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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06534398
Résultats cliniques et radiographiques des prothèses implanto-portées avec extensions en porte-à-faux après 10 ans de fonction (Cantilevers)
Résultats cliniques et radiographiques des prothèses implanto-portées avec extensions en porte-à-faux. Une étude rétrospective avec un suivi d'au moins 10 ans.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'utilisation réussie d'implants dentaires ostéointégrés pour remplacer les dents manquantes a été suffisamment documentée, avec de nombreuses études faisant état d'un succès à long terme dépassant 10 ans de fonction (Lekholm et al., 2006, Rocuzzo et al, 2013, Chappuis et al., 2013, Seyssens et al., 2020, Frisch et al., 2020, Baumer et al., 2021). Cependant, les preuves sont encore insuffisantes dans les cas où la disponibilité d'un os adéquat empêche une pose idéale des implants. Des exemples de cas comme ceux-ci incluent le maxillaire postérieur lorsque la pneumatisation du sinus maxillaire ne permet pas la pose d'implants, ou des zones d'os mince qui nécessiteraient des techniques approfondies de régénération osseuse guidée (ROG) et augmenteraient la morbidité des patients. Dans de tels cas, l'utilisation de prothèses dentaires fixes (FDPC) avec extension en porte-à-faux a été suggérée à la place des techniques de soulèvement des sinus ou des procédures GBR. Cependant, peu d'études se sont réellement penchées sur le succès à long terme de ces FDPC, tant d'un point de vue chirurgical que prothétique, en particulier dans les zones postérieures de la mandibule et du maxillaire où les forces de charge devraient être plus élevées.
Deux études ont abordé cette question au début des années 2000 (Wennstrom et al., 2005, Halg, 2008) avec des résultats positifs rapportés sur une période d'observation de 5 ans. Aglietta et coll. (2012) ont rapporté des résultats similaires après une période d'observation moyenne de 5,6 ans. La 5e conférence de consensus de l'Association européenne d'ostéointégration (EAO) a suggéré qu'un tel traitement peut être recommandé aux patients, bien qu'avec peu de preuves disponibles et un suivi limité des cas (Hammerle et al., 2018). Des études récentes ont approfondi cette question (Rocuzzo et al., 2019, Schmid et al., 2020, Schmid et al., 2021, Rocuzzo et al., 2023) offrant des données de suivi plus longues de plus de 10 ans de fonction . Ils comprenaient à la fois 2 unités FDP ancrées sur un implant et 3 unités FDP ancrées sur deux implants avec extensions en porte-à-faux. Ils ont conclu que cette modalité de traitement est une option fiable avec une stabilité à long terme et peu de complications, principalement prothétiques.
Le but de cette étude rétrospective est d'offrir des données supplémentaires sur le succès à long terme et les complications lorsqu'au moins deux implants dentaires sont utilisés pour soutenir un FDPC dans les zones postérieures des deux mâchoires, après au moins 10 ans de fonction.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Thessaloniki
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Thessaloníki, Thessaloniki, Grèce, 54124
- Aristotle University of Thessaloniki, School of Dentistry
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Les critères d'inclusion étaient les suivants :
- Âge 18 ans et plus
- Santé systémique ou conditions médicales contrôlées
- Santé parodontale, soit sans maladie parodontale, soit avec une maladie parodontale déjà traitée et dans le cadre d'un programme de maintenance parodontale de soutien (SPT)
- Les fumeurs ont été inclus mais encouragés à participer à un programme d'abandon du tabac
- Les patients présentant du bruxisme ou des habitudes parafonctionnelles ont été inclus.
Les critères d'exclusion étaient les suivants :
- Conditions médicales incontrôlées
- Maladie parodontale active non contrôlée
- Impossibilité de se présenter au rendez-vous de réévaluation
- Pose immédiate de l'implant
- Unités en porte-à-faux faisant partie de restaurations d'arcade complète
- Unités en porte-à-faux connectées à un seul implant
- Denture opposée inexistante
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Perte osseuse moyenne
Délai: 10 ans au moins
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Perte osseuse moyenne mesurée à partir de la différence des niveaux osseux au moment de la pose de l'implant par rapport au moment de l'examen
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10 ans au moins
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Profondeur moyenne de sondage
Délai: 10 ans au moins
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La profondeur de sondage moyenne au moment de l'examen sur chaque site implantaire
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10 ans au moins
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Complications biologiques
Délai: 10 ans au moins
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Enregistrement des complications biologiques autour des implants (santé, mucite péri-implantaire, péri-implantite)
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10 ans au moins
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Complications techniques
Délai: 10 ans au moins
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Enregistrement des complications prothétiques rencontrées sur les prothèses dentaires à extensions en porte-à-faux
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10 ans au moins
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Ioannis Vouros, DDS, PhD, Professor of Periodontology
Publications et liens utiles
Publications générales
- Berglundh T, Armitage G, Araujo MG, Avila-Ortiz G, Blanco J, Camargo PM, Chen S, Cochran D, Derks J, Figuero E, Hammerle CHF, Heitz-Mayfield LJA, Huynh-Ba G, Iacono V, Koo KT, Lambert F, McCauley L, Quirynen M, Renvert S, Salvi GE, Schwarz F, Tarnow D, Tomasi C, Wang HL, Zitzmann N. Peri-implant diseases and conditions: Consensus report of workgroup 4 of the 2017 World Workshop on the Classification of Periodontal and Peri-Implant Diseases and Conditions. J Clin Periodontol. 2018 Jun;45 Suppl 20:S286-S291. doi: 10.1111/jcpe.12957.
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Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Cantilever implants
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