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Évaluation de la santé dentaire et parodontale après DPI chez les patients suivant un traitement orthodontique avec des aligneurs transparents

12 novembre 2024 mis à jour par: Vincenzo Grassia, University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Évaluation de la santé dentaire et parodontale après réduction de l'émail interproximal, chez les patients suivant un traitement orthodontique avec des aligneurs transparents, et comparaison entre la diode laser et le fluorure de sodium pour le traitement de l'hypersensibilité dentinaire

Cette étude visait à évaluer la santé dentaire et parodontale après réduction de l'émail interproximal et à comparer la diode laser (un appareil utilisé dans le programme d'orthodontie) et le fluorure de sodium (souvent utilisé dans le programme d'orthodontie et dans le programme de matériel dentaire). L'hypothèse était que les groupes d'intervention présenteraient une incidence d'hypersensibilité dentinaire plus faible que le groupe témoin pendant le traitement orthodontique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La réduction interproximale de l'émail (IPR) est une procédure courante utilisée lors d'un traitement orthodontique visant à réduire les dimensions mésio-distales des dents afin de remédier au manque d'espace (encombrement léger et modéré), à l'écart de taille des dents de Bolton, à la correction des anomalies morphologiques, au remodelage et à la gestion des dents. de la papille gingivale. C'est une pratique qui offre également une alternative intéressante pour surmonter les difficultés lors de l'extraction des prémolaires et résoudre l'instabilité de la surexpansion dans les cas de non-extraction, améliorant ainsi la stabilité des arcades.

L'IPR peut être exploité en conjonction avec un traitement par appareil fixe, bien que son application avec un traitement par appareil amovible tel que des aligneurs transparents soit courante.

Cliniquement, les techniques IPR les plus acceptées comprennent le décapage par rotor pneumatique avec des fraises fines en carbure de tungstène ou diamantées, des disques diamantés montés sur une pièce à main ou un contre-angle et des bandes métalliques abrasives portatives ou motorisées.

Certaines de ces techniques peuvent provoquer des sillons et des rayures profondes qui ne peuvent être éliminées par polissage. De plus, ces irrégularités de surface pourraient favoriser l’adhésion des bactéries de la plaque dentaire et induire des dommages iatrogènes, tels que des caries dentaires, une inflammation gingivale, une dégradation des tissus parodontaux, une récession gingivale et une sensibilité accrue des dents façonnées aux températures chaudes et froides.

Parfois, après IPR, il est possible d'avoir une hypersensibilité dentinaire (DH), attribuée à l'exposition aux tubules dentinaires. Cet état clinique est influencé par divers facteurs, notamment l'âge du patient, la gravité de l'encombrement, l'usure pathologique des dents, l'hypersensibilité avant le traitement et la quantité d'émail retirée.

La DH peut être définie comme « une douleur brève et aiguë due à l'exposition des tubules dentinaires en réponse à des stimuli thermiques, évaporatifs, tactiles, osmotiques ou chimiques ». La théorie hydrodynamique proposée par Brännström est la théorie la plus acceptée pour expliquer le mécanisme DH. Selon cette théorie, des stimuli externes entraînent un mouvement de fluide à l'intérieur des tubules dentinaires et ce mouvement stimule indirectement les extrémités nerveuses pulpaires, provoquant une sensation douloureuse.

Plusieurs méthodes peuvent effectuer un traitement DH. En fonction du mode d'administration, le traitement désensibilisant peut être classé en catégories de thérapie à domicile ou de thérapie en cabinet. Les produits désensibilisants à domicile comprennent le dentifrice, les bains de bouche et les gommes à mâcher. En revanche, les produits désensibilisants utilisés en cabinet peuvent être des gels, des solutions, des vernis, des résines de scellement, des verres ionomères, des adhésifs pour dentine et des techniques laser plus sophistiquées. De plus, en éliminant les stimuli nociceptifs, il existe deux stratégies thérapeutiques principales : modifier la réponse nerveuse en empêchant ou en réduisant la transmission neuronale et en obstruant les tubules dentinaires perméables.

On pensait que les sels de potassium diminuaient l'excitabilité des nerfs pulpaires et entraînaient une réduction de la DH. Pourtant, les essais cliniques bien conçus n’ont pas réussi à prouver que le potassium est efficace pour désensibiliser les dents. Les sels de potassium ont probablement réduit la perception de la sensibilité dentinaire grâce à un effet placebo. Le mécanisme proposé pour le glutaraldéhyde, un autre agent utilisé pour le traitement de la DH, implique la réaction avec l'albumine sérique dans le liquide des tubules dentinaires, conduisant à la formation d'un précipité dans les tubules et au rétrécissement ou au blocage ultérieur des tubules. Les sels de strontium, le fluorure, l'oxalate et l'arginine/calcium peuvent obstruer les tubules et former une couche protectrice à la surface de la dentine. Les adhésifs dentaires et les résines d'étanchéité peuvent obstruer les tubules dentinaires en formant une barrière physique bloquant ainsi le mouvement du liquide dentinaire et empêchant la stimulation directe des processus odontoblastiques. L'action des verres ionomères dans la gestion de la DH peut également conduire à l'occlusion des tubules dentinaires ouverts en précipitant une couche d'apatite d'hydroxycarbonate sur les ouvertures tubulaires précédemment perméables. Le traitement au laser a été étudié comme traitement prospectif de la DH. Plusieurs études suggèrent que le laser de faible puissance pourrait supprimer l'excitabilité des nerfs pulpaires. On pense qu'un laser à rendement plus élevé réduit les symptômes de la DH en induisant l'occlusion des tubules dentinaires.

La douleur associée à la DH peut réduire la qualité de vie, mais ne compromet pas la santé des personnes. Actuellement, aucune étude n'a testé des substances désensibilisantes pour réduire ou éliminer la DH qui peut survenir après l'IPR.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Naples, Italie, 80138
        • Recrutement
        • Multidisciplinary department of Medical-Surgical and Dental Specialties
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • être en traitement orthodontique avec des gouttières transparentes et ce traitement nécessite une réduction de l'émail interproximal ;
  • dentition permanente;
  • bonne santé bucco-dentaire et parodontale.

Critères d'exclusion :

  • défauts d'émail;
  • caries cervicales;
  • maladie parodontale;
  • antécédents de traumatisme ou d'anomalies cranio-faciales ;
  • grossesse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de contrôle
Les sujets ne recevront aucun traitement
L'évaluation de l'hypersensibilité dentinaire et des indices parodontaux est réalisée après et avant l'IPR, à 1 semaine, 1 mois et 3 mois.
Expérimental: Groupe de diodes laser
Sujets traités avec une diode laser
L'évaluation de l'hypersensibilité dentinaire et des indices parodontaux est réalisée après et avant l'IPR, à 1 semaine, 1 mois et 3 mois.
Expérimental: Groupe du fluorure de sodium
Sujets ayant reçu un traitement au gel de fluorure de sodium.
L'évaluation de l'hypersensibilité dentinaire et des indices parodontaux est réalisée après et avant l'IPR, à 1 semaine, 1 mois et 3 mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la DH après IPR
Délai: de 3 à 4 mois
L'hypersensibilité dentinaire sera évaluée avant et après la réduction interproximale de l'émail et après l'application de protocoles thérapeutiques. L'hypersensibilité dentinaire sera réalisée avec la méthode évaporative. Après avoir isolé les dents adjacentes, la seringue à air sera placée à 2-3 mm de la surface de la dent, dans une position perpendiculaire de 90º, et un jet d'air continu de 45 à 60 psi (3,10 à 4,13 bar) doit être appliqué pendant 2 -3 secondes. La température de l'air doit être d'environ 20°C (19-22°C). L'inconfort sera exprimé dans une échelle visuelle analogique numérique (EVA) numérique de 0 à 10 cm où la valeur 0 est corrélée à l'absence d'inconfort et à la valeur 10 pour un inconfort extrême ou une douleur intolérable lors de l'application du stimulus. Chaque patient placera une marque verticale sur le EVA pour indiquer l'intensité de son niveau de sensibilité après les stimuli appliqués.
de 3 à 4 mois
Réduction de l'hypersensibilité dentinaire
Délai: de 3 à 4 mois
. L'hypersensibilité dentinaire sera réalisée avec la méthode évaporative. Après avoir isolé les dents adjacentes, la seringue à air sera placée à 2-3 mm de la surface de la dent, dans une position perpendiculaire de 90º, et un jet d'air continu de 45 à 60 psi (3,10 à 4,13 bar) doit être appliqué pendant 2 -3 secondes. La température de l'air doit être d'environ 20°C (19-22°C). L'inconfort sera exprimé dans une échelle visuelle analogique numérique (EVA) numérique de 0 à 10 cm où la valeur 0 est corrélée à l'absence d'inconfort et à la valeur 10 pour un inconfort extrême ou une douleur intolérable lors de l'application du stimulus. Chaque patient placera une marque verticale sur le EVA pour indiquer l'intensité de son niveau de sensibilité après les stimuli appliqués.
de 3 à 4 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'hypersensibilité dentinaire après application de protocoles thérapeutiques.
Délai: de 3 à 4 mois

Évaluez l'hypersensibilité dentinaire dans le groupe témoin et les groupes traités, avec la méthode évaporative. Après avoir isolé les dents adjacentes, la seringue à air sera placée à 2-3 mm de la surface de la dent, dans une position perpendiculaire de 90º, et un jet d'air continu de 45 à 60 psi (3,10 à 4,13 bar) doit être appliqué pendant 2 -3 secondes. La température de l'air doit être d'environ 20°C (19-22°C). L'inconfort sera exprimé dans une échelle visuelle analogique numérique (EVA) numérique de 0 à 10 cm où la valeur 0 est corrélée à l'absence d'inconfort et à la valeur 10 pour un inconfort extrême ou une douleur intolérable lors de l'application du stimulus. Chaque patient placera une marque verticale sur le EVA pour indiquer l'intensité de son niveau de sensibilité après les stimuli appliqués.

Évaluer dans quel groupe il diminue ou est éliminé le plus rapidement.

de 3 à 4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Vincenzo Grassia, DDs,PhD, University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 novembre 2024

Première publication (Réel)

12 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

14 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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