Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av motståndsträning med och utan plyometriska övningar på idrottare med kronisk fotledsinstabilitet.

13 augusti 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av motståndsträning med och utan plyometriska övningar på smärta, rörelseomfång, dynamisk balans och styrka bland idrottare med kronisk fotledsinstabilitet.

Kronisk fotledsinstabilitet kännetecknas av att en patient är mer än 12 månader borta från det initiala LAS och uppvisar en benägenhet för återkommande fotleds stukningar, frekventa episoder eller uppfattningar om att fotleden ger vika och ihållande symtom som smärta, svullnad, begränsad rörelse, svaghet , och minskad självrapporterad funktion. Denna studie kommer att jämföra motståndsträning med och utan plyometriska övningar på idrottare med kronisk fotledsinstabilitet och förändringar kommer att registreras med olika metoder och verktyg. Patienterna kommer att fördelas slumpmässigt i två olika grupper. Grupp A kommer att behandlas med styrketräning och grupp B kommer att behandlas med styrketräning tillsammans med plyometriska övningar. Deltagarna kommer att genomföra klinikerorienterade tester. Deltagare i båda grupperna kommer att utvärderas före och efter appliceringen av respektive interventioner i slutet av 8:e veckan. Data kommer att analyseras.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Motståndsträning anstränger sig för att övervinna motstånd, vilket resulterar i ökad muskelfiberrekrytering och starkare synkronisering, vilket i slutändan förbättrar neuromuskulär kontroll och leder till muskeltillväxt. Elastisk motståndsträning är inte bara den billigare interventionen utan kan också främja liknande styrkeökningar som konventionell styrketräning. Både isokinetisk muskelstyrketräning och Thera-Band styrketräning har använts flitigt för att öka muskelstyrkan efter idrottsskador och förbättra muskelprestandan hos idrottare och därigenom påskynda återhämtningen av skador. Plyometrisk träning gav fördelar i både statiska och dynamiska balanser för personer med funktionell fotledsinstabilitet. Plyometriska övningar är effektivare än resistiva övningar för att förbättra funktionella prestanda hos idrottare efter vridning i sidled. Bekväm provtagningsteknik kommer att användas för att samla in data. Urvalsstorleken på 24 patienter kommer att rekryteras. Patienterna kommer att fördelas slumpmässigt i två olika grupper genom metoden med förseglade kuvert.12 patienter kommer att fördelas i varje grupp A kommer att behandlas med styrketräning och grupp B kommer att behandlas med styrketräning tillsammans med plyometriska övningar så att styrketräningsövningar är till hjälp i atletisk prestation. Grupp B kommer att behandlas med styrketräning tillsammans med plyometriska övningar . Deltagarna kommer att fylla i patientorienterade frågeformulär (CAIT för att mäta svårighetsgraden av funktionell fotledsinstabilitet Foot and Ankel Ability Measure [FAAM] för att bedöma fysisk funktion för individer med fot- och fotledsrelaterade funktionsnedsättningar, Numerisk smärtskala för smärta, Short-Form 36 [ SF-36] för att indikera hälsotillståndet för vissa populationer, för att hjälpa till med serviceplanering och för att mäta effekten av kliniska och sociala insatser. Kulturspecifika data krävs för att beräkna SF-36 normbaserad. Goniometer för att mäta tillgängliga intervall kommer också att användas. Deltagarna i båda grupperna kommer att utvärderas före tillämpningen av interventionstekniker och omvärderas efter tillämpningen av respektive interventioner i slutet av 8:e veckan. Data kommer att analyseras på SPSS 21. Kombinationen av både motstånds- och plyometriska övningar kan ge mer signifikanta resultat.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrytering
        • Sehat Medical Complex, Pakistan sports board complex
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Syed Asad ullah Arslan, PHD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • En historia av minst 1 kraftig vristvrickning med tillhörande inflammatoriska symtom och minst 1 avbruten dag av önskad fysisk aktivitet, flera episoder av att vristen "viker sig", återkommande stukning och "känsla av instabilitet" under de 6 månaderna före studien . Patienter som poängsätter FAAM, det bör finnas två poäng, färre än ADL-subskalan och Sports-subskalan, 20/21 poster respektive 7/8 poster måste fyllas i.
  • Om båda anklarna kvalificerade sig, ansågs vristen med högst poäng (dvs den mest allvarligt drabbade fotleden) vara den inblandade extremiteten.

Uteslutningskriterier:

  • Frivilliga exkluderades om de hade ådragit sig en akut skada på nedre extremiteter under de tre månaderna före studien
  • Efter att ha deltagit i formell rehabilitering under de tre månaderna före studien
  • Att ha en historia av nedre extremitetskirurgi eller fraktur som krävde anpassning i den inblandade extremiteten
  • Har någon diagnostiserad neurologisk dysfunktion, såsom multipel skleros, Parkinsons sjukdom eller huvudskada.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Motståndsövningar med plyometriska övningar
Vi kommer att tillämpa protokoll i 8 veckor 24 sessioner (3 sessioner i veckan). Resistiv träning kommer att starta i form av manuell resistiv träning för dorsalflexion, plantarflexion, eversion och inversion (manuellt motstånd applicerades i 3 till 5 sekunder för tio repetitioner i varje kardinalplan). Medan den kontrollerar tiden som en maximal sammandragning kommer att upprätthållas, kommer terapeuten att försäkra sig om att den riktade muskulaturen kommer att belastas maximalt. Motstånd kommer att appliceras på fotryggen strax ovanför tårna för att motstå dorsalflexion och på fotens plantaryta vid mellanfoten för att motstå plantarflexion. Efter motståndsträning kommer idrottarna att gå på plyometriska övningar och kommer att följa följande riktlinjer. Slangövningar och plyometriska fotledshopp Ankelcirklar. Rör bara foten och fotleden, inte benet. Variera sträckan genom att spåra ut bokstäverna i alfabetet med stortån.

Vi kommer att tillämpa protokoll för 8 veckor 24 sessioner (3 sessioner på en vecka) och 10 sekunders vila mellan varje segment, 3 set med 10 repetitioner.

Resistiv träning kommer att starta i form av manuell resistiv träning för dorsalflexion, plantarflexion, eversion och inversion (manuellt motstånd applicerades i 3 till 5 sekunder under tio repetitioner i varje kardinalplan). Efter motståndsträning kommer idrottarna att gå på plyometriska övningar och kommer att följa följande riktlinjer.Tubingövningar, plyometriska fotledshopp ankelcirklar

Aktiv komparator: Motståndsövningar utan plyometriska övningar
Vi kommer att tillämpa protokoll i 8 veckor 24 sessioner (3 sessioner på en vecka). Vi kommer att tillämpa protokoll i 8 veckor 24 sessioner (3 sessioner i veckan) och 10 sekunders vila mellan varje segment, 3 set med 10 repetitioner. Resistiv träning kommer att starta i form av manuell resistiv träning för dorsalflexion, plantarflexion, eversion och inversion (manuellt motstånd applicerades i 3 till 5 sekunder för tio repetitioner i varje kardinalplan). Aktiva viktbärande övningar i form av hälhöjning och tåhöjning kommer att utföras i tio repetitioner vardera. Handdukscurl och marmorupptagning utfördes i slutet av passet under tio repetitioner.
Vi kommer att tillämpa protokoll för 8 veckor 24 sessioner (3 sessioner på en vecka) och 10 sekunders vila mellan varje segment, 3 set med 10 repetitioner. Resistiv träning kommer att starta i form av manuell resistiv träning för dorsalflexion, plantarflexion, eversion och inversion (manuellt motstånd applicerades i 3 till 5 sekunder för tio repetitioner i varje kardinalplan). Samtidigt som terapeuten kontrollerar den tid som en maximal sammandragning kommer att upprätthållas, försäkrar terapeuten att den riktade muskulaturen kommer att belastas maximalt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 8 veckor
NPRS består av en skala med 0-10 avläsningar. Nollan anger ingen smärta medan 1, 2, 3 anger mild smärta, 4, 5, 6 anger måttlig smärta medan 7-10 anger svår smärta.
8 veckor
Goniometer
Tidsram: 8 veckor
Patientens aktiva rörelseomfång kommer att bedömas med en universell standardgoniometer för fotledsflexion, dorsalflexion, inversion och eversion. Alla avstånd kommer att bedömas i sittande läge. Data kommer att samlas in vid baslinje ankelgoniometri. Goniometri kommer att utföras med en universell goniometer med en mätskala markerad med två graders intervall
8 veckor
The Star Excursion Balance Test (SEBT)
Tidsram: 8 veckor
Star Excursion Balance Test (SEBT) är en allmänt accepterad metod för att bedöma dynamisk postural stabilitet. Y Balance Test (YBT) är en kommersiellt tillgänglig enhet för att mäta balans som använder 3 (anterior, posteromedial och posterolateral) av de 8 SEBT-riktningarna och har förespråkats som en metod för att bedöma dynamisk balans.
8 veckor
1 RM benpresstest
Tidsram: 8 veckor
En träningsbelastning som motsvarar 60-80% av maximalt en repetition för att öka muskelstyrkan i ben och fotled hos försökspersoner med ett belastningsområde på 10-12 repetitioner. Den kommer att mäta styrkan i utvärderingen före och efter behandlingen
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Muhammad Atif Javed, PP-DPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

14 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

14 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

14 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/23/0473

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera