Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние немедленного и отсроченного разбора полетов на базовую компетентность в области жизнеобеспечения у студентов-медиков.

22 ноября 2024 г. обновлено: Fahad Alanezi, University of Cincinnati

Влияние горячего и холодного разбора полетов на компетентность и рефлексию BLS у студентов-медиков.

Цель этого клинического испытания — выяснить, какой вариант лучше — немедленный (горячий) или отсроченный (холодный) разбор полетов для студентов-медсестер во время обучения базовому жизнеобеспечению (BLS).

Исследование направлено на:

  • Определите эффект горячего и холодного разбора полетов в обучении BLS для студентов-медсестер.
  • Определите, какой метод разбора полетов предпочитают студенты.

Исследователи сравнит два метода разбора полетов. Участники:

  • Вас случайным образом назначат (путем подбрасывания монеты) на «горячий» или «холодный» разбор полетов.
  • Примите участие в симуляции базового жизнеобеспечения.

Обзор исследования

Подробное описание

Это РКИ было направлено на определение эффективности «холодного» и «горячего» разбора полетов при обучении BLS студентам-медсестрам BLS, а также на оценку влияния «горячего» и «холодного» разбора полетов на опыт студентов-медсестер.

Конкретные цели/гипотеза Конкретная цель 1: Определить эффективность «холодного» и «горячего» разбора полетов в рамках обучения BLS для повышения квалификации студентов-медсестер в области BLS.

Гипотеза 1a: Как в группах холодного, так и в горячем дебрифинге существует значительная разница в компетентности студентов-медсестер в области BLS до и после вмешательства.

Гипотеза 1b: Студенты бакалавриата, прошедшие холодный дебрифинг, продемонстрируют большую компетентность в области BLS, чем те, кто проходит горячий дебрифинг. Целью нашего подхода к тестированию является проведение экспериментального исследования.

Конкретная цель 2: Оценить влияние «горячего» и «холодного» разбора полетов на опыт разбора полетов студентов-медсестер.

Гипотеза 2: Студенты-медсестры бакалавриата, прошедшие холодный дебрифинг, продемонстрируют более высокие оценки опыта дебрифинга, чем те, кто проходит горячий дебрифинг.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Студенты младших или старших курсов медсестер (т. е. на третьем или четвертом курсе бакалавриата).

Критерии исключения:

  • Студенты-медсестры, не младшие и не старшие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Холодный разбор полетов
Исследователь назначил холодный дебрифинг (через один день после моделирования) для студентов-медсестер в интервенционной группе.
Манипуляция (экспериментальная): исследователь назначил холодный разбор полетов (через один день после моделирования) для студентов-медсестер в интервенционной группе.
Другой: Горячий разбор полетов
Контрольная группа получила горячий разбор полетов (сразу после моделирования).
Контрольная группа получила горячий разбор полетов (сразу после моделирования).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Базовая компетентность в области жизнеобеспечения
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Уровень компетентности измерялся с помощью контрольного списка компетенций по базовому жизнеобеспечению Американской кардиологической ассоциации (2020 г.), который представляет собой дихотомическую оценочную шкалу: 0 (не выполнено/сделано неправильно) и 1 (сделано правильно); всего было 15 баллов. Чем выше балл, тем лучше результат.
Сразу после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала опыта подведения итогов
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Шкала опыта дебрифинга (DES) (Рид, 2012) была разработана для оценки опыта дебрифинга студентов-медсестер. Всего он включал 20 элементов и был разделен на четыре субшкалы: (1) Анализ мыслей и чувств; (2) Обучение и налаживание связей; (3) Навыки фасилитатора при проведении подведения итогов; и (4) Соответствующее руководство для координатора (Рид, 2012). Шкала Лайкерта варьируется от 1 (полностью не согласен) до 5 (полностью согласен). Минимальный балл — 20, максимальный — 100. Чем выше балл, тем лучше результат.
Сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Fahad Alanezi, PhD Candidate, MSc, BSN, University of Cincinnati

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023-0423

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все собранные IPD, все IPD, лежащие в основе результатов публикации.

Сроки обмена IPD

Бесконечный

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться