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Validité turque et fiabilité de l'échelle élargie de complexité de réadaptation

Validité turque et fiabilité de l'échelle élargie de complexité de réadaptation chez les patients de l'unité de soins palliatifs après un AVC

Le RCS est un outil qui permet d'évaluer le besoin d'une réadaptation complexe et d'indiquer objectivement qu'un patient peut avoir des difficultés à bien fonctionner à la maison ou dans la communauté si ses besoins médicaux sont encore élevés. Parmi les patients en réadaptation, il existe encore des patients ayant des besoins complexes, même s'ils ont un potentiel de réadaptation maximisé. De plus, le RCS peut également être utile pour mettre en évidence les cas de patients tombant gravement malades au cours du processus de rééducation en raison d'une maladie aiguë telle qu'une septicémie, ce qui limite considérablement la durée du traitement. Ces informations peuvent être soulignées à l’aide des données RCS lors d’une demande d’aide à la réadaptation prolongée ou accrue.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'échelle de complexité de la réadaptation (RCS) est également conçue pour fournir une mesure simple de la complexité des besoins et/ou des interventions de réadaptation ; Cela peut être mis en œuvre en temps opportun et prend en compte les soins essentiels, les soins infirmiers spécialisés, la thérapie et les interventions médicales. Les clauses du RCS stipulent que les besoins en matière de soins, de soins infirmiers, de thérapie et d'apport médical sont les principales « causes » de la complexité des cas et (avec la durée du séjour) affecteront en fin de compte une personne particulière. La conformité des processus de soins est une question très actuelle, avec un accent particulier sur l'individualisation des contextes de réadaptation. La conformité a été décrite par l’OMS comme une question complexe comportant diverses dimensions et définitions, qui varient d’un pays à l’autre. Cependant, la plupart des définitions du caractère approprié répondent à un ensemble d'exigences de base : que les soins soient efficaces (fondés sur des preuves valides) ; être efficace (rentable); et est conforme aux principes éthiques et aux préférences de l’individu, de la société ou de la société concernée. On pense que le RCS répondra à ces besoins. La population de recherche sera composée de 110 patients sélectionnés parmi les patients hospitalisés dans l'unité palliative de l'hôpital de physiothérapie et de réadaptation d'Istanbul. Le nombre d'éléments d'échelle est de 22 et le nombre de données est calculé en conséquence. .Galletti, L., Benedetti, MG, Maselli, S., Zanoli, G., Pignotti, E. et Iovine, R. (2015). Échelle de complexité de réadaptation : traduction italienne et validation transculturelle. Handicap et réadaptation, 38(1), 87-96. Selon l'étude https://doi.org/10.3109/09638288.2015.1024340, la taille de l'échantillon a été déterminée à 110. Le programme MEDCALC a été utilisé dans l’analyse. Une analyse de régression linéaire a été réalisée. Cronbach-alpha a été calculé à 97 %. Les patients victimes d'un AVC subaigu stable seront inclus dans l'étude. Les outils Barthel, FIM, RCS-E seront utilisés dans l'étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

110

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Bahçelievler
      • Istanbul, Bahçelievler, Turquie
        • Recrutement
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients ayant subi un AVC subaigu (2 à 6 semaines)

La description

Critère d'intégration : Stabilité des accidents vasculaires cérébraux subaigus dans l'unité de soins palliatifs de l'AVC -

Critère d'exclusion : patients instables ayant besoin d'une unité de soins intensifs

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Validation turque et fiabilité de l'échelle de complexité de réadaptation (RCS-E)
Délai: 1 semaine pour l'évaluation test retest inter-évaluateur et intra-évaluateur. 2 mois pour l'étude
La validité de l'échelle a été validée en analysant les corrélations entre le score rcs-e-tr obtenu à l'admission (à la fois pour chaque élément partiel et le score total) et d'autres indicateurs d'aptitude utilisés en Turquie (FIM Motor et Barthel) en utilisant la corrélation de rang de Spearman. coefficient r (rho). De plus, pour vérifier la capacité du rcs-e-tr à capturer la complexité des cas, il sera corrélé avec d'autres scores habituellement enregistrés dans nos services de réadaptation à l'admission, en utilisant le coefficient de corrélation de rang de Spearman r(rho). Les fichiers seront visualisés simultanément et indépendamment en aveugle par trois chercheurs pour évaluer la reproductibilité de l'échelle.
1 semaine pour l'évaluation test retest inter-évaluateur et intra-évaluateur. 2 mois pour l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: sedef ersoy, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

26 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

7 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2024

Première publication (Réel)

27 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

8 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

3 mois

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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