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Validez y confiabilidad turca de la escala ampliada de complejidad de la rehabilitación

7 de noviembre de 2024 actualizado por: Sedef Ersoy, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Validez y confiabilidad turca de la escala ampliada de complejidad de la rehabilitación en pacientes de la unidad de cuidados paliativos de accidentes cerebrovasculares

El RCS es una herramienta que puede evaluar la necesidad de una rehabilitación compleja e indicar objetivamente que un paciente puede tener dificultades para funcionar bien en casa o en la comunidad si sus necesidades médicas aún son altas. Entre los pacientes en rehabilitación, todavía hay pacientes con necesidades complejas, aunque hayan maximizado su potencial de rehabilitación. Además, el RCS también puede ser útil para resaltar casos de pacientes que enferman gravemente durante el proceso de rehabilitación debido a una enfermedad aguda como la sepsis, lo que limita significativamente el tiempo de tratamiento. Esta información se puede enfatizar utilizando los datos del RCS cuando se solicita apoyo de rehabilitación ampliado o aumentado.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La Escala de Complejidad de la Rehabilitación (RCS) está diseñada de manera similar para proporcionar una medida simple de la complejidad de las necesidades y/o intervenciones de rehabilitación; Esto puede implementarse de manera oportuna y tiene en cuenta los cuidados esenciales, la enfermería especializada, la terapia y las intervenciones médicas. Las cláusulas del RCS establecen que las necesidades de atención, enfermería, terapia y aportes médicos son las "causas" principales de la complejidad del caso y (junto con la duración de la estadía) afectarán en última instancia a un individuo en particular. El cumplimiento en los procesos sanitarios es un tema de gran actualidad, con especial énfasis en la individualización de los entornos de rehabilitación. La OMS ha descrito el cumplimiento como una cuestión compleja con varias dimensiones y definiciones, que varían según los países. Sin embargo, la mayoría de las definiciones de idoneidad abordan un conjunto de requisitos básicos: que la atención sea eficaz (basada en evidencia válida); ser eficiente (rentable); y sea coherente con los principios éticos y las preferencias del individuo, sociedad o sociedad de que se trate. Se cree que RCS satisfará estas necesidades. La población de investigación será de 110 pacientes seleccionados entre los pacientes hospitalizados en la unidad de paliativos del Hospital de Rehabilitación y Fisioterapia de Estambul. El número de ítems de la escala es 22 y el número de datos se calcula en consecuencia. .Galletti, L., Benedetti, M. G., Maselli, S., Zanoli, G., Pignotti, E. y Iovine, R. (2015). Escala de Complejidad de la Rehabilitación: traducción al italiano y validación transcultural. Discapacidad y Rehabilitación, 38(1), 87-96. Según el estudio https://doi.org/10.3109/09638288.2015.1024340, el tamaño de la muestra se determinó como 110. En el análisis se utilizó el programa MEDCALC. Se realizó un análisis de regresión lineal. El alfa de Cronbach se calculó en 97%. Se incluirán en el estudio pacientes con accidente cerebrovascular subagudo estables. En el estudio se utilizarán herramientas Barthel, FIM, RCS-E.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

110

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Bahçelievler
      • Istanbul, Bahçelievler, Pavo
        • Reclutamiento
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con accidente cerebrovascular subagudo (2-6 semanas)

Descripción

Criterios de inclusión: Pacientes con accidente cerebrovascular subagudo estables en la unidad de cuidados paliativos de accidente cerebrovascular -

Criterios de exclusión: pacientes inestables con necesidad de unidad de cuidados intensivos.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Validación turca y confiabilidad de la Escala de Complejidad de Rehabilitación (RCS-E)
Periodo de tiempo: 1 semana para la evaluación entre evaluadores e intraevaluadores. 2 meses para el estudio.
La validez de la escala se validó analizando las correlaciones entre la puntuación rcs-e-tr obtenida al ingreso (tanto para cada ítem parcial como para la puntuación total) y otros indicadores de idoneidad utilizados en Turquía (FIM Motor y Barthel) mediante la correlación de rangos de Spearman. coeficiente r (rho). Además, para verificar la capacidad de rcs-e-tr para capturar la complejidad del caso, se correlacionará con otras puntuaciones generalmente registradas en nuestros servicios de rehabilitación al momento de la admisión, utilizando el coeficiente de correlación de rangos de Spearman r (rho). Tres investigadores verán los archivos de forma simultánea e independiente de forma ciega para evaluar la reproducibilidad de la escala.
1 semana para la evaluación entre evaluadores e intraevaluadores. 2 meses para el estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: sedef ersoy, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

26 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

7 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

27 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

8 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Marco de tiempo para compartir IPD

3 meses

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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