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Comparação do treinamento resistido com e sem exercícios pliométricos em atletas com instabilidade crônica do tornozelo.

13 de agosto de 2024 atualizado por: Riphah International University

Comparação do treinamento de resistência com e sem exercícios pliométricos sobre dor, amplitude de movimento, equilíbrio dinâmico e força entre atletas com instabilidade crônica do tornozelo.

A instabilidade crônica do tornozelo é caracterizada por um paciente estar afastado do LAS inicial por mais de 12 meses e exibir uma propensão a entorses recorrentes de tornozelo, episódios frequentes ou percepções de cedência do tornozelo e sintomas persistentes como dor, inchaço, movimento limitado, fraqueza e diminuição da função autorrelatada. Este estudo irá comparar o treinamento de resistência com e sem exercícios pliométricos em atletas com instabilidade crônica do tornozelo e as mudanças serão registradas usando diferentes métodos e ferramentas. Os pacientes serão alocados aleatoriamente em dois grupos diferentes. O Grupo A será tratado com treinamento resistido e o Grupo B será tratado com treinamento resistido juntamente com exercícios pliométricos. Os participantes realizarão testes orientados pelo médico. Os participantes de ambos os grupos serão avaliados antes e após a aplicação das respectivas intervenções ao final da 8ª semana. Os dados serão analisados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O treinamento de resistência aplica esforço para superar a resistência, o que resulta em maior recrutamento de fibras musculares e sincronização mais forte, melhorando em última análise o controle neuromuscular e levando ao crescimento muscular. O treinamento de resistência elástica não é apenas a intervenção mais barata, mas também é capaz de promover ganhos de força semelhantes aos do treinamento de resistência convencional. Tanto o treinamento isocinético de força muscular quanto o treinamento de força Thera-Band têm sido amplamente utilizados para aumentar a força muscular após lesões esportivas e melhorar o desempenho muscular em atletas, acelerando assim a recuperação de lesões. O treinamento pliométrico proporcionou benefícios tanto no equilíbrio estático quanto no dinâmico para indivíduos com instabilidade funcional do tornozelo. Os pliométricos são mais eficazes que os exercícios resistidos na melhoria do desempenho funcional de atletas após entorse lateral de tornozelo. Técnica de amostragem conveniente será usada para coletar os dados. O tamanho da amostra de 24 pacientes será recrutado. Os pacientes serão alocados aleatoriamente em dois grupos diferentes através do método de envelope lacrado.12 os pacientes serão alocados em cada grupo A serão tratados com treinamento de resistência e o Grupo B será tratado com treinamento de resistência junto com exercícios pliométricos para que os exercícios de treinamento de resistência ajudem totalmente no desempenho atlético. O Grupo B será tratado com treinamento de resistência junto com exercícios pliométricos . Os participantes preencherão questionários orientados ao paciente (CAIT para medir a gravidade da instabilidade funcional do tornozelo Foot and Ankle Ability Measure [FAAM] para avaliar a função física para indivíduos com deficiências relacionadas ao pé e tornozelo, escala numérica de classificação de dor para dor, Short-Form 36 [ SF-36] para indicar o estado de saúde de populações específicas, para ajudar no planeamento de serviços e para medir o impacto de intervenções clínicas e sociais. Dados específicos da cultura são necessários para calcular com base na norma SF-36. Também será utilizado goniômetro para medir as faixas disponíveis. Os participantes de ambos os grupos serão avaliados antes da aplicação das técnicas intervencionistas e reavaliados após a aplicação das respectivas intervenções ao final da 8ª semana. Os dados serão analisados ​​​​no SPSS 21. A combinação de exercícios resistidos e pliométricos pode dar resultados mais significativos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Recrutamento
        • Sehat Medical Complex, Pakistan sports board complex
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Syed Asad ullah Arslan, PHD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • História de pelo menos 1 entorse substancial de tornozelo com sintomas inflamatórios associados e pelo menos 1 dia interrompido de atividade física desejada, múltiplos episódios de “cedendo” do tornozelo, entorse recorrente e “sensação de instabilidade” nos 6 meses anteriores ao estudo . Pacientes com pontuação na FAAM devem ter duas pontuações, menores que a subescala AVD e a subescala Esportes, 20/21 itens e 7/8 itens devem ser preenchidos, respectivamente
  • Se ambos os tornozelos se qualificassem, o tornozelo com a pontuação mais alta (ou seja, o tornozelo mais gravemente afetado) era considerado o membro envolvido.

Critérios de exclusão:

  • Os voluntários foram excluídos se tivessem sofrido uma lesão aguda nos membros inferiores nos 3 meses anteriores ao estudo
  • Ter participado de reabilitação formal nos 3 meses anteriores ao estudo
  • Ter histórico de cirurgia ou fratura nos membros inferiores que exigiu alinhamento do membro envolvido
  • Ter qualquer disfunção neurológica diagnosticada, como esclerose múltipla, doença de Parkinson ou traumatismo cranioencefálico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios de resistência com exercícios pliométricos
Aplicaremos o protocolo durante 8 semanas 24 sessões (3 sessões por semana). O treinamento resistido será iniciado na forma de exercício resistido manual para dorsiflexão, flexão plantar, eversão e inversão (a resistência manual foi aplicada por 3 a 5 segundos por dez repetições em cada plano cardinal). Ao controlar o tempo que uma contração máxima será mantida, o terapeuta garantirá que a musculatura alvo será carregada ao máximo. A resistência será aplicada ao dorso do pé logo acima dos dedos para resistir à dorsiflexão e à superfície plantar do pé nos metatarsos para resistir à flexão plantar. Após o treinamento de resistência os atletas farão exercícios pliométricos e seguirão as seguintes orientações. Exercícios de tubulação e saltos pliométricos no tornozelo Círculos de tornozelo. Mova apenas o pé e o tornozelo, não a perna. Varie o alongamento traçando as letras do alfabeto com o dedão do pé.

Aplicaremos o protocolo durante 8 semanas 24 sessões (3 sessões por semana) e 10 segundos de descanso entre cada segmento, 3 séries de 10 repetições.

O treinamento resistido será iniciado na forma de exercício resistido manual para dorsiflexão, flexão plantar, eversão e inversão (a resistência manual foi aplicada por 3 a 5 segundos por dez repetições em cada plano cardeal). Após o treinamento resistido os atletas partirão para exercícios pliométricos e seguirá as seguintes diretrizes. Exercícios de tubulação, saltos pliométricos no tornozelo e círculos no tornozelo

Comparador Ativo: Exercícios de resistência sem exercícios pliométricos
Aplicaremos o protocolo por 8 semanas 24 sessões (3 sessões por semana). Aplicaremos o protocolo por 8 semanas 24 sessões (3 sessões por semana) e 10 segundos de descanso entre cada segmento, 3 séries de 10 repetições. O treinamento resistido será iniciado na forma de exercício resistido manual para dorsiflexão, flexão plantar, eversão e inversão (a resistência manual foi aplicada por 3 a 5 segundos por dez repetições em cada plano cardinal). Exercícios ativos de levantamento de peso na forma de elevação do calcanhar e elevação dos dedos dos pés serão realizados por dez repetições cada. O enrolamento da toalha e o levantamento da bola de gude foram realizados ao final da sessão por dez repetições.
Aplicaremos o protocolo durante 8 semanas 24 sessões (3 sessões por semana) e 10 segundos de descanso entre cada segmento, 3 séries de 10 repetições. O treinamento resistido será iniciado na forma de exercício resistido manual para dorsiflexão, flexão plantar, eversão e inversão (a resistência manual foi aplicada por 3 a 5 segundos por dez repetições em cada plano cardinal). Ao controlar o tempo que uma contração máxima será mantida, o terapeuta garantirá que a musculatura alvo será carregada ao máximo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de avaliação da dor
Prazo: 8 semanas
O NPRS consiste em uma escala com leituras de 0 a 10. O zero denota nenhuma dor enquanto 1, 2, 3 denota dor leve, 4, 5, 6 denota dor moderada enquanto 7-10 denota dor intensa.
8 semanas
Goniômetro
Prazo: 8 semanas
A amplitude de movimento ativa do paciente será avaliada usando goniômetro padrão universal para flexão plantar do tornozelo, dorsiflexão, inversão e eversão. Todas as faixas serão avaliadas na posição sentada. Os dados serão coletados na goniometria inicial do tornozelo. A goniometria será realizada utilizando um goniômetro universal com escala de medição marcada em intervalos de dois graus
8 semanas
O teste de equilíbrio da excursão Star (SEBT)
Prazo: 8 semanas
O Star Excursion Balance Test (SEBT) é um método amplamente aceito para avaliar a estabilidade postural dinâmica. O Teste de Equilíbrio Y (YBT) é um dispositivo comercialmente disponível para medir o equilíbrio que usa 3 (anterior, posteromedial e posterolateral) das 8 direções do SEBT e tem sido defendido como um método para avaliar o equilíbrio dinâmico.
8 semanas
Teste de leg press de 1 RM
Prazo: 8 semanas
Uma carga de treinamento que corresponde a 60-80% de uma repetição máxima para aumentar a força muscular na perna e tornozelo de indivíduos com faixa de carga de 10-12 repetições. Ele medirá a força na avaliação pré e pós-tratamento
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Atif Javed, PP-DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

14 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

14 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/23/0473

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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