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Validità e affidabilità turca della scala di complessità della riabilitazione estesa

Validità e affidabilità turca della scala estesa di complessità della riabilitazione nei pazienti dell'unità di cure palliative per ictus

L'RCS è uno strumento in grado di valutare la necessità di una riabilitazione complessa e di indicare oggettivamente che un paziente potrebbe avere difficoltà a funzionare bene a casa o nella comunità se le sue esigenze mediche sono ancora elevate. Tra i pazienti riabilitativi ci sono ancora pazienti con bisogni complessi, anche se hanno massimizzato il potenziale riabilitativo. Inoltre, RCS può essere utile anche per evidenziare casi di pazienti che si ammalano gravemente durante il percorso riabilitativo a causa di una malattia acuta come la sepsi, che limita notevolmente i tempi di trattamento. Questa informazione può essere enfatizzata utilizzando i dati RCS quando si richiede un supporto riabilitativo esteso o incrementato.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La Rehabilitation Complexity Scale (RCS) è analogamente progettata per fornire una misura semplice della complessità dei bisogni e/o degli interventi riabilitativi; Questa può essere attuata in modo tempestivo e tiene conto delle cure essenziali, dell’assistenza infermieristica specialistica, della terapia e degli interventi medici. Le clausole dell'RCS affermano che l'assistenza, l'assistenza infermieristica, la terapia e le esigenze di input medico sono le "cause" primarie della complessità del caso e (insieme alla durata del ricovero) influenzeranno in definitiva un particolare individuo. La compliance nei processi sanitari è un tema di grande attualità, con particolare attenzione all’individualizzazione dei setting riabilitativi. La conformità è stata descritta dall’OMS come una questione complessa con varie dimensioni e definizioni, che variano da paese a paese. Tuttavia, la maggior parte delle definizioni di adeguatezza affrontano una serie di requisiti di base: che l’assistenza sia efficace (basata su prove valide); essere efficiente (economico); ed è coerente con i principi etici e le preferenze dell'individuo, della società o della società interessata. Si ritiene che RCS soddisferà queste esigenze. La popolazione di ricerca sarà composta da 110 pazienti selezionati tra i pazienti ricoverati nell'unità palliativa dell'Ospedale di Fisioterapia e Riabilitazione di Istanbul. Il numero di elementi della scala è 22 e il numero di dati viene calcolato di conseguenza. .Galletti, L., Benedetti, M. G., Maselli, S., Zanoli, G., Pignotti, E., & Iovine, R. (2015). Scala di complessità della riabilitazione: traduzione italiana e validazione transculturale. Disabilità e riabilitazione, 38(1), 87-96. Secondo lo studio https://doi.org/10.3109/09638288.2015.1024340, la dimensione del campione è stata determinata come 110. Nell'analisi è stato utilizzato il programma MEDCALC. È stata eseguita l'analisi di regressione lineare. Il valore Cronbach-alfa è stato calcolato come 97%. Nello studio saranno inclusi pazienti con ictus subacuto stabile. Nello studio verranno utilizzati gli strumenti Barthel, FIM, RCS-E.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

110

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Bahçelievler
      • Istanbul, Bahçelievler, Tacchino
        • Reclutamento
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con ictus subacuto (2-6 settimane).

Descrizione

Criteri di inclusione: pazienti con ictus subacuto stabile nell'unità di cure palliative per ictus -

Criteri di esclusione: pazienti instabili con necessità di unità di terapia intensiva

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Convalida e affidabilità turca della scala di complessità della riabilitazione (RCS-E)
Lasso di tempo: 1 settimana per il test retest interrater e la valutazione intrarater. 2 mesi per lo studio
La validità della scala è stata validata analizzando le correlazioni tra il punteggio rcs-e-tr ottenuto all'ammissione (sia per ogni item parziale che per il punteggio totale) e altri indicatori di idoneità utilizzati in Turchia (FIM Motor e Barthel) utilizzando la correlazione per ranghi di Spearman coefficiente r (rho). Inoltre, per verificare la capacità di rcs-e-tr di catturare la complessità del caso, sarà correlato con altri punteggi solitamente registrati nei nostri servizi di riabilitazione al momento del ricovero, utilizzando il coefficiente di correlazione dei ranghi di Spearman r(rho). I file verranno visualizzati simultaneamente e indipendentemente in modo cieco da tre ricercatori per valutare la riproducibilità della scala.
1 settimana per il test retest interrater e la valutazione intrarater. 2 mesi per lo studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: sedef ersoy, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

26 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

7 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

27 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

8 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Periodo di condivisione IPD

3 mesi

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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