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Blocage des nerfs maxillaires et mandibulaires. Bloquez-en un, obtenez-en un gratuitement.

4 novembre 2024 mis à jour par: Gloria Molins Ballabriga, Servei Central d'Anestesiologia

Bloc du nerf maxillaire guidé par échographie : une étude anatomique cadavérique. Détermination de la dispersion dans le bloc du nerf maxillaire suprazygomatique guidé par échographie chez les cadavres.

Le bloc du nerf maxillaire guidé par échographie est obligatoire pour la gestion périopératoire de la douleur lors d'interventions chirurgicales impliquant le tiers moyen du visage. L’approche suprazygomatique du nerf maxillaire s’est avérée la plus sûre et la plus efficace. Le volume utilisé pour le bloc nerveux maxillaire reste un sujet de débat ; et cette étude vise à comparer et étudier la dispersion de 2 à 5 ml injectés dans la fosse ptergopalatine, et à connaître la portée du nerf mandibulaire avec ce bloc.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La deuxième division du nerf trijumeau, le nerf maxillaire (MN), sort de la région crânienne du visage par le foramen rotundum. De là, il se déplace latéralement et vers l'avant à travers la fosse ptérygopalatine, traverse le foramen infra-orbitaire au fond de la fosse ptérygomaxillaire et se termine au fond de l'orbite. Le MN est un nerf purement sensoriel qui innerve la paupière inférieure, la lèvre supérieure, la joue, l'arcade dentaire supérieure, le sinus maxillaire, le palais dur et mou, la cavité nasale postérieure et l'aile nasale. Une anesthésie efficace de la zone maxillaire peut être obtenue par une infiltration sous-muqueuse du chirurgien, qui semble modifier l'environnement opératoire, ou par l'insertion d'une aiguille dans la fosse ptérygopalatine (FPP). Bien que l'infiltration anesthésique autour de la cavité buccale ou du site chirurgical soit plus simple à réaliser qu'un bloc nerveux sélectif, elle peut ne pas être pratique dans certaines circonstances, par exemple lorsque le site chirurgical est infecté ou enflammé. Ainsi, le bloc du nerf maxillaire est préféré à l’infiltration anesthésique locale lorsque le champ opératoire couvre le deuxième tiers du visage et au-delà de la cavité buccale, par exemple dans le cas d’une ostéotomie maxillaire. Le bloc MN peut également être utilisé pour des procédures de neurodestruction utilisant des agents neurolytiques, pour permettre un blocage neuronal différentiel anatomique et pour l'évaluation diagnostique de la douleur faciale afin de déterminer si la douleur est d'origine sympathique ou somatique. Cependant, le bloc MN peut entraîner un certain nombre de problèmes, notamment la cécité temporale, la formation d'hématomes, la diplopie, l'ophtalmoplégie et la ptose temporaires, la pénétration de l'orbite et l'anesthésie du tronc cérébral. Deux approches pour le bloc nerveux maxillaire dans la fosse ptérigopalatine ont été décrites : infrazygomatique et suprazygomatique. Plusieurs risques associés à la voie infrazygomatique du bloc maxillaire ont été décrits, notamment la possibilité de ponction de l'artère maxillaire et de pénétration orbitaire ou crânienne. Il a été démontré que l'approche suprazygomatique du bloc nerveux maxillaire est plus sûre pour traiter les personnes atteintes de névralgie du trijumeau et pour la prise en charge anesthésique des chirurgies du milieu du visage. La quantité d'anesthésique injectée dans la fosse ptérygopalatine pour le bloc MN est liée à certains problèmes, tandis que d'autres complications sont liées à l'approche anatomique spécifique utilisée. Le volume typique du PPF chez les adultes a été rapporté à partir d'enquêtes sur des crânes secs comme étant proche de un ml. Cependant, lors de l'exécution clinique de ce bloc, deux à cinq millilitres sont généralement injectés. En conséquence, la quantité excessive d’anesthésique local peut se déplacer de manière intracrânienne ou dans l’orbite à travers la fosse infratemporale. Entre-temps, l’emplacement de ce volume restant n’a pas fait l’objet d’une enquête formelle.

En raison de ses nombreux avantages, notamment son profil de sécurité, sa commodité d’utilisation et sa faible exposition aux rayonnements, l’utilisation du guidage par ultrasons pour l’anesthésie régionale et l’atténuation de la douleur a gagné en popularité. Les caractéristiques anatomiques clés peuvent être identifiées grâce à son aide, et en voyant la pointe de l'aiguille à mesure qu'elle avance, cela facilite une insertion idéale de l'aiguille. L'utilisation d'images échographiques a été associée à une variété de blocs nerveux superficiels à profonds en relation avec des blocs de la tête et du cou. Ainsi, l’utilisation de l’échographie pour le bloc nerveux maxillaire à des fins cliniques est désormais obligatoire. Bien qu'une technique de bloc MN suprazygomatique sûre et fiable ait été validée fournissant une analgésie satisfaisante pour la chirurgie médio-faciale et les syndromes de douleur maxillo-faciale chronique, où l'anesthésie locale restante se diffuse après le remplissage de la fosse ptérygopalatine dans le bloc nerveux maxillaire n'a pas été formellement étudiée.

Certains auteurs suggèrent qu'avec l'injection d'un volume suffisant dans le PPF lors du bloc nerveux maxillaire, une partie du volume restant pourrait diffuser vers l'espace ptérygomandibulaire, suggérant une communication entre les deux. Et ces données pourraient justifier le pouvoir analgésique élevé signalé du bloc du nerf maxillaire en chirurgie maxillo-faciale, qui en plus de bloquer les branches du nerf maxillaire lui-même situées dans le PPF, pourrait également bloquer les branches du nerf mandibulaire situées dans l'espace ptérygomandibulaire. Par conséquent, des essais contrôlés randomisés sont nécessaires pour déterminer plus en détail la dispersion du volume injecté en dehors du PPF lors de la réalisation du bloc nerveux maxillaire.

Le but de cette étude anatomique est d'identifier l'étendue de l'anesthésie locale répandue qui pourrait influencer la couverture anesthésique et bloquer les complications liées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Barcelona, Espagne, 08034
        • Anestalia - Servei Central d'Anestesiologia
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

- Spécimens cadavériques embaumés sans maladie maxillaire connue

Critères d'exclusion :

- Spécimens cadavériques embaumés présentant une maladie maxillaire connue

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Injection de 2 ml dans la fosse ptérygopalatine
Réaliser un bloc du nerf maxillaire échoguidé avec injection de 2 ml de produit de contraste dans la fosse ptérygopalatine
Abord suprazygomatique, fenêtre infrazygomatique échoguidée, bloc nerveux maxillaire pour injection de 2 à 5 ml de produit de contraste
Autres noms:
  • Blocage du nerf maxillaire
Autre: Injection de 5ml dans la fosse ptérygopalatine
Réaliser un bloc du nerf maxillaire échoguidé avec injection de 5 ml de produit de contraste dans la fosse ptérygopalatine
Abord suprazygomatique, fenêtre infrazygomatique échoguidée, bloc nerveux maxillaire pour injection de 2 à 5 ml de produit de contraste
Autres noms:
  • Blocage du nerf maxillaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Propagation du contraste vers les branches nerveuses mandibulaires
Délai: 0 heures (Après avoir effectué le bloc nerveux maxillaire)
Analyser la propagation de 2 et 5 ml de produit de contraste injecté dans les branches du nerf mandibulaire après une injection unique suprazygomatique guidée par échographie dans la fosse ptérigo-palatine.
0 heures (Après avoir effectué le bloc nerveux maxillaire)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Propagation du contraste à d'autres endroits
Délai: 0 heures (Après avoir effectué le bloc nerveux maxillaire)

Analyser la propagation de 2 et 5 ml de produit de contraste injecté à d'autres endroits après une injection unique suprazygomatique guidée par échographie dans la fosse ptérigopalatine.

Comparez différents volumes (2 et 5 ml) de produit de contraste injectés dans la fosse ptérygopalatine pour rechercher l'emplacement de sa dispersion par rapport au nerf maxillaire.

0 heures (Après avoir effectué le bloc nerveux maxillaire)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

14 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

16 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2024

Première publication (Réel)

19 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REST-INVI-2024-03

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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