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확장된 재활 복잡성 척도의 터키 타당성 및 신뢰성

2024년 11월 7일 업데이트: Sedef Ersoy, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

뇌졸중 완화의료실 환자의 확장된 재활 복잡성 척도의 터키 타당도 및 신뢰성

RCS는 복합 재활의 필요성을 평가하고 환자의 의학적 요구가 여전히 높은 경우 가정이나 지역 사회에서 제대로 기능하는 데 어려움을 겪을 수 있음을 객관적으로 나타낼 수 있는 도구입니다. 재활 환자 중에는 재활 잠재력을 극대화했음에도 불구하고 여전히 복잡한 요구를 가진 환자가 있습니다. 또한 RCS는 패혈증과 같은 급성 질환으로 인해 재활 과정에서 환자가 중병에 걸리게 되어 치료 시간이 크게 제한되는 경우를 강조하는 데에도 유용할 수 있습니다. 이 정보는 재활 지원 연장 또는 증가를 요청할 때 RCS 데이터를 사용하여 강조할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

재활 복잡성 척도(RCS)는 재활 요구 및/또는 개입의 복잡성에 대한 간단한 측정을 제공하도록 유사하게 설계되었습니다. 이는 적시에 시행될 수 있으며 필수 진료, 전문 간호, 치료 및 의학적 개입을 고려합니다. RCS 조항에는 치료, 간호, 치료 및 의학적 입력 요구가 사례 복잡성의 주요 '원인'이며 체류 기간과 함께 궁극적으로 특정 개인에게 영향을 미칠 것이라고 명시되어 있습니다. 의료 프로세스의 규정 준수는 재활 환경의 개별화에 특히 중점을 두는 매우 최근의 문제입니다. WHO는 규정 준수를 다양한 차원과 정의를 지닌 복잡한 문제로 설명했으며 이는 국가마다 다릅니다. 그러나 적합성에 대한 대부분의 정의는 일련의 기본 요구 사항을 다루고 있습니다. 즉, 치료가 효과적이어야 합니다(유효한 증거를 기반으로 함). 효율적이다 (비용 효율적이다); 관련 개인, 사회 또는 사회의 윤리적 원칙 및 선호도와 일치합니다. RCS는 이러한 요구를 충족할 것으로 생각됩니다. 연구 모집단은 이스탄불 물리 치료 및 재활 병원의 완화 병동에 입원한 환자 중에서 선정된 110명의 환자가 될 것입니다. 척도 항목의 개수는 22개이고 이에 따라 데이터의 개수가 계산된다. .Galletti, L., Benedetti, M. G., Maselli, S., Zanoli, G., Pignotti, E., & Iovine, R. (2015). 재활 복잡성 척도: 이탈리아어 번역 및 문화 간 검증. 장애 및 재활, 38(1), 87-96. 연구 https://doi.org/10.3109/09638288.2015.1024340에 따르면 표본 크기는 110으로 결정되었습니다. 분석에는 MEDCALC 프로그램이 사용되었습니다. 선형 회귀 분석이 수행되었습니다. Cronbach-alpha는 97%로 계산되었습니다. 안정적인 아급성 뇌졸중 환자가 연구에 포함됩니다. Barthel, FIM, RCS-E 도구가 연구에 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

110

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 칠면조
    • Bahçelievler
      • Istanbul, Bahçelievler, 칠면조
        • 모병
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

아급성(2~6주) 뇌졸중 환자

설명

포함 기준: 뇌졸중 완화의료실에 있는 아급성 뇌졸중 환자를 안정시키세요 -

제외 기준: 중환자실이 필요한 불안정한 환자

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RCS-E(Rehabilitation Complexity Scale)의 터키 검증 및 신뢰성
기간: 테스트 재테스트 평가자 및 평가자 내 평가에 1주일이 소요됩니다. 공부하는데 2개월
Spearman의 순위 상관관계를 이용하여 입원 시 획득한 rcs-e-tr 점수(부분 항목별, 총점 모두)와 터키에서 사용되는 기타 적합성 지표(FIM Motor 및 Barthel) 간의 상관 관계를 분석하여 척도의 타당성을 검증했습니다. 계수 r(rho). 또한 사례 복잡성을 파악하는 rcs-e-tr의 기능을 확인하기 위해 Spearman의 순위 상관 계수 r(rho)를 사용하여 입원 시 재활 서비스에 일반적으로 기록되는 다른 점수와 상관 관계가 지정됩니다. 척도의 재현성을 평가하기 위해 세 명의 연구원이 맹목적인 방식으로 파일을 동시에 독립적으로 볼 것입니다.
테스트 재테스트 평가자 및 평가자 내 평가에 1주일이 소요됩니다. 공부하는데 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

수사관

  • 수석 연구원: sedef ersoy, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 24일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 26일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IstanbulPMRTRHSE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 기간

3개월

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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