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L'effet du débriefing immédiat ou différé sur les compétences de base en matière de maintien de la vie chez les étudiants en soins infirmiers de premier cycle.

22 novembre 2024 mis à jour par: Fahad Alanezi, University of Cincinnati

L'effet du débriefing chaud et froid sur la compétence et la réflexion BLS chez les étudiants en soins infirmiers de premier cycle.

Le but de cet essai clinique est de savoir si un débriefing immédiat (chaud) ou retardé (à froid) est préférable pour les étudiants en soins infirmiers de premier cycle pendant la formation Basic Life Support (BLS).

L’étude vise à :

  • Identifiez l’effet du débriefing chaud ou froid dans la formation BLS pour les étudiants en soins infirmiers.
  • Identifiez la méthode de débriefing que les élèves préfèrent.

Les chercheurs compareront les deux méthodes de débriefing. Les participants :

  • Soyez assigné au hasard (en lançant une pièce de monnaie) à un débriefing chaud ou froid.
  • Participez à une simulation sur Basic Life Support.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cet ECR visait à identifier l'efficacité du débriefing à froid par rapport au débriefing à chaud dans la formation BLS pour les compétences BLS des étudiants en soins infirmiers de premier cycle et à évaluer l'impact du débriefing à chaud et à froid de l'expérience de débriefing des étudiants en soins infirmiers.

Objectifs spécifiques/hypothèse Objectif spécifique 1 : Identifier l'efficacité du débriefing à froid par rapport au débriefing à chaud dans la formation BLS pour les compétences BLS des étudiants en soins infirmiers de premier cycle.

Hypothèse 1a : Dans les groupes de débriefing à froid et à chaud, il existe une différence significative dans la compétence BLS des étudiants en soins infirmiers de premier cycle entre la pré-intervention et la post-intervention.

Hypothèse 1b : les étudiants en soins infirmiers de premier cycle qui reçoivent un débriefing à froid montreront une plus grande compétence BLS que ceux qui reçoivent un débriefing à chaud. Notre approche pour tester l’objectif consiste à mener une étude de conception expérimentale.

Objectif spécifique 2 : Évaluer l'impact du débriefing chaud et froid sur l'expérience de débriefing des étudiants en soins infirmiers de premier cycle.

Hypothèse 2 : Les étudiants en soins infirmiers de premier cycle qui reçoivent un débriefing à froid afficheront des scores d'expérience de débriefing plus élevés que ceux qui reçoivent un débriefing à chaud.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45221
        • University of Cincinnati College of Nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Étudiants en soins infirmiers juniors ou seniors (c'est-à-dire en troisième ou quatrième année du diplôme BSN).

Critères d'exclusion :

  • Étudiants en soins infirmiers qui ne sont ni juniors ni seniors.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Débriefing à froid
Le chercheur a assigné un débriefing à froid (après une journée post-simulation) aux étudiants de premier cycle en sciences infirmières du groupe d'intervention.
Manipulation (expérimentale) : Le chercheur a assigné un débriefing à froid (après une journée post-simulation) aux étudiants en sciences infirmières de premier cycle du groupe d'intervention.
Autre: Débriefing chaud
Le groupe témoin a reçu un débriefing à chaud (immédiatement après la simulation).
Le groupe témoin a reçu un débriefing à chaud (immédiatement après la simulation).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétence de base en matière de survie
Délai: Immédiatement après l'intervention
Le niveau de compétence a été mesuré via la liste de contrôle des compétences de base de l'American Heart Association (2020), qui est une échelle d'évaluation dichotomique de 0 (pas fait/fait incorrectement) et 1 (fait correctement) ; il y avait un total de 15 points. Plus le score est élevé, meilleur est le résultat.
Immédiatement après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d’expérience de débriefing
Délai: Immédiatement après l'intervention
L’échelle d’expérience de débriefing (DES) (Reed, 2012) a été élaborée pour évaluer l’expérience de débriefing des étudiants en soins infirmiers. Il comprenait 20 éléments au total et était divisé en quatre sous-échelles : (1) analyse des pensées et des sentiments ; (2) Apprendre et établir des liens ; (3) Compétence du facilitateur pour mener le débriefing ; et (4) Conseils appropriés à l’intention du facilitateur (Reed, 2012). Une échelle de Likert va de 1 (pas du tout d’accord) à 5 (tout à fait d’accord). La note minimale est de 20 et la note maximale est de 100. Plus le score est élevé, meilleur est le résultat.
Immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Fahad Alanezi, PhD Candidate, MSc, BSN, University of Cincinnati

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

7 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

7 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2024

Première publication (Réel)

3 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023-0423

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Tous les IPD collectés, tous les IPD qui sous-tendent une publication

Délai de partage IPD

Interminable

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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