- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06563154
A capacidade de exercício e a aptidão física estão relacionadas com a qualidade de vida, atividade física, saúde cognitiva e alfabetização em saúde na dislipidemia
9 de janeiro de 2025 atualizado por: Furkan Özdemir, Çankırı Karatekin University
Investigação da relação entre capacidade de exercício, aptidão física, qualidade de vida, nível de atividade física, estado cognitivo e alfabetização em saúde em indivíduos com diagnóstico de dislipidemia
Não há literatura suficiente que explique a relação entre capacidade de exercício e aptidão física de pacientes com dislipidemia e qualidade de vida, estado cognitivo e alfabetização em saúde.
Nosso objetivo com este estudo é fornecer mais informações à literatura científica sobre a relação entre capacidade de exercício e aptidão física e qualidade de vida e alfabetização em saúde em pacientes com dislipidemia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Os distúrbios do perfil lipídico (especialmente níveis elevados de colesterol total no sangue) são considerados um problema significativo de saúde pública em todo o mundo e é relatado que aproximadamente uma em cada três pessoas está exposta a fatores de risco que podem levar à dislipidemia.
Estudos de prevalência realizados em todo o mundo mostram que os distúrbios do perfil lipídico variam entre 6,9% e 43,6%.
Hoje, as doenças isquêmicas do coração e do sistema nervoso central são relatadas como as causas mais importantes de mortalidade e morbidade na população adulta em todo o mundo.
É aceito que os distúrbios do perfil lipídico são os principais fatores de risco que causam doenças cardíacas isquêmicas, em particular.
Como os distúrbios do perfil lipídico são causados por diversos fatores genéticos e ambientais, sua incidência varia de acordo com regiões, hábitos de vida e fatores individuais.
Além de fatores individuais, o peso lipídico na dieta e a falta de outros nutrientes que equilibrem o metabolismo lipídico, o nível de atividade física e a inatividade, outras comorbidades e tratamentos médicos existentes alteram o metabolismo lipídico nos indivíduos e podem levar à deterioração do perfil lipídico.
Em particular, os hábitos de vida são os fatores mais facilmente modificáveis que afetam o metabolismo lipídico.
Estudos realizados para avaliar o efeito de factores genéticos demonstraram que os níveis de lípidos no sangue são geralmente mais elevados em caucasianos (especialmente o colesterol plasmático total), que os níveis plasmáticos de lipoproteína de alta densidade (HDL) são mais baixos nas sociedades do Leste-Sudeste Asiático, e que os lípidos plasmáticos a densidade é geralmente mais baixa nas sociedades hispânicas.
Esses estudos também indicaram que essas diferenças nos perfis lipídicos são observadas no grupo étnico examinado isoladamente quando comparado a outros grupos étnicos que vivem na mesma região e, portanto, que a dislipidemia também tem origem genética.
Recomenda-se seguir abordagens multifacetadas no tratamento de distúrbios do perfil lipídico.
Geralmente, recomenda-se que o aconselhamento dietético e a terapia com exercícios sejam incluídos nessas abordagens.
A terapia com exercícios é considerada uma opção de tratamento muito importante, principalmente para controlar e tratar sintomas de obesidade, hipertensão, hiperglicemia e síndrome metabólica que podem acompanhar a dislipidemia.
A atividade física é definida como movimentos corporais que criam contração do músculo esquelético e aumentam o gasto energético.
O exercício é um tipo especializado de atividade física que se concentra em trabalhar grupos musculares específicos dentro de um programa estruturado para uma finalidade específica.
A atividade física e o exercício são benéficos para a saúde e têm um efeito positivo na função psicológica, na qualidade de vida, na morbidade e na aptidão cardiorrespiratória.
A atividade física e o exercício também aumentam a autoestima e a participação social, ao mesmo tempo que reduzem a depressão e outros sintomas mentais relacionados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
65
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru
- Hacettepe University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com dislipidemia
Descrição
Critérios de inclusão:
- Acompanhado com diagnóstico de dislipidemia,
- Ter entre 18 e 65 anos,
- Estar disposto a participar do estudo.
Critérios de exclusão:
- Ter doença ortopédica, neurológica, cardíaca, pulmonar ou reumatológica que possa afetar a capacidade funcional,
- Ter um distúrbio psiquiátrico que possa afetar a cooperação,
- Recusando-se a participar do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo de pacientes
|
Examinar a relação entre capacidade de exercício e aptidão física de pacientes com dislipidemia e qualidade de vida, estado cognitivo e alfabetização em saúde.
A qualidade de vida dos participantes será avaliada com a versão turca do Short Form Quality of Life Questionnaire (SF-36).
O questionário é composto por 36 questões que examinam a qualidade de vida sob diferentes perspectivas.
Examina a qualidade de vida nas subcategorias de função física, dificuldade de função física, dor, saúde geral, vitalidade (energia), função social, dificuldade de função emocional e saúde mental.
A pontuação para cada categoria varia entre 0-100, sendo que uma pontuação alta indica boa qualidade de vida.
O nível de atividade física dos participantes será avaliado com a versão turca da Escala Internacional de Atividade Física - Short Form (IPAQ-SF).
O IPAQ-SF avalia as atividades físicas dos participantes nos últimos 7 dias com base no tempo sentado, tempo de caminhada, atividades físicas moderadas e vigorosas.
A saúde cognitiva dos participantes será avaliada com a versão turca do Mini Exame do Estado Mental (MEEM).
O teste é pontuado entre 0-30.
Pontuações de 25 e acima são consideradas normais.
Uma pontuação total inferior a 10 indica comprometimento grave.
Pontuações entre 10 e 19 indicam demência moderada.
Pontuações entre 19 e 24 indicam demência precoce.
A alfabetização em saúde dos participantes será avaliada com a versão turca da pesquisa de alfabetização em saúde HLS-EU-47.
A pesquisa consiste em 47 perguntas.
Cada item é avaliado com uma das seguintes opções: Muito difícil (1), difícil (2), fácil (3), muito fácil (4) e não sei.
Uma pontuação total elevada indica uma boa literacia em saúde.
Uma pontuação total de 0-25 pontos indica literacia em saúde insuficiente, >25-33: problemática - literacia em saúde limitada, >33-42: literacia em saúde suficiente, >42-50: literacia em saúde excelente.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Capacidade de exercício
Prazo: Primeiro dia
|
Primeiro dia
|
|
Aptidão física
Prazo: Segundo dia
|
Segundo dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Atividade Física
Prazo: Segundo dia
|
Segundo dia
|
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Avaliação de qualidade de vida
Prazo: Segundo dia
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Segundo dia
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Saúde Cognitiva
Prazo: Segundo dia
|
Segundo dia
|
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Alfabetização em Saúde
Prazo: Segundo dia
|
Segundo dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
20 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 03-01-2023-4
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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