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Vergleich von Krafttraining mit und ohne plyometrische Übungen bei Sportlern mit chronischer Knöchelinstabilität.

13. August 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleich von Krafttraining mit und ohne plyometrische Übungen zu Schmerzen, Bewegungsumfang, dynamischem Gleichgewicht und Kraft bei Sportlern mit chronischer Knöchelinstabilität.

Chronische Knöchelinstabilität ist dadurch gekennzeichnet, dass ein Patient mehr als 12 Monate von der ursprünglichen LAS entfernt ist und zu wiederkehrenden Verstauchungen des Knöchels, häufigen Vorfällen oder dem Gefühl, dass der Knöchel nachgibt, und anhaltenden Symptomen wie Schmerzen, Schwellung, eingeschränkter Beweglichkeit und Schwäche neigt und verminderte selbstberichtete Funktion. Diese Studie vergleicht Krafttraining mit und ohne plyometrische Übungen bei Sportlern mit chronischer Knöchelinstabilität und Veränderungen werden mit verschiedenen Methoden und Werkzeugen aufgezeichnet. Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip in zwei verschiedene Gruppen eingeteilt. Gruppe A wird mit Krafttraining behandelt und Gruppe B wird mit Krafttraining zusammen mit plyometrischen Übungen behandelt. Die Teilnehmer absolvieren klinikorientierte Tests. Teilnehmer beider Gruppen werden vor und nach der Anwendung der jeweiligen Interventionen am Ende der 8. Woche bewertet. Die Daten werden analysiert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Beim Widerstandstraining werden Anstrengungen unternommen, um den Widerstand zu überwinden, was zu einer erhöhten Rekrutierung von Muskelfasern und einer stärkeren Synchronisation führt, was letztendlich die neuromuskuläre Kontrolle verbessert und zu Muskelwachstum führt. Elastisches Widerstandstraining ist nicht nur die kostengünstigere Maßnahme, sondern kann auch zu ähnlichen Kraftzuwächsen führen wie herkömmliches Widerstandstraining. Sowohl isokinetisches Muskelkrafttraining als auch Thera-Band-Krafttraining werden in großem Umfang eingesetzt, um die Muskelkraft nach Sportverletzungen zu steigern und die Muskelleistung bei Sportlern zu verbessern und so die Genesung nach Verletzungen zu beschleunigen. Plyometrisches Training bot sowohl beim statischen als auch beim dynamischen Gleichgewicht Vorteile für Personen mit funktioneller Knöchelinstabilität. Plyometrische Übungen sind bei der Verbesserung der funktionellen Leistungsfähigkeit von Sportlern nach einer seitlichen Knöchelverstauchung wirksamer als Widerstandsübungen. Zur Erhebung der Daten wird eine praktische Stichprobentechnik verwendet. Die Stichprobengröße von 24 Patienten wird rekrutiert. Die Patienten werden durch die Methode des versiegelten Umschlags nach dem Zufallsprinzip in zwei verschiedene Gruppen eingeteilt.12 Die Patienten werden in jede Gruppe eingeteilt. A wird mit Krafttraining behandelt und Gruppe B wird mit Krafttraining zusammen mit plyometrischen Übungen behandelt, so dass Krafttrainingsübungen zur vollständigen sportlichen Leistung beitragen. Gruppe B wird mit Krafttraining zusammen mit plyometrischen Übungen behandelt . Die Teilnehmer füllen patientenorientierte Fragebögen aus (CAIT zur Messung der Schwere der funktionellen Knöchelinstabilität, Foot and Ankle Ability Measure [FAAM] zur Beurteilung der körperlichen Funktion von Personen mit fuß- und knöchelbedingten Beeinträchtigungen, numerische Schmerzbewertungsskala für Schmerzen, Kurzform 36 [ SF-36], um den Gesundheitszustand bestimmter Bevölkerungsgruppen anzuzeigen, bei der Serviceplanung zu helfen und die Wirkung klinischer und sozialer Interventionen zu messen. Für die normbasierte Berechnung von SF-36 sind kulturspezifische Daten erforderlich. Es wird auch ein Goniometer zur Messung der verfügbaren Bereiche verwendet. Teilnehmer beider Gruppen werden vor der Anwendung von Interventionstechniken bewertet und nach der Anwendung der jeweiligen Interventionen am Ende der 8. Woche erneut bewertet. Die Daten werden auf SPSS 21 analysiert. Die Kombination von Widerstands- und plyometrischen Übungen könnte zu aussagekräftigeren Ergebnissen führen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrutierung
        • Sehat Medical Complex, Pakistan sports board complex
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Syed Asad ullah Arslan, PHD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine Vorgeschichte von mindestens einer erheblichen Knöchelverstauchung mit damit verbundenen entzündlichen Symptomen und mindestens einem unterbrochenen Tag mit gewünschter körperlicher Aktivität, mehreren Episoden von „Nachgeben“ des Knöchels, wiederkehrender Verstauchung und „Gefühlen der Instabilität“ in den 6 Monaten vor der Studie . Bei Patienten, die den FAAM bewerten, sollten zwei Punkte vorhanden sein, die unter der ADL-Subskala und der Sport-Subskala liegen. Es müssen jeweils 20/21 Items und 7/8 Items ausgefüllt werden
  • Wenn beide Knöchel qualifiziert waren, wurde der Knöchel mit der höchsten Punktzahl (d. h. der am stärksten betroffene Knöchel) als betroffenes Glied betrachtet.

Ausschlusskriterien:

  • Freiwillige wurden ausgeschlossen, wenn sie in den drei Monaten vor der Studie eine akute Verletzung der unteren Extremitäten erlitten hatten
  • Teilnahme an einer formellen Rehabilitation in den drei Monaten vor der Studie
  • Vorgeschichte von Operationen oder Frakturen an den unteren Extremitäten, die eine Ausrichtung der betroffenen Extremität erforderten
  • Bei Ihnen wurde eine neurologische Funktionsstörung diagnostiziert, beispielsweise Multiple Sklerose, Parkinson-Krankheit oder eine Kopfverletzung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Widerstandsübungen mit plyometrischen Übungen
Wir werden das Protokoll 8 Wochen lang mit 24 Sitzungen (3 Sitzungen pro Woche) anwenden. Das Widerstandstraining beginnt in Form manueller Widerstandsübungen für Dorsalflexion, Plantarflexion, Eversion und Inversion (manueller Widerstand wurde für 3 bis 5 Sekunden für zehn Wiederholungen in jeder Himmelsebene ausgeübt). Während der Therapeut die Zeit kontrolliert, die eine maximale Kontraktion aufrechterhalten wird, stellt er sicher, dass die Zielmuskulatur maximal belastet wird. Auf den Fußrücken direkt über den Zehen wird Widerstand ausgeübt, um einer Dorsalflexion entgegenzuwirken, und auf die Plantarfläche des Fußes an den Mittelfußknochen, um einer Plantarflexion entgegenzuwirken. Nach dem Krafttraining machen die Athleten plyometrische Übungen und befolgen die folgenden Richtlinien: Tubing-Übungen und plyometrische Knöchelsprünge, Knöchelkreise. Bewegen Sie nur Ihren Fuß und Knöchel, nicht Ihr Bein. Variieren Sie die Dehnung, indem Sie mit der großen Zehe die Buchstaben des Alphabets nachzeichnen.

Wir wenden das Protokoll 8 Wochen lang an, 24 Sitzungen (3 Sitzungen pro Woche) und 10 Sekunden Pause zwischen jedem Segment, 3 Sätze mit 10 Wiederholungen.

Das Widerstandstraining beginnt in Form manueller Widerstandsübungen für Dorsalflexion, Plantarflexion, Eversion und Inversion (manueller Widerstand wurde für 3 bis 5 Sekunden für zehn Wiederholungen in jeder Himmelsebene angewendet). Nach dem Widerstandstraining machen die Athleten plyometrische Übungen und wird die folgenden Richtlinien befolgen: Tubing-Übungen, plyometrische Knöchelsprünge, Knöchelkreise

Aktiver Komparator: Widerstandsübungen ohne plyometrische Übungen
Wir wenden das Protokoll für 8 Wochen mit 24 Sitzungen (3 Sitzungen pro Woche) an. Wir wenden das Protokoll für 8 Wochen mit 24 Sitzungen (3 Sitzungen pro Woche) und 10 Sekunden Pause zwischen jedem Segment an, 3 Sätze mit 10 Wiederholungen. Das Widerstandstraining beginnt in Form manueller Widerstandsübungen für Dorsalflexion, Plantarflexion, Eversion und Inversion (manueller Widerstand wurde für 3 bis 5 Sekunden für zehn Wiederholungen in jeder Himmelsebene ausgeübt). Aktive Belastungsübungen in Form von Fersen- und Zehenheben werden mit jeweils zehn Wiederholungen durchgeführt. Am Ende der Sitzung wurden zehn Wiederholungen lang Handtuchrollen und Marmoraufnahme durchgeführt.
Wir wenden das Protokoll 8 Wochen lang an, 24 Sitzungen (3 Sitzungen pro Woche) und 10 Sekunden Pause zwischen jedem Segment, 3 Sätze mit 10 Wiederholungen. Das Widerstandstraining beginnt in Form manueller Widerstandsübungen für Dorsalflexion, Plantarflexion, Eversion und Inversion (manueller Widerstand wurde für 3 bis 5 Sekunden für zehn Wiederholungen in jeder Himmelsebene ausgeübt). Während der Therapeut die Zeit kontrolliert, die eine maximale Kontraktion aufrechterhalten wird, stellt er sicher, dass die Zielmuskulatur maximal belastet wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 8 Wochen
NPRS besteht aus einer Skala mit 0–10 Messwerten. Die Null bedeutet keine Schmerzen, während 1, 2, 3 leichte Schmerzen bedeutet, 4, 5, 6 mäßige Schmerzen und 7-10 starke Schmerzen.
8 Wochen
Goniometer
Zeitfenster: 8 Wochen
Der aktive Bewegungsbereich des Patienten wird mit einem universellen Standard-Goniometer für die Plantarflexion, Dorsalflexion, Inversion und Eversion des Sprunggelenks beurteilt. Alle Bereiche werden im Sitzen bewertet. Die Daten werden bei der Baseline-Knöchelgoniometrie erhoben. Die Goniometrie wird mit einem Universalgoniometer mit einer im Zwei-Grad-Intervall markierten Messskala durchgeführt
8 Wochen
Der Star Excursion Balance Test (SEBT)
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Star Excursion Balance Test (SEBT) ist eine weithin anerkannte Methode zur Beurteilung der dynamischen Haltungsstabilität. Der Y-Balance-Test (YBT) ist ein kommerziell erhältliches Gerät zur Messung des Gleichgewichts, das drei (anteriore, posteromediale und posterolaterale) der 8 SEBT-Richtungen verwendet und als Methode zur Beurteilung des dynamischen Gleichgewichts empfohlen wird.
8 Wochen
1 RM-Beinpresse-Test
Zeitfenster: 8 Wochen
Eine Trainingsbelastung, die 60–80 % einer maximalen Wiederholung entspricht, um die Muskelkraft in Bein und Knöchel von Probanden mit einem Belastungsbereich von 10–12 Wiederholungen zu steigern. Es wird die Stärke der Bewertung vor und nach der Behandlung messen
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Atif Javed, PP-DPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

14. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

14. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/23/0473

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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