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El efecto del informe inmediato versus el tardío sobre la competencia en soporte vital básico en estudiantes de pregrado en enfermería.

22 de noviembre de 2024 actualizado por: Fahad Alanezi, University of Cincinnati

El efecto del interrogatorio frío y caliente sobre la competencia y la reflexión de BLS en estudiantes de pregrado en enfermería.

El objetivo de este ensayo clínico es determinar si el informe inmediato (caliente) o retrasado (frío) es mejor para los estudiantes universitarios de enfermería durante la capacitación en soporte vital básico (BLS).

El estudio tiene como objetivo:

  • Identificar el efecto del debriefing frío versus caliente en la capacitación de BLS para estudiantes de enfermería.
  • Identifique qué método de información prefieren los estudiantes.

Los investigadores compararán los dos métodos de información. Los participantes:

  • Ser asignado aleatoriamente (lanzando una moneda) a un interrogatorio frío o caliente.
  • Participa en una simulación sobre Soporte Vital Básico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este ECA tuvo como objetivo identificar la eficacia del debriefing en frío versus caliente en la capacitación en BLS para la competencia en BLS de estudiantes universitarios de enfermería y evaluar el impacto de la experiencia de debriefing de los estudiantes de enfermería en frío y en caliente.

Objetivos específicos/hipótesis Objetivo específico 1: Identificar la eficacia del interrogatorio frío versus caliente en la formación de BLS para la competencia BLS de estudiantes universitarios de enfermería.

Hipótesis 1a: tanto en los grupos de información fría como en caliente, existe una diferencia significativa en la competencia BLS de los estudiantes universitarios de enfermería entre la preintervención y la postintervención.

Hipótesis 1b: Los estudiantes universitarios de enfermería que reciben informes en frío mostrarán una mayor competencia en BLS que aquellos que reciben informes en caliente. Nuestro enfoque para probar el objetivo es realizar un estudio de diseño experimental.

Objetivo específico 2: Evaluar el impacto del debriefing frío y caliente en la experiencia de debriefing de los estudiantes de pregrado en enfermería.

Hipótesis 2: Los estudiantes universitarios de enfermería que reciben informes en frío mostrarán mayores puntuaciones en la experiencia del informe que aquellos que reciben informes en caliente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45221
        • University of Cincinnati College of Nursing

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de enfermería junior o senior (es decir, en su tercer o cuarto año de la carrera BSN).

Criterios de exclusión:

  • Estudiantes de enfermería que no sean junior ni senior.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Informe en frío
El investigador asignó un informe en frío (después de un día de simulación) para los estudiantes de enfermería del grupo de intervención.
Manipulación (experimental): el investigador asignó un informe en frío (después de un día después de la simulación) para los estudiantes universitarios de enfermería en el grupo de intervención.
Otro: Informe caliente
El grupo de control recibió un intenso informe (inmediatamente después de la simulación).
El grupo de control recibió un intenso informe (inmediatamente después de la simulación).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Competencia de soporte vital básico
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
El nivel de competencia se midió mediante la lista de verificación de competencias de soporte vital básico de la American Heart Association (2020), que es una escala de calificación dicotómica de 0 (no hecho/hecho incorrectamente) y 1 (hecho correctamente); Hubo un total de 15 puntos. Cuanto mayor sea la puntuación, mejor será el resultado.
Inmediatamente después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de experiencia informativa
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
La Escala de Experiencia de Debriefing (DES) (Reed, 2012) se desarrolló para evaluar la experiencia de debriefing de los estudiantes de enfermería. Incluía 20 elementos en total y se dividió en cuatro subescalas: (1) Análisis de pensamientos y sentimientos; (2) Aprender y hacer conexiones; (3) Habilidad del facilitador para realizar la sesión informativa; y (4) Orientación adecuada para el facilitador (Reed, 2012). Una escala Likert va del 1 (muy en desacuerdo) al 5 (muy de acuerdo). La puntuación mínima es 20 y la máxima es 100. Cuanto mayor sea la puntuación, mejor será el resultado.
Inmediatamente después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Fahad Alanezi, PhD Candidate, MSc, BSN, University of Cincinnati

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

7 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

7 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

3 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023-0423

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Todos los IPD recopilados, todos los IPD que subyacen a los resultados de una publicación.

Marco de tiempo para compartir IPD

Interminable

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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