이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

운동 능력과 체력은 이상지질혈증의 삶의 질, 신체 활동, 인지 건강 및 건강 지식과 관련이 있습니까?

2025년 1월 9일 업데이트: Furkan Özdemir, Çankırı Karatekin University

이상지질혈증 진단자의 운동 능력, 체력, 삶의 질, 신체 활동 수준, 인지 상태 및 건강 지식의 관계 조사

이상지질혈증 환자의 운동능력과 체력, 삶의 질, 인지상태, 건강이해능력과의 관계를 설명하는 문헌은 부족하다. 이 연구의 목표는 이상지질혈증 환자의 운동 능력과 체력, 삶의 질과 건강 지식 사이의 관계에 대한 더 많은 정보를 과학 문헌에 제공하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

지질 프로필 장애(특히 높은 총 혈중 콜레스테롤 수치)는 전 세계적으로 중요한 공중 보건 문제로 간주되며 대략 3명 중 1명이 이상지질혈증을 유발할 수 있는 위험 요인에 노출되어 있는 것으로 보고됩니다. 전 세계적으로 실시된 유병률 연구에 따르면 지질 프로필 장애는 6.9%에서 43.6% 사이로 다양합니다. 오늘날 허혈성 심장 및 중추신경계 질환은 전 세계적으로 성인 인구의 사망 및 이환율의 가장 중요한 원인으로 보고되고 있습니다. 지질 프로필 장애는 특히 허혈성 심장 질환을 유발하는 주요 위험 요인으로 인정됩니다. 지질 프로파일 장애는 다양한 유전적, 환경적 요인에 의해 발생하므로 지역, 생활습관, 개인별 요인에 따라 발병률이 다릅니다. 개별 요인 외에도 식이 중 지질 중량, 지질 대사, 신체 활동 수준 및 비활성의 균형을 맞추는 기타 영양소의 부족, 기타 기존 동반 질환 및 의학적 치료는 개인의 지질 대사를 변화시키고 지질 프로필의 악화를 초래할 수 있습니다. 특히, 생활습관은 지질 대사에 영향을 미치는 가장 쉽게 수정할 수 있는 요소입니다. 유전적 요인의 영향을 평가하기 위해 수행된 연구에 따르면 혈중 지질 수치는 일반적으로 백인(특히 총 혈장 콜레스테롤)에서 더 높고, 혈장 고밀도 지질단백질(HDL) 수치는 동남아 아시아 사회에서 더 낮으며, 혈장 지질 수치는 히스패닉 사회에서는 일반적으로 밀도가 더 낮습니다. 이러한 연구는 또한 동일한 지역에 거주하는 다른 인종 그룹과 비교할 때 격리된 인종 그룹에서 지질 프로필의 이러한 차이가 나타나므로 이상지질혈증도 유전적 기원을 가지고 있음을 나타냅니다. 지질 프로필 장애를 치료할 때는 다각적인 접근법을 따르는 것이 좋습니다. 일반적으로 식이요법 상담과 운동 요법이 이러한 접근법에 포함되도록 권장됩니다. 운동요법은 특히 비만, 고혈압, 고혈당증, 이상지질혈증에 동반될 수 있는 대사증후군 증상을 조절하고 치료하는데 매우 중요한 치료 옵션으로 간주됩니다. 신체 활동은 골격근 수축을 일으키고 에너지 소비를 증가시키는 신체 움직임으로 정의됩니다. 운동은 특정 목적을 위해 구조화된 프로그램 내에서 특정 근육 그룹을 작동시키는 데 초점을 맞춘 특수한 유형의 신체 활동입니다. 신체 활동과 운동은 건강에 유익하며 심리적 기능, 삶의 질, 질병률 및 심폐 건강에 긍정적인 영향을 미칩니다. 신체 활동과 운동은 또한 자존감과 사회적 참여를 증가시키는 동시에 우울증 및 기타 관련 정신 증상을 감소시킵니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

65

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Hacettepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이상지질혈증 환자

설명

포함 기준:

  • 이상지질혈증 진단을 받고,
  • 18~65세 사이에 속하며,
  • 연구에 참여할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 기능적 능력에 영향을 미칠 수 있는 정형외과, 신경, 심장, 폐 또는 류마티스 질환이 있는 경우,
  • 협력에 영향을 미칠 수 있는 정신 장애가 있는 경우,
  • 연구 참여를 거부합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자 그룹
이상지질혈증 환자의 운동능력과 체력, 삶의 질, 인지상태 및 건강이해능력과의 관계를 알아보고자 한다.
  • 1분 앉았다 일어서기 테스트: 참가자는 1분간 멈추지 않고 앉았다 일어섰다를 반복하며 횟수를 기록합니다.
  • 시간 제한 테스트: 참가자는 일어나서 3m 거리를 걷고 다시 돌아와서 앉도록 요청받습니다. 이 트랙 동안 소요된 시간이 기록됩니다.
  • 말초 근력 평가: 참가자는 운동 중에 최대 등척성 힘을 생성하여 저항에 저항하도록 요청받고 최대 힘은 동력계를 사용하여 평가됩니다. 평가에는 대퇴사두근, 어깨 외전근 및 손 악력이 사용됩니다.
  • 유연성 평가: 참가자는 앉아 있는 동안 발가락 끝을 향해 손을 뻗도록 요청받습니다. 이 시간 동안 참가자의 손가락 끝과 발가락 사이의 거리가 측정됩니다.
참가자의 삶의 질은 터키어 버전의 짧은 삶의 질 설문지(SF-36)를 통해 평가됩니다. 설문지는 다양한 관점에서 삶의 질을 조사하는 36개의 질문으로 구성되어 있습니다. 신체 기능, 신체 역할 어려움, 통증, 전반적인 건강, 활력(에너지), 사회적 기능, 정서적 역할 어려움 및 정신 건강의 하위 범주에서 삶의 질을 검사합니다. 각 항목의 점수는 0~100점으로 다양하며, 점수가 높을수록 삶의 질이 좋음을 의미합니다.
참가자의 신체 활동 수준은 터키어 버전의 국제 신체 활동 척도 - 약식(IPAQ-SF)을 통해 평가됩니다. IPAQ-SF는 앉은 시간, 걷는 시간, 중간 및 격렬한 신체 활동을 기준으로 참가자의 지난 7일 동안의 신체 활동을 평가합니다.
참가자의 인지 건강은 터키어 버전의 간이 정신 상태 검사(MMSE)를 통해 평가됩니다. 시험은 0-30점 사이에서 채점됩니다. 25점 이상이면 정상으로 간주됩니다. 총 점수가 10 미만이면 심각한 손상을 나타냅니다. 10-19 사이의 점수는 중등도 치매를 나타냅니다. 19-24 사이의 점수는 초기 치매를 나타냅니다.
참가자의 건강 지식은 터키어 버전의 HLS-EU-47 건강 지식 설문 조사를 통해 평가됩니다. 설문조사는 47개의 질문으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 다음 옵션 중 하나로 평가됩니다: 매우 어렵다(1), 어렵다(2), 쉽다(3), 매우 쉽다(4), 모르겠다. 총점이 높을수록 건강에 대한 지식이 좋음을 나타냅니다. 총점 0~25점은 건강 정보 활용 능력이 부족함을 나타내고, >25~33: 문제가 있음 - 제한된 건강 정보 활용 능력, >33~42: 충분한 건강 정보 활용 능력, >42~50: 우수한 건강 정보 활용 능력을 나타냅니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
운동능력
기간: 초일
초일
체력
기간: 둘째날
둘째날

2차 결과 측정

결과 측정
기간
신체 활동
기간: 둘째날
둘째날
삶의 질 평가
기간: 둘째날
둘째날
인지 건강
기간: 둘째날
둘째날
건강 문해력
기간: 둘째날
둘째날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

운동능력 평가에 대한 임상 시험

구독하다