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Comparaison de l'entraînement en résistance avec et sans exercices pliométriques sur des athlètes souffrant d'instabilité chronique de la cheville.

13 août 2024 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de l'entraînement en résistance avec et sans exercices pliométriques sur la douleur, l'amplitude des mouvements, l'équilibre dynamique et la force chez les athlètes souffrant d'instabilité chronique de la cheville.

L'instabilité chronique de la cheville est caractérisée par le fait qu'un patient est éloigné de plus de 12 mois du LAS initial et présente une propension à des entorses récurrentes de la cheville, des épisodes fréquents ou des perceptions de la cheville cédant et des symptômes persistants tels que douleur, gonflement, limitation des mouvements, faiblesse. , et une diminution de la fonction autodéclarée. Cette étude comparera l'entraînement en résistance avec et sans exercices pliométriques sur les athlètes souffrant d'instabilité chronique de la cheville et les changements seront enregistrés à l'aide de différentes méthodes et outils. Les patients seront répartis au hasard en deux groupes différents. Le groupe A sera traité avec un entraînement en résistance et le groupe B sera traité avec un entraînement en résistance accompagné d'exercices pliométriques. Les participants effectueront des tests orientés clinicien. Les participants des deux groupes seront évalués avant et après l'application des interventions respectives à la fin de la 8e semaine. Les données seront analysées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'entraînement en résistance applique des efforts pour vaincre la résistance, ce qui entraîne un recrutement accru des fibres musculaires et une synchronisation plus forte, améliorant finalement le contrôle neuromusculaire et conduisant à la croissance musculaire. L’entraînement en résistance élastique est non seulement l’intervention la moins chère, mais il est également capable de favoriser des gains de force similaires à ceux de l’entraînement en résistance conventionnel. L'entraînement en force musculaire isocinétique et l'entraînement en force Thera-Band ont été largement utilisés pour augmenter la force musculaire après des blessures sportives et améliorer les performances musculaires des athlètes, accélérant ainsi la récupération après une blessure. L'entraînement pliométrique a apporté des avantages en matière d'équilibre statique et dynamique aux personnes souffrant d'instabilité fonctionnelle de la cheville. La pliométrie est plus efficace que les exercices résistifs pour améliorer les performances fonctionnelles des athlètes après une entorse latérale de la cheville. Une technique d'échantillonnage pratique sera utilisée pour collecter les données. La taille de l'échantillon de 24 patients sera recrutée. Les patients seront répartis au hasard en deux groupes différents selon la méthode de l'enveloppe scellée.12 les patients seront répartis dans chaque groupe A sera traité avec un entraînement en résistance et le groupe B sera traité avec un entraînement en résistance avec des exercices pliométriques afin que les exercices d'entraînement en résistance contribuent pleinement à la performance sportive. Le groupe B sera traité avec un entraînement en résistance avec des exercices pliométriques. . Les participants rempliront des questionnaires axés sur le patient (CAIT pour mesurer la gravité de l'instabilité fonctionnelle de la cheville Mesure de l'aptitude du pied et de la cheville [FAAM] pour évaluer la fonction physique des personnes souffrant de déficiences liées au pied et à la cheville, échelle numérique d'évaluation de la douleur, forme courte 36 [ SF-36] pour indiquer l'état de santé de populations particulières, aider à la planification des services et mesurer l'impact des interventions cliniques et sociales. Des données spécifiques à la culture sont nécessaires pour calculer le SF-36 en fonction de la norme. Un goniomètre pour mesurer les plages disponibles sera également utilisé. Les participants des deux groupes seront évalués avant l'application des techniques interventionnelles et réévalués après l'application des interventions respectives à la fin de la 8e semaine. Les données seront analysées sur SPSS 21. La combinaison d'exercices de résistance et de pliométrie pourrait donner des résultats plus significatifs.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Recrutement
        • Sehat Medical Complex, Pakistan sports board complex
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Syed Asad ullah Arslan, PHD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Antécédents d'au moins 1 entorse importante de la cheville avec symptômes inflammatoires associés et au moins 1 journée interrompue d'activité physique souhaitée, plusieurs épisodes de cheville « cédant », entorse récurrente et « sensation d'instabilité » dans les 6 mois précédant l'étude . Pour les patients obtenant le score FAAM, il devrait y avoir deux scores, inférieurs à la sous-échelle ADL et à la sous-échelle Sports, 20/21 éléments et 7/8 éléments doivent être complétés, respectivement.
  • Si les deux chevilles étaient qualifiées, la cheville ayant obtenu le score le plus élevé (c'est-à-dire la cheville la plus gravement touchée) était considérée comme le membre concerné.

Critères d'exclusion :

  • Les volontaires ont été exclus s'ils avaient subi une blessure aiguë aux membres inférieurs au cours des 3 mois précédant l'étude.
  • Avoir participé à une rééducation formelle dans les 3 mois précédant l'étude
  • Avoir des antécédents de chirurgie ou de fracture des membres inférieurs nécessitant un alignement du membre concerné
  • Avoir un dysfonctionnement neurologique diagnostiqué, tel que la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson ou un traumatisme crânien.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices de résistance avec exercices pliométriques
Nous appliquerons le protocole pendant 8 semaines 24 séances (3 séances par semaine). L'entraînement résistif débutera sous la forme d'exercices manuels de résistance pour la dorsiflexion, la flexion plantaire, l'éversion et l'inversion (la résistance manuelle a été appliquée pendant 3 à 5 secondes pendant dix répétitions dans chaque plan cardinal). Tout en contrôlant le temps pendant lequel une contraction maximale sera maintenue, le thérapeute s'assurera que la musculature ciblée sera chargée au maximum. La résistance sera appliquée au dos du pied juste au-dessus des orteils pour résister à la dorsiflexion et à la surface plantaire du pied au niveau des métatarsiens pour résister à la flexion plantaire. Après l'entraînement en résistance, les athlètes effectueront des exercices pliométriques et suivront les directives suivantes : exercices de tubing et sauts pliométriques de cheville, cercles de cheville. Bougez uniquement votre pied et votre cheville, pas votre jambe. Variez l'étirement en traçant les lettres de l'alphabet avec votre gros orteil.

Nous appliquerons le protocole pendant 8 semaines 24 séances (3 séances par semaine) et 10 secondes de repos entre chaque segment, 3 séries de 10 répétitions.

L'entraînement contre résistance débutera sous la forme d'exercices manuels de résistance pour la dorsiflexion, la flexion plantaire, l'éversion et l'inversion (une résistance manuelle a été appliquée pendant 3 à 5 secondes pendant dix répétitions dans chaque plan cardinal). Après l'entraînement en résistance, les athlètes effectueront des exercices pliométriques et suivra les directives suivantes. Exercices de tubulure, sauts de cheville pliométriques, cercles de cheville

Comparateur actif: Exercices de résistance sans exercices pliométriques
Nous appliquerons le protocole pendant 8 semaines 24 séances (3 séances par semaine). Nous appliquerons le protocole pendant 8 semaines 24 séances (3 séances par semaine) et 10 secondes de repos entre chaque segment, 3 séries de 10 répétitions. L'entraînement résistif débutera sous la forme d'exercices manuels de résistance pour la dorsiflexion, la flexion plantaire, l'éversion et l'inversion (la résistance manuelle a été appliquée pendant 3 à 5 secondes pendant dix répétitions dans chaque plan cardinal). Des exercices de mise en charge active sous forme de montée du talon et de la pointe des orteils seront effectués pendant dix répétitions chacun. Le curling des serviettes et le ramassage des billes ont été effectués à la fin de la séance pendant dix répétitions.
Nous appliquerons le protocole pendant 8 semaines 24 séances (3 séances par semaine) et 10 secondes de repos entre chaque segment, 3 séries de 10 répétitions. L'entraînement résistif débutera sous la forme d'exercices manuels de résistance pour la dorsiflexion, la flexion plantaire, l'éversion et l'inversion (la résistance manuelle a été appliquée pendant 3 à 5 secondes pendant dix répétitions dans chaque plan cardinal). Tout en contrôlant le temps pendant lequel une contraction maximale sera maintenue, le thérapeute s'assurera que la musculature ciblée sera chargée au maximum.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 8 semaines
NPRS se compose d’une échelle de 0 à 10 lectures. Le zéro indique l'absence de douleur tandis que 1, 2, 3 indique une douleur légère, 4, 5, 6 indique une douleur modérée tandis que 7 à 10 indique une douleur intense.
8 semaines
Goniomètre
Délai: 8 semaines
L'amplitude de mouvement active du patient sera évaluée à l'aide d'un goniomètre standard universel pour la flexion plantaire de la cheville, la dorsiflexion, l'inversion et l'éversion. Toutes les plages seront évaluées en position assise. Les données seront collectées lors de la goniométrie de base de la cheville. La goniométrie sera réalisée à l'aide d'un goniomètre universel avec une échelle de mesure marquée à un intervalle de deux degrés
8 semaines
Le test d’équilibre Star Excursion (SEBT)
Délai: 8 semaines
Le Star Excursion Balance Test (SEBT) est une méthode largement acceptée pour évaluer la stabilité posturale dynamique. Le test d'équilibre Y (YBT) est un appareil disponible dans le commerce pour mesurer l'équilibre qui utilise 3 (antérieure, postéromédiale et postérolatérale) des 8 directions SEBT et a été préconisé comme méthode d'évaluation de l'équilibre dynamique.
8 semaines
1 test RM Leg Press
Délai: 8 semaines
Une charge d'entraînement qui correspond à 60 à 80 % d'une répétition maximale pour augmenter la force musculaire de la jambe et de la cheville des sujets avec une plage de charge de 10 à 12 répétitions. Il mesurera la force lors de l'évaluation avant et après le traitement.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Atif Javed, PP-DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

14 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

14 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Première publication (Réel)

14 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0473

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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