- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06573359
Türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit der erweiterten Rehabilitationskomplexitätsskala
7. November 2024 aktualisiert von: Sedef Ersoy, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit der erweiterten Rehabilitationskomplexitätsskala bei Patienten auf der Schlaganfall-Palliativstation
Das RCS ist ein Instrument, das die Notwendigkeit einer komplexen Rehabilitation beurteilen und objektiv darauf hinweisen kann, dass ein Patient möglicherweise Schwierigkeiten hat, zu Hause oder in der Gemeinschaft gut zu funktionieren, wenn sein medizinischer Bedarf immer noch hoch ist.
Unter den Rehabilitationspatienten gibt es immer noch Patienten mit komplexen Bedürfnissen, obwohl sie über ein maximales Rehabilitationspotenzial verfügen.
Darüber hinaus kann RCS auch nützlich sein, um Fälle aufzuzeigen, in denen Patienten während des Rehabilitationsprozesses aufgrund einer akuten Erkrankung wie einer Sepsis schwer erkranken, was die Behandlungszeit erheblich verkürzt.
Diese Informationen können mithilfe von RCS-Daten hervorgehoben werden, wenn eine erweiterte oder verstärkte Rehabilitationsunterstützung beantragt wird.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Die Rehabilitation Complexity Scale (RCS) ist in ähnlicher Weise darauf ausgelegt, ein einfaches Maß für die Komplexität von Rehabilitationsbedürfnissen und/oder -interventionen zu liefern; Dies ist zeitnah umsetzbar und berücksichtigt Grundversorgung, Fachpflege, Therapie und medizinische Interventionen.
Klauseln im RCS besagen, dass Pflege-, Pflege-, Therapie- und medizinischer Bedarf die Hauptursachen für die Fallkomplexität sind und (zusammen mit der Aufenthaltsdauer) letztendlich eine bestimmte Person betreffen.
Compliance in Gesundheitsprozessen ist ein sehr aktuelles Thema, wobei ein besonderer Schwerpunkt auf der Individualisierung von Rehabilitationseinrichtungen liegt.
Compliance wurde von der WHO als komplexes Thema mit verschiedenen Dimensionen und Definitionen beschrieben, die von Land zu Land unterschiedlich sind.
Die meisten Definitionen von Angemessenheit beziehen sich jedoch auf eine Reihe grundlegender Anforderungen: dass die Pflege wirksam ist (basierend auf gültigen Beweisen); effizient (kostengünstig) sein; und im Einklang mit den ethischen Grundsätzen und Präferenzen des betreffenden Individuums, der Gesellschaft oder der Gesellschaft steht.
Man geht davon aus, dass RCS diesen Bedarf decken wird. Die Forschungspopulation wird aus 110 Patienten bestehen, die aus den Patienten ausgewählt werden, die in der Palliativabteilung des Istanbuler Physiotherapie- und Rehabilitationskrankenhauses hospitalisiert sind.
Die Anzahl der Skalenelemente beträgt 22 und die Anzahl der Daten wird entsprechend berechnet.
.Galletti, L., Benedetti, M. G., Maselli, S., Zanoli, G., Pignotti, E. & Iovine, R. (2015).
Rehabilitationskomplexitätsskala: Italienische Übersetzung und transkulturelle Validierung.
Behinderung und Rehabilitation, 38(1), 87-96.
Laut der Studie https://doi.org/10.3109/09638288.2015.1024340 wurde die Stichprobengröße mit 110 ermittelt.
Bei der Analyse wurde das Programm MEDICALC verwendet.
Es wurde eine lineare Regressionsanalyse durchgeführt.
Cronbach-alpha wurde mit 97 % berechnet. Stabile Patienten mit subakutem Schlaganfall werden in die Studie einbezogen.
In der Studie werden Barthel-, FIM- und RCS-E-Tools verwendet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
110
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: sedef ersoy, MD
- Telefonnummer: +905339532025
- E-Mail: sedef_ersoy@yahoo.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: nurdan paker, Prof.MD
- Telefonnummer: +905326917591
- E-Mail: nurdanpaker@hotmail.com
Studienorte
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Bahçelievler
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Istanbul, Bahçelievler, Truthahn
- Rekrutierung
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital
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Kontakt:
- cansın medin-ceylan, MD
- Telefonnummer: 5315759539
- E-Mail: cansinmedin@hotmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit subakutem (2-6 Wochen) Schlaganfall
Beschreibung
Einschlusskriterien: Stabile Patienten mit subakutem Schlaganfall auf der Schlaganfall-Palliativstation –
Ausschlusskriterien: instabile Patienten, die eine Intensivstation benötigen
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Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Türkische Validierung und Zuverlässigkeit der Rehabilitation Complexity Scale (RCS-E)
Zeitfenster: 1 Woche für Test-Retest-Interrater und Intrarater-Auswertung. 2 Monate für das Studium
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Die Gültigkeit der Skala wurde validiert, indem die Korrelationen zwischen dem bei der Zulassung erhaltenen rcs-e-tr-Score (sowohl für jedes Teilelement als auch für den Gesamtscore) und anderen in der Türkei verwendeten Eignungsindikatoren (FIM Motor und Barthel) mithilfe der Rangkorrelation nach Spearman analysiert wurden Koeffizient r (rho).
Um die Fähigkeit von rcs-e-tr zur Erfassung der Fallkomplexität zu überprüfen, wird es außerdem mit anderen Bewertungen korreliert, die normalerweise in unseren Rehabilitationsdiensten bei der Aufnahme erfasst werden, und zwar unter Verwendung des Rangkorrelationskoeffizienten r(rho) nach Spearman.
Die Dateien werden von drei Forschern gleichzeitig und unabhängig voneinander blind betrachtet, um die Reproduzierbarkeit der Skala zu beurteilen.
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1 Woche für Test-Retest-Interrater und Intrarater-Auswertung. 2 Monate für das Studium
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: sedef ersoy, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. August 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
26. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
7. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
8. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IstanbulPMRTRHSE
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
IPD-Sharing-Zeitrahmen
3 Monate
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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