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Physiothérapie manuelle orthopédique dans le cadre du continuum de soins post-partum

19 août 2024 mis à jour par: Casey Shutt-Hoblet, Brooke Army Medical Center

Physiothérapie manuelle orthopédique dans le cadre du continuum de soins post-partum pour les militaires en service actif

Les données nous montrent que le risque de blessure augmente au cours de la première année post-partum. Il existe peu de littérature sur les blessures MS chez les femmes militaires post-partum. Un défi unique auquel sont confrontés les militaires post-partum est le stress accru lié à l’entraînement et à la réussite d’un test de condition physique directement lié à leur avancement professionnel.

Bien qu’il existe des données épidémiologiques dans plusieurs branches de service, il existe des lacunes dans la littérature quant à la manière de traiter de manière appropriée cette diminution du niveau de condition physique et de mieux comprendre les causes profondes. L'American College of Gynecology (ACOG) recommande que la visite post-partum comprenne des informations exploitables sur le retour à l'activité physique. Cependant, une grande majorité de femmes déclarent ne recevoir aucune orientation sur la manière de pratiquer une activité physique pendant la grossesse et pendant la période post-partum.

La physiothérapie est couramment utilisée pour aider les individus à reprendre une activité physique après une chirurgie orthopédique, mais elle n'est pas fréquemment utilisée pour aider la population post-partum à reprendre une activité physique. Les physiothérapeutes manuels orthopédiques (OMPT) sont spécialement formés pour traiter les symptômes musculo-squelettiques et faire progresser l'activité physique. Une évaluation et un traitement OMPT pourraient faciliter une activité physique accrue et améliorer la qualité de vie liée à la santé, confortant ainsi la recommandation de l'ACOG de faire des soins post-partum un processus multidisciplinaire continu.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Le but de cette étude est de 1) Décrire les changements dans la qualité de vie liée à la santé chez les femmes en post-partum après huit semaines de gestion de la physiothérapie orthopédique dans le cadre du continuum de soins post-partum pour les militaires en service actif 2) Décrire les changements dans la douleur et l'état physique niveaux d'activité après huit semaines de gestion de l'OMPT dans ce même échantillon et 3) Déterminer si certaines caractéristiques du patient sont associées à une amélioration des scores de la fonction physique après ce même programme de huit semaines d'OMPT.

Il s'agit d'une étude quasi-expérimentale à mesures répétées sur un groupe. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront évalués par un physiothérapeute orthopédique certifié qui est un camarade en formation. L'évaluation et le traitement initiaux seront fournis sur une période de 8 semaines avec un minimum de 3 visites. L'approche thérapeutique sera initiée lors de la visite initiale et sera basée sur le traitement standard de soins OMPT et les cadres de rééducation existants pour les douleurs de la ceinture pelvienne post-partum, les lombalgies et le retour à l'activité physique.

Au bout de 8 semaines, les participants compléteront les outils de résultats finaux. Les participants seront libérés de l'étude, mais ils peuvent choisir de poursuivre l'intervention de physiothérapie avec leur prestataire traitant s'ils le souhaitent. Les données au-delà de 8 semaines ne seront pas enregistrées pour l'essai de recherche.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

58

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Femme membre du service actif
  • Post-partum >6 semaines et <6 mois
  • Autorisé par l'OBGYN lors du suivi post-partum pour commencer l'activité physique

Critères d'exclusion :

  • Traitement en cours ou en cours par un physiothérapeute orthopédiste
  • Se séparer du service militaire dans les 6 prochains mois
  • Profil permanent actuel pour une maladie musculo-squelettique
  • Hystérectomie péripartum

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Participante à l'étude post-partum
Physiothérapie orthopédique pragmatique
Traitement individualisé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Instrument d'enquête abrégé en 36 éléments (SF36)
Délai: Base de référence, 4 semaines et 8 semaines
L'instrument d'enquête abrégé en 36 éléments (SF 36) est l'outil de qualité de vie le plus largement utilisé dans la population post-partum. Le score le plus bas sur chaque sous-échelle est zéro et le score le plus élevé sur chaque sous-échelle est 100. Un score plus élevé est meilleur.
Base de référence, 4 semaines et 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire international sur l'activité physique - Formulaire court (IPAQ)
Délai: Base de référence, 4 semaines et 8 semaines
Nous utiliserons le formulaire abrégé du questionnaire international sur l'activité physique pour évaluer le niveau d'activité physique. Le score le plus bas est zéro et le score le plus élevé n'est pas identifié, bien que les scores supérieurs à 16 heures d'activité physique par jour doivent être exclus en tant que valeur aberrante. Un score plus élevé est meilleur.
Base de référence, 4 semaines et 8 semaines
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: Base de référence, 4 semaines et 8 semaines
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) sera utilisée pour mesurer la douleur. Le score le plus bas est 0 et le score le plus élevé est 10. Un score inférieur est meilleur.
Base de référence, 4 semaines et 8 semaines
Protocole de dépistage de la dysfonction pelvienne Cozean
Délai: Base de référence, 4 semaines et 8 semaines
Les physiothérapeutes orthopédiques doivent utiliser le protocole Cozean pour déterminer quels patients ont besoin d'une référence en rééducation du plancher pelvien conformément aux recommandations pratiques du DHA pour les services de santé pelvienne et de réadaptation post-partum. Le score le plus bas est zéro et le score le plus élevé est 10. Un score plus élevé n’indique pas davantage de dysfonctionnement. Un seuil de 3 est appliqué pour indiquer qu'une référence est nécessaire pour une thérapie physique du plancher pelvien.
Base de référence, 4 semaines et 8 semaines
Échelle de dépression postnatale d'Édimbourg (EPDS)
Délai: Référence
Cet outil sera utilisé conformément à la recommandation de pratique du DHA pour le dépistage et l'orientation en matière de santé comportementale pendant la grossesse et le post-partum lors de l'évaluation initiale pour dépister la dépression chez les patientes en post-partum. Le score le plus bas est zéro et le score le plus élevé est trente. Un score plus élevé est pire et indique la nécessité d’une référence en matière de santé comportementale.
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Casey Shutt-Hoblet, DPT, Brooke Army Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

5 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

5 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2024

Première publication (Réel)

19 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PT4Postpartum

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Envisagera la diffusion au cas par cas.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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