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Effets de la marche des escaliers descendants (DSW)

3 février 2026 mis à jour par: Nazirah Gulam Mohamed, Universiti Sains Malaysia

Effets de la marche des escaliers descendants sur les adaptations cardiométaboliques chez les femmes obèses non formées

L’augmentation mondiale de la prévalence de l’inactivité physique constitue une préoccupation majeure de santé publique. Les activités liées au mode de vie, telles que monter les escaliers, ont des implications importantes sur la santé publique et peuvent représenter une approche alternative pour ceux qui ont des difficultés à adhérer aux programmes d'exercices conventionnels. Cet essai contrôlé randomisé (ECR) à deux bras, en groupes parallèles, vise à évaluer et comparer les effets entre la marche des escaliers descendants (DSW) et la marche des escaliers montants (ASW) sur les marqueurs de santé cardiométaboliques, la capacité cardiopulmonaire, la composition corporelle et la force musculaire. .

Cet ECR recrutera 16 femmes obèses inactives et sédentaires qui seront randomisées en utilisant la randomisation par blocs permutés en deux bras : bras d'intervention, DSW et bras comparateur actif : ASW dans un rapport d'attribution de 1 : 1. Les participants des bras DSW et ASW subiront une séance d'intervention de marche dans les escaliers deux fois par semaine pendant 8 semaines. Le volume d'exercice sera progressivement augmenté sur 8 semaines en augmentant le nombre de répétitions de deux chaque semaine pour les deux bras. L'échelle d'effort perçu (RPE) et l'échelle visuelle analogique (EVA) de Borg seront utilisées pour évaluer l'intensité subjective de la marche des escaliers et l'intensité de la douleur immédiatement après chaque répétition. Les évaluations seront effectuées à deux moments, une évaluation pré-intervention (T0) et immédiatement après la fin de l'intervention à 8 semaines (T1). Au cours de chaque évaluation, le résultat principal à évaluer comprend les marqueurs de santé cardiométabolique et la capacité cardiopulmonaire, tandis que les résultats secondaires à évaluer sont la composition corporelle et la force musculaire. Tandis que pendant l'intervention, la fréquence cardiaque continue et la consommation de gaz seront surveillées à la semaine 1 (S1), à la semaine 4 (S4) et à la semaine 8 (S8) pour surveiller l'intensité de l'exercice.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

1.2 Objectifs de recherche

1.2.1 Objectif général (i) L'étude compare l'impact de la marche d'escalier descendant (DSW) et de la marche d'escalier ascendante (ASW) de 8 semaines sur la santé cardiométabolique chez les femmes obèses et non entraînées.

1.2.2 Objectif spécifique

Pour comparer l'effet du DSW et de l'ASW sur :

(i) santé cardiométabolique (glycémie à jeun, profil lipidique, profil rénal, forme cardiorespiratoire, tension artérielle au repos, dépense énergétique au repos, fréquence cardiaque au repos) (ii) composition corporelle (masse grasse, masse maigre, tour de taille, tour de hanches, tour de cuisse) (iii) forme musculaire et capacité fonctionnelle (force du dos et des jambes et test de marche de 6 minutes)

1.3 Conception de la recherche Cet essai contrôlé randomisé (ECR) est un groupe parallèle monocentrique à deux bras.

1.4 Lieu de la recherche Cet ECR devrait se dérouler pendant 1 an au Wellness Hub Timur Laut, Klinik Kesihatan Jalan Angsana Pulau Pinang. Le Wellness Hub Timur Laut est situé dans l'établissement de soins de santé primaires du ministère de la Santé et reçoit environ 1 000 clients par an pour des examens de santé.

1.5 Méthode d'échantillonnage La méthode d'échantillonnage utilisée dans cette étude pour le recrutement des participants est l'échantillonnage raisonné. Clients en surpoids et obèses du Wellness Hub Jalan Angsana, Klinik Kesihatan Jalan Angsana Pulau Pinang

1.6 Calcul de la taille de l'échantillon La taille de l'échantillon est estimée sur la base d'une taille d'effet de 1,91, d'un niveau α de 0,05 et d'une puissance (1-β) de 0,08. Une analyse a priori de la taille de l'échantillon (G∗Power 3.1 ; Düsseldorf, Allemagne) a indiqué que 6 participants/groupe étaient nécessaires. Compte tenu d'un taux d'abandon possible de 50 %, un échantillon de 12 participants/groupe est prévu, soit un total de 24 participants.

1.7 Procédure de collecte de données L'autorisation de mener l'étude au Wellness Hub Timur Laut (WHTL), Pulau Pinang, sera demandée. Les clients seront recrutés auprès de WHLA après avoir accepté de participer à l'étude.

1.7.1 Technique de collecte de données Le chercheur interrogera et évaluera les participants en face à face au départ, à la 8e semaine et à la fin de l'intervention. Les participants seront assignés au hasard à l'intervention de marche dans les escaliers. Au départ, un questionnaire d'informations générales sera utilisé pour obtenir les caractéristiques sociodémographiques des répondants, leur profession, leurs problèmes de santé et leur condition physique liée à la santé dans le cadre du dépistage médical du centre de bien-être. La composition corporelle, les facteurs de risque métaboliques et la forme physique sélectionnée seront évalués avant et après la 8e semaine d'intervention.

1.7.2 Surveillance quotidienne du bilan énergétique Un journal de bord sera fourni à tous les participants pour enregistrer l'apport calorique quotidien et l'activité physique. Les journaux alimentaires de deux jours de semaine et d'un week-end seront extraits du journal de bord, et l'apport calorique hebdomadaire total et les macronutriments seront calculés à l'aide du logiciel Nutritionist Pro.

1.7.3 Intervention de marche dans les escaliers Tous les participants doivent suivre un entraînement physique progressif en utilisant des escaliers dans WHLA pendant 8 semaines, deux fois par semaine. Les participants au bras DSW prendront un ascenseur du niveau 1 au niveau 6, éliminant ainsi l'impact concentrique de la marche à l'étage. Tandis que pour le bras ASW, les participants prendront un ascenseur du niveau 6 au niveau 1 pour éliminer l'impact excentrique de la descente des escaliers. Le nombre d'escaliers du premier au sixième étage était de 120 (cinq étages, 24 marches par étage) et la hauteur de chaque escalier était de 18 cm. Le rythme de marche est d'environ 1 s par pas, donc pour descendre ou monter 120 marches, il faut environ 2 min 30 s, marches comprises au palier. Le volume d'exercice sera progressivement augmenté sur 8 semaines en augmentant le nombre de répétitions de deux répétitions par semaine pour les deux bras (première semaine, 2 répétitions/séance ; 8e semaine, 16 répétitions/séance ; 1 répétition, 120 marches).

Ce protocole suppose que les symptômes de lésions musculaires, telles que les douleurs musculaires d'apparition retardée (DOMS) et les diminutions prolongées de la fonction musculaire, seraient minimes après toute séance. Il fallait environ 5 minutes pour effectuer une répétition, y compris le temps nécessaire pour attendre et monter dans un ascenseur, et le temps nécessaire pour effectuer 16 répétitions était d'environ 80 minutes. Des exercices d'étirement des membres inférieurs seront inclus dans les phases générales d'échauffement et de récupération de l'entraînement. Au cours des 16 séances, chaque participant montera ou descendra 720 étages, soit 17 424 marches.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pulau Pinang
      • Ayer Itam, Pulau Pinang, Malaisie, 11500
        • Wellness Hub Timur Laut, Pulau Pinang

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Femmes
  • âge 18-50 ans
  • IMC 25,0 - 39,9 kg/m2,
  • pourcentage de graisse corporelle > 30 %
  • pas de blessures orthopédiques des membres inférieurs
  • mode de vie sédentaire (exercice régulier <1 h par semaine).

Critères d'exclusion :

  • les fumeurs
  • prendre des suppléments ou des médicaments connus pour affecter les REE (tels que les contraceptifs oraux),
  • problèmes de santé graves affectant leur santé physique ou mentale
  • personnes portant un dispositif médical implanté
  • souffrez d’abus d’alcool ou de drogues et
  • essayer de concevoir/être enceinte ou allaiter

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: DSW
Descendre les escaliers
Descendre les escaliers
Autres noms:
  • Formation excentrique
Comparateur actif: ASW
Monter les escaliers
Monter les escaliers
Autres noms:
  • Formation concentrique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cholestérol total
Délai: 8 semaines
Modifications du cholestérol total (mmol/L) par rapport à la ligne de base
8 semaines
Cholestérol lipoprotéique de basse densité
Délai: 8 semaines
Modifications du cholestérol lié aux lipoprotéines de basse densité (mmol/L) par rapport à la valeur initiale
8 semaines
Cholestérol lipoprotéique de haute densité
Délai: 8 semaines
Modifications du cholestérol lié aux lipoprotéines de haute densité (mmol/L) par rapport à la valeur initiale
8 semaines
Triglicéride
Délai: 8 semaines
Modifications du triglicéride (mmol/L) par rapport à la ligne de base
8 semaines
Glycémie plasmatique à jeun
Délai: 8 semaines
Modifications de la glycémie plasmatique à jeun (mmol/L) par rapport à la valeur initiale
8 semaines
Fréquence cardiaque au repos
Délai: 8 semaines
Modifications de la fréquence cardiaque au repos (beat.min) à partir de la ligne de base
8 semaines
Tension artérielle au repos
Délai: 8 semaines
Modifications de la pression artérielle diastolique et systolique au repos (mm/Hg) par rapport à la valeur initiale
8 semaines
Dépense énergétique au repos
Délai: 8 semaines
Modifications des dépenses énergétiques au repos (kcal/jour) par rapport à la valeur de référence
8 semaines
Alanine Aminotransférase
Délai: 8 semaines
Modifications de l'alanine aminotransférase (U/L) par rapport à la valeur initiale
8 semaines
Alanine Aspartate transaminase
Délai: 8 semaines
Modifications de l'alanine aspartate transaminase (U/L) par rapport à la valeur initiale
8 semaines
Oxydation de l'énergie au repos
Délai: 8 semaines
Modifications de l'oxydation des graisses et des glucides par rapport à la valeur initiale
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Masse corporelle
Délai: 8 semaines
Modifications de la masse corporelle (kg) par rapport à la ligne de base
8 semaines
Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: 8 semaines
Modifications de l'IMC (kg/m2) par rapport à la ligne de base
8 semaines
Pourcentage de graisse corporelle
Délai: 8 semaines
Modifications du pourcentage de graisse corporelle (%) par rapport à la ligne de base
8 semaines
Masse corporelle maigre
Délai: 8 semaines
Modifications de la masse corporelle maigre (kg) par rapport à la ligne de base
8 semaines
Tour de taille
Délai: 8 semaines
Modifications du tour de taille (cm) par rapport à la ligne de base
8 semaines
Tour de hanche
Délai: 8 semaines
Modifications du tour de hanche (cm) par rapport à la ligne de base
8 semaines
Force musculaire isométrique
Délai: 8 semaines
Modifications isométriques du dos et des jambes (kg) par rapport à la ligne de base
8 semaines
Capacité cardiorespiratoire - Test de marche de 6 minutes
Délai: 8 semaines
Modifications de la distance (m) parcourue depuis la ligne de base
8 semaines
Oxydation du substrat d'entraînement
Délai: 8 semaines
Modifications de l'oxydation des substrats de la semaine 1 à la semaine 8
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2024

Première publication (Réel)

28 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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