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Effet de l'entraînement de renforcement musculaire avec Pilates Reformer sur les femmes en surpoids/obèses et de poids corporel normal (PRET) (PRET)

8 janvier 2025 mis à jour par: Syrou Niki, RN,MPH, PhD, University of Thessaly

Les réponses physiologiques de l'entraînement de renforcement musculaire avec Pilates Reformer chez les femmes en surpoids et obèses et les femmes ayant un poids corporel normal

Cette étude examine les réponses physiologiques et la charge métabolique d'une séance de musculation Pilates Reformer chez des femmes préménopausées physiquement inactives avec un indice de masse corporelle de 18-24,9 et 25,01-39,9. L'échantillon comprenait 20 femmes réparties en deux groupes : 10 avec un poids normal (NW) et 10 avec un surpoids/obésité (OB). Dans une conception de contrôle non randomisée, les participants effectueront une séance de renforcement musculaire de 60 minutes avec l'équipement Pilates Reformer.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le Pilates Reformer (PR) est l’un des types d’exercices les plus populaires au monde et est considéré comme une méthode douce et sûre pour les personnes non entraînées et en surpoids. Il a été constaté que l'approche de formation en relations publiques contribue positivement à divers problèmes de santé (fonction vasculaire, tension artérielle, forme physique, problèmes musculo-squelettiques), améliorant ainsi la qualité de vie et le bien-être mental des participants. En même temps, il semble qu’elle puisse avoir un effet positif sur le profil lipidique et d’autres marqueurs biochimiques comme l’insuline et la glycémie à jeun. De plus, l'entraînement de renforcement musculaire avec un équipement PR offre de meilleurs niveaux de mobilité, augmente l'amplitude de mouvement active et offre également une plus grande stabilité du bassin et du tronc aux participants adultes et d'âge moyen.

Cette étude est conçue pour étudier la charge physiologique et métabolique d'une séance de renforcement musculaire avec un équipement de relations publiques chez 20 femmes préménopausées et physiquement inactives avec un indice de masse corporelle (IMC) de 18-24, 99 et 25,01-39,9, ainsi que de déterminer la contribution des systèmes énergétiques (mitochondriaux, glycolytiques) pendant et après l'exercice. Chaque séance d'entraînement durera environ 60 minutes, sera animée par au moins un entraîneur et comprendra un échauffement de 7 à 10 minutes, des exercices de renforcement musculaire et de mobilité de 35 minutes et une récupération de 5 minutes. Indicateurs anthropométriques, apport alimentaire, fréquence cardiaque au repos, lactate sanguin, taux métabolique au repos, douleurs musculaires, taux d'effort perçu, tension artérielle et mesures de performance seront mesurées au départ. Le coût métabolique pendant la séance d'entraînement PR sera estimé à partir de la fréquence cardiaque, du lactate sanguin, de la consommation d'oxygène au repos, de la consommation d'oxygène à l'exercice et des mesures de consommation excessive d'oxygène après l'exercice à l'aide d'un analyseur de gaz portable. Après la séance d'entraînement aux relations publiques, le taux d'effort perçu, la tension artérielle, le lactate sanguin et les niveaux de douleurs musculaires seront mesurés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grèce, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science
      • Trikala, Thessaly, Grèce, 42100
        • Department of Physical Education and Sports Science, University of Thessaly

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Être approuvé pour la participation par un orthopédiste et un interniste
  • N'avoir suivi aucun régime ni supplément nutritionnel pour perdre du poids au cours des six derniers mois précédant l'étude
  • Le groupe en surpoids/obésité sera composé de femmes ayant un indice de masse corporelle compris entre 25,01 et 39,9 kg/m2.
  • Être physiquement inactif au cours des six derniers mois précédant l’étude.

Critères d'exclusion :

  • Blessure musculo-squelettique
  • Perte de poids>10% en 6 mois
  • <20 ans
  • >50 ans
  • Ménopause
  • Maladies chroniques
  • Utilisation d'alcool, de caféine et de tout type de suppléments ou de médicaments ergogènes pendant l'étude
  • Physiquement actif.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation Pilates Reformer (OW)
Un groupe de femmes en surpoids/obésité dans ce bras participera à une séance d'entraînement de renforcement musculaire de 60 minutes avec un équipement Pilates Reformer.
Les participants effectueront une séance de renforcement musculaire Pilates Reformer de 60 minutes. L'entraînement comprendra un échauffement de 7 à 10 minutes, 35 minutes d'exercices de renforcement musculaire et de mobilité et une récupération de 5 minutes. Pendant l'entraînement, les réponses physiologiques et la dépense énergétique des participants seront enregistrées.
Expérimental: Formation Pilates Reformer (NW)
Un groupe de femmes ayant un poids normal dans ce bras participera à une séance d'entraînement de renforcement musculaire de 60 minutes avec un équipement Pilates Reformer.
Les participants effectueront une séance de renforcement musculaire Pilates Reformer de 60 minutes. L'entraînement comprendra un échauffement de 7 à 10 minutes, 35 minutes d'exercices de renforcement musculaire et de mobilité et une récupération de 5 minutes. Pendant l'entraînement, les réponses physiologiques et la dépense énergétique des participants seront enregistrées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la dépense énergétique induite par l'exercice
Délai: Avant l'exercice, 60 minutes pendant l'entraînement RP et 30 minutes après la séance d'exercice (séance unique d'une durée de 60 minutes)
La dépense énergétique à l'exercice (kcal) sera mesurée à l'aide d'un système de calorimétrie indirecte portable
Avant l'exercice, 60 minutes pendant l'entraînement RP et 30 minutes après la séance d'exercice (séance unique d'une durée de 60 minutes)
Modification de la consommation excessive d'oxygène après l'exercice (EPOC)
Délai: 30 minutes après la séance d'exercices (séance unique d'une durée de 60 minutes)
L'EPOC (kcal) sera mesuré à l'aide d'un système de calorimétrie indirecte portable
30 minutes après la séance d'exercices (séance unique d'une durée de 60 minutes)
Modification de la concentration sanguine de lactate (BLa)
Délai: Lors des séances avant et après l'exercice (un seul combat) à 4 minutes après l'exercice
La concentration de BLa (mmol/L) sera mesurée dans un microphotomètre avec des kits disponibles dans le commerce
Lors des séances avant et après l'exercice (un seul combat) à 4 minutes après l'exercice
Modification de la fréquence cardiaque
Délai: Avant l'exercice, 60 minutes pendant l'entraînement RP et 30 minutes après la séance d'exercice (séance unique d'une durée de 60 minutes)
La fréquence cardiaque (bpm) sera mesurée avec un moniteur de fréquence cardiaque portable
Avant l'exercice, 60 minutes pendant l'entraînement RP et 30 minutes après la séance d'exercice (séance unique d'une durée de 60 minutes)
Modification de l'effort perçu
Délai: Lors des séances pré et post-exercice (un seul combat) à 4 minutes après l'exercice.
L'évaluation de l'effort perçu (RPE) sera mesurée avec l'échelle de Borg (0-10)
Lors des séances pré et post-exercice (un seul combat) à 4 minutes après l'exercice.
Rapport d'échange respiratoire (RER)
Délai: Avant l'exercice, 60 minutes pendant l'entraînement RP et 30 minutes après la séance d'exercice (séance unique d'une durée de 60 minutes)
Le taux d'échange respiratoire (RER) sera mesuré à l'aide d'un système de calorimétrie indirecte portable
Avant l'exercice, 60 minutes pendant l'entraînement RP et 30 minutes après la séance d'exercice (séance unique d'une durée de 60 minutes)
Fréquence respiratoire (BF)
Délai: Avant l'exercice, 60 minutes pendant l'entraînement RP et 30 minutes après la séance d'exercice (séance unique d'une durée de 60 minutes)
La fréquence respiratoire (BF) sera mesurée à l'aide d'un système de calorimétrie indirecte portable
Avant l'exercice, 60 minutes pendant l'entraînement RP et 30 minutes après la séance d'exercice (séance unique d'une durée de 60 minutes)
Modification de la consommation d'oxygène
Délai: Avant l'exercice, 60 minutes pendant l'entraînement RP et 30 minutes après la séance d'exercice (séance unique d'une durée de 60 minutes)
La consommation d'oxygène sera mesurée à l'aide d'un système de calorimétrie indirecte portable
Avant l'exercice, 60 minutes pendant l'entraînement RP et 30 minutes après la séance d'exercice (séance unique d'une durée de 60 minutes)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: Au départ
L'IMC sera calculé à l'aide de l'équation de Quetelet
Au départ
Tour de taille (WC)
Délai: Au départ
WC (cm) sera mesuré à l'aide d'un ruban Gullick II
Au départ
Tour de hanche (HC)
Délai: Au départ
HC (cm) sera mesuré à l'aide d'un ruban Gullick II
Au départ
Rapport taille-hanches (WHR)
Délai: Au départ
WHR sera calculé en divisant la taille par la mesure de la hanche
Au départ
Taux métabolique au repos (RMR)
Délai: Au départ
Le RMR (kcal) sera mesuré à l'aide d'un calorimètre indirect portable à circuit ouvert avec un système de hotte ventilée
Au départ
Masse grasse (FM)
Délai: Au départ
La FM (kg) sera évaluée par absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA) corps entier
Au départ
Masse sans graisse (FFM)
Délai: Au départ
La FFM (kg) sera évaluée par absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA) du corps entier
Au départ
L'apport alimentaire
Délai: Au départ
L'apport alimentaire sera évalué sur une période de 7 jours à l'aide de rappels de régime
Au départ
Consommation maximale d'oxygène (Pic VO2)
Délai: Au départ
Le pic VO2 sera estimé par spirométrie en circuit ouvert via la méthode respiration par respiration
Au départ
Densité de la masse osseuse
Délai: Au départ
La densité de la masse osseuse sera mesurée à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double émission
Au départ
Teneur en masse osseuse
Délai: Au départ
La teneur en masse osseuse sera mesurée à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double émission
Au départ
Fréquence cardiaque au repos
Délai: Au départ
La fréquence cardiaque au repos sera estimée à l'aide d'un moniteur de fréquence cardiaque
Au départ
Graisse corporelle (BF)
Délai: Au départ
La graisse corporelle (%) sera évaluée par absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA) du corps entier
Au départ
Poids corporel
Délai: Au départ et 40 minutes après la séance d'exercices.
Le poids corporel sera mesuré sur une balance à poutre avec un stadiomètre
Au départ et 40 minutes après la séance d'exercices.
Taille du corps
Délai: Au départ
La taille du corps sera mesurée sur une balance à poutre avec un stadiomètre
Au départ
Tension artérielle systolique
Délai: Avant l'exercice, 60 minutes pendant l'entraînement RP et 30 minutes après la séance d'exercice (séance unique d'une durée de 60 minutes)
La pression artérielle systolique sera examinée à l'aide d'un sphygmomanomètre
Avant l'exercice, 60 minutes pendant l'entraînement RP et 30 minutes après la séance d'exercice (séance unique d'une durée de 60 minutes)
Pression artérielle diastolique
Délai: Avant l'exercice, 60 minutes pendant l'entraînement RP et 30 minutes après la séance d'exercice (séance unique d'une durée de 60 minutes)
La pression artérielle diastolique sera examinée à l'aide d'un sphygmomanomètre
Avant l'exercice, 60 minutes pendant l'entraînement RP et 30 minutes après la séance d'exercice (séance unique d'une durée de 60 minutes)
Évaluation de l'activité physique (AP)
Délai: Au départ
L'AP sera évaluée sept jours avant l'intervention par accélérométrie
Au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

2 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

7 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2024

Première publication (Réel)

5 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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