été inclus mais encouragés à participer à un programme d'abandon du tabac
  • Les patients présentant du bruxisme ou des habitudes parafonctionnelles ont été inclus.

Les critères d'exclusion étaient les suivants :

  • Conditions médicales incontrôlées
  • Maladie parodontale active non contrôlée
  • Impossibilité de se présenter au rendez-vous de réévaluation
  • Pose immédiate de l'implant
  • Unités en porte-à-faux faisant partie de restaurations d'arcade complète
  • Unités en porte-à-faux connectées à un seul implant
  • Denture opposée inexistante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perte osseuse moyenne
Délai: 10 ans au moins
Perte osseuse moyenne mesurée à partir de la différence des niveaux osseux au moment de la pose de l'implant par rapport au moment de l'examen
10 ans au moins

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Profondeur moyenne de sondage
Délai: 10 ans au moins
La profondeur de sondage moyenne au moment de l'examen sur chaque site implantaire
10 ans au moins
Complications biologiques
Délai: 10 ans au moins
Enregistrement des complications biologiques autour des implants (santé, mucite péri-implantaire, péri-implantite)
10 ans au moins
Complications techniques
Délai: 10 ans au moins
Enregistrement des complications prothétiques rencontrées sur les prothèses dentaires à extensions en porte-à-faux
10 ans au moins

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ioannis Vouros, DDS, PhD, Professor of Periodontology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2024

Première publication (Réel)

2 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Cantilever implants

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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