Enquête sur l'efficacité de la physiothérapie et de la rééducation après une opération de transplantation d'allogreffe ostéochondrale
15 octobre 2024 mis à jour par: YagmurOrta, Yeditepe University
Le but de notre étude est d'ajouter à la littérature l'effet de l'efficacité de la physiothérapie et de la rééducation en clinique, qui sera appliquée aux patients après l'opération de transplantation d'allogreffe ostéochondrale, qui est une approche thérapeutique actuelle appliquée après le tissu cartilagineux du genou. dommages, sur l'amplitude de mouvement, la fonctionnalité, la douleur et la force musculaire des patients pendant le processus de récupération.
L'importance clinique de notre objectif est qu'il aura le potentiel de guider les professionnels de la santé dans la détermination de l'approche thérapeutique appropriée afin de révéler les meilleurs résultats pouvant être obtenus en raison du manque de nombreuses études dans la littérature sur le traitement des patients après chirurgie d'allogreffe ostéochondrale.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Atasehir
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Istanbul, Atasehir, Turquie, 34000
- Yeditepe University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
Patients ayant subi une chirurgie de transplantation d'allogreffe ostéochondrale Acceptation/désir du participant de participer à l'étude
Critères d'exclusion :
Refus/désir du patient participant de participer à l'étude Incapacité d'effectuer des exercices en raison d'une infection, etc.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Enquête sur l'efficacité de la physiothérapie et de la rééducation après une allogreffe ostéochondrale
La question de notre recherche est de déterminer l'efficacité du protocole de physiothérapie et de rééducation appliqué en période postopératoire sur l'amplitude de mouvement de l'articulation du genou, la fonctionnalité, la force musculaire autour de l'articulation du genou (rapport quadriceps/ischio-jambiers) et les paramètres de douleur chez les patients ayant subi chirurgie de transplantation d'allogreffes ostéochondrales et de l'inclure dans la littérature. Dans ce sens, les hypothèses de notre étude sont ; H0 : Le protocole de physiothérapie et de rééducation à appliquer après une chirurgie de transplantation d'allogreffe ostéochondrale a une contribution positive à l'amplitude de mouvement, à la fonctionnalité, à la force musculaire et à la douleur de l'articulation du genou du patient. H1 : Le protocole de physiothérapie et de rééducation à appliquer après une chirurgie de transplantation d'allogreffe ostéochondrale n'a pas de contribution positive à l'amplitude de mouvement, à la fonctionnalité, à la force musculaire et à la douleur de l'articulation du genou du patient. |
Le protocole de traitement à appliquer aux patients après la chirurgie a été déterminé.
Le protocole comprend : application à froid, application pour appareil game ready, application pour appareil CPM, mobilisation rotulienne, application de mobilisation des tissus mous, TENS, application TENS et NMES conventionnelles, application par ultrasons, exercices d'étirement, exercices de renforcement, exercices de mobilisation, exercices d'équilibre et de proprioception, entraînement à la marche et kinésio taping .
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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KOOS
Délai: 6 mois
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Score de résultat des blessures au genou et de l'arthrose (KOOS) : mesure de santé utilisée pour évaluer les blessures au genou et les affections liées au genou telles que l'arthrose.
Le KOOS se présente sous la forme d'un questionnaire largement utilisé pour évaluer la fonction du genou, la douleur, la qualité de vie et d'autres symptômes des patients.
En mesurant les problèmes dans des sous-catégories telles que la douleur, les symptômes, la qualité de vie, les limitations fonctionnelles et les activités sportives/dialyse, il fournit aux professionnels de la santé un outil important pour surveiller la réponse des patients au traitement, évaluer les plans de traitement et comprendre la qualité de leur traitement. vie.
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6 mois
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Échelle de genou Oxford
Délai: 6 mois
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L'Oxford Knee Score (ODS) est un questionnaire valide et fiable avec une version turque qui permet aux personnes souffrant d'arthrose du genou d'évaluer leur propre fonction et leur douleur.
Elle est notée sur une échelle de Likert allant de 0 (absent) à 4 (sévère) (0-48).
Dans ce questionnaire composé de 12 questions, les questions 2, 3, 7, 11 et 12 évaluent l'état fonctionnel ; les questions 1, 4, 5, 6, 8, 9 et 10 évaluent l'état lié à la douleur.
Les scores des questions ODS sur la douleur vont de 0 à 28 points, le score le plus bas étant 0 et le score le plus élevé étant 28.
Les scores de la fonction ODS 30 paramètres vont de 0 à 20 points, le score le plus bas étant 0 et le score le plus élevé étant 20.
Des scores élevés indiquent un état fonctionnel et une douleur pires.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- 1. Nho SJ, Pensak MJ, Seigerman DA, Cole BJ. Rehabilitation after autologous chondrocyte implantation in athletes. Clinics in sports medicine. 2010 Apr 1;29(2):267-82. 2. Flanigan DC, Harris JD, Trinh TQ, Siston RA, Brophy RH. Prevalence of chondral defects in athletes' knees: a systematic review. Med Sci Sports Exerc. 2010 Oct 1;42(10):1795-801. 3. Moyad TF. Cartilage injuries in the adult knee: evaluation and management. Cartilage. 2011 Jul;2(3):226-36. 4. Hjelle K, Solheim E, Strand T, Muri R, Brittberg M. Articular cartilage defects in 1,000 knee arthroscopies. Arthroscopy: The Journal of Arthroscopic & Related Surgery. 2002 Sep 1;18(7):730-4. 5. Chimutengwende-Gordon M, Donaldson J, Bentley G. Current solutions for the treatment of chronic articular cartilage defects in the knee. EFORT open reviews. 2020 Mar 2;5(3):156-63. 6. Berta Á, Duska Z, Tóth F, Hangody L. Clinical experiences with cartilage repair techniques: outcomes, indications, contraindications and rehabilitation. Joint Diseases and Related Surgery. 2015;26(2):084-96. 7. Cole BJ, Haunschild ED, Carter T, Meyer J, Fortier LA, Gilat R, ... & Pace JL. Clinically significant outcomes following the treatment of focal cartilage defects of the knee with microfracture augmentation using cartilage allograft extracellular matrix: a multicenter prospective study. Arthroscopy: The Journal of Arthroscopic & Related Surgery. 2021 May;37(5):1512-1521. 8. Vogt S, Angele P, Arnold M, Brehme K, Cotic M, Haasper C, Hinterwimmer S, Imhoff AB, Petersen W, Salzmann G, Steinwachs M. Practice in rehabilitation after cartilage therapy: an expert survey. Archives of orthopaedic and trauma surgery. 2013 Mar;133:311-20. 9. Krych AJ, Saris DB, Stuart MJ, Hacken B. Cartilage injury in the knee: assessment and treatment options. JAAOS-Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons. 2020 Nov;28(22):914-922. 10. Crowley SG, Pedersen A, Fortney TA, Swindell HW, Saltzman BM, Popkin CA, Trofa DP. Rehabilitation variability fo
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 octobre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
9 avril 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
9 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 octobre 2024
Première publication (Réel)
16 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- YagmurOrta
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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