Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az azonnali és a késleltetett kikérdezés hatása az alapvető életfenntartó kompetenciákra egyetemi ápolóhallgatóknál.

2024. november 22. frissítette: Fahad Alanezi, University of Cincinnati

A meleg és hideg kikérdezés hatása a BLS-kompetenciára és a reflexióra egyetemi ápolóhallgatóknál.

Ennek a klinikai vizsgálatnak az a célja, hogy kiderítse, hogy az azonnali (meleg) vagy a késleltetett (hideg) kikérdezés jobb-e az alapképzésben részt vevő ápolóhallgatók számára az alapvető életfenntartó (BLS) képzés során.

A tanulmány célja:

  • Határozza meg a meleg kontra hideg kikérdezés hatását a BLS-képzésben az ápolóhallgatók számára.
  • Határozza meg, hogy a tanulók melyik kikérdezési módszert részesítik előnyben.

A kutatók összehasonlítják a két kikérdezési módszert. A résztvevők:

  • Véletlenszerűen (egy érme feldobásával) be kell jelölni a meleg vagy a hideg eligazításhoz.
  • Vegyen részt egy szimulációban az alapvető élettámogatásról.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ennek az RCT-nek az volt a célja, hogy azonosítsa a hideg-meleg kikérdezés hatékonyságát a BLS-képzésben az alapképzésben részt vevő ápolóhallgatók BLS-kompetenciájában, és felmérje az ápolóhallgatók meleg és hideg kikérdezésének hatását.

Specifikus célok/hipotézis 1. specifikus cél: A hideg kontra meleg kikérdezés hatékonyságának azonosítása a BLS-képzésben az ápoló egyetemi hallgatók BLS-kompetenciájához.

1a. hipotézis: Mind a hideg, mind a meleg debriefing csoportokban szignifikáns különbség van az alapképzésben részt vevő ápoló szakos hallgatók BLS kompetenciájában a beavatkozás előtti és a posztintervenció között.

1b. hipotézis: Az alapképzésben részt vevő ápolóhallgatók, akik hideg kikérdezést kapnak, nagyobb BLS-kompetenciát mutatnak, mint azok, akik meleg kikérdezést kapnak. Tesztelési megközelítésünk célja egy kísérleti tervezési vizsgálat elvégzése.

2. konkrét cél: A meleg és hideg kikérdezés hatásának felmérése az alapképzésben részt vevő ápolóhallgatók kikérdezési tapasztalataira.

2. hipotézis: Az alapképzésben részt vevő ápolóhallgatók, akik hideg kikérdezést kapnak, nagyobb tapasztalati pontszámot fognak elérni, mint azok, akik meleg kikérdezést kapnak.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

44

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Egyesült Államok, 45221
        • University of Cincinnati College of Nursing

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Junior vagy idősebb ápoló szakos hallgatók (azaz a BSN fokozat harmadik vagy negyedik évében).

Kizárási kritériumok:

  • Nem junior vagy felső tagozatos ápolónők.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Hideg lekérdezés
A kutató hideg kikérdezést rendelt (egy napos utószimuláció után) az intervenciós csoportba tartozó ápoló szakos hallgatók számára.
Manipuláció (kísérleti): A kutató hideg kikérdezést rendelt (egy napos utószimuláció után) az intervenciós csoportba tartozó ápoló szakos hallgatók számára.
Egyéb: Hot Debriefing
A kontrollcsoport forró kikérdezést kapott (közvetlenül a szimuláció után).
A kontrollcsoport forró kikérdezést kapott (közvetlenül a szimuláció után).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Alapvető életfenntartó kompetencia
Időkeret: Közvetlenül a beavatkozás után
A kompetenciaszintet az American Heart Association (2020) Basic Life Support kompetenciaellenőrző listája segítségével mérték, amely egy dichotóm skála: 0 (nem végzett/rosszul végzett) és 1 (helyesen végzett); összesen 15 pont volt. Minél magasabb a pontszám, annál jobb az eredmény.
Közvetlenül a beavatkozás után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ismertetési tapasztalati skála
Időkeret: Közvetlenül a beavatkozás után
A Debriefing Experience Scale-t (DES) (Reed, 2012) az ápolóhallgatók kikérdezési tapasztalatainak felmérésére fejlesztették ki. Összesen 20 elemet tartalmazott, és négy alskálára oszlik: (1) Gondolatok és érzések elemzése; (2) tanulás és kapcsolatok létrehozása; (3) A facilitátor készsége a kikérdezés lebonyolításában; és (4) Megfelelő segítői útmutató (Reed, 2012). A Likert-skála 1-től (egyáltalán nem értek egyet) 5-ig (teljesen egyetértek) terjed. A minimális pontszám 20, a maximum 100. Minél magasabb a pontszám, annál jobb az eredmény.
Közvetlenül a beavatkozás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Fahad Alanezi, PhD Candidate, MSc, BSN, University of Cincinnati

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. augusztus 29.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. március 7.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. március 7.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. szeptember 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. szeptember 30.

Első közzététel (Tényleges)

2024. október 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. november 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. november 22.

Utolsó ellenőrzés

2024. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2023-0423

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Minden összegyűjtött IPD, minden IPD, amely az alapjául szolgál, publikációt eredményez

IPD megosztási időkeret

Végtelen

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel