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- Essai clinique NCT06686732
Approche de rééducation multimodale chez les patients d'épicondylite latérale
12 novembre 2024 mis à jour par: Riphah International University
Effet de l'approche multimodale sur la rééducation du patient atteint d'épicondylite latérale : un essai contrôlé randomisé
La littérature est rare pour des preuves de haute qualité concernant la réadaptation multimodale dans l'épicondylite latérale.
En faisant des comparaisons avec le traitement conventionnel des patients atteints d'épicondylite latérale, la présente étude vise à établir davantage l'efficacité du protocole de rééducation multimodal à travers un ECR afin de généraliser les résultats, en utilisant le dynamomètre comme outil supplémentaire pour les évaluations pré et post contre le mesures des résultats.
Remarques Un essai contrôlé randomisé a été mené dans les services de physiothérapie des villes jumelles.
La taille de l'échantillon était de 40, calculée à l'aide de l'outil G-power.
Les participants ont été divisés en deux groupes interventionnels comptant chacun 20 participants.
La durée de l'étude était de huit mois.
La technique d'échantillonnage appliquée était un échantillonnage de convience non probabiliste.
Les personnes âgées de 18 à 45 ans, présentant une sensibilité ponctuelle localisée à l'épicondyle latéral avec un test de Mills, Cozen et Maudselys positif, ont été incluses dans cette recherche.
Les outils utilisés dans cette étude sont l'échelle visuelle analogique, le dynamomètre et le questionnaire Tennis Elbow évalué par le patient.
Les données ont été collectées avant et immédiatement après l'application des interventions.
Données analysées via SPSS version 23.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L’épicondylite latérale est la lésion la plus fréquente du complexe du coude.
Bien qu'on l'appelle également « tennis elbow », l'épicondylite latérale est présente chez moins de 5 à 10 % des joueurs et peut apparaître dans diverses tâches d'effort excessif et répétitif impliquant des mouvements de préhension ou de pronation-supination. Ces mouvements spécifiques mettent les travailleurs manuels le risque le plus élevé de développer une épicondylite latérale.
Les études d'imagerie par résonance magnétique réalisées pour évaluer la prévalence de l'épicondylite latérale suggèrent des changements de signal dans le tendon du court extenseur radial du carpe compatibles avec une épicondylite latérale augmentant avec l'âge, l'incidence commençant après 18 ans et la prévalence maximale au cours des décennies suivantes de la vie.
Les études cadavériques ont établi le contact direct du tendon Extensor Carpi Radialis Brevis avec la capsule articulaire du coude, ce qui en fait le tendon épicondylien supportant la plus grande charge lors de l'exécution d'un revers en jouant au tennis.
Une autre étude a observé une friction entre le tendon ECRB et le capitellum lors de l'extension en flexion au niveau de l'articulation du coude.
L'Extensor Carpi Radialis Longus est le deuxième muscle le plus touché dans l'épicondylite latérale car il a une empreinte tendineuse 13 fois plus grande que l'Extensor Carpi Radialis Brevis sur l'épicondyle.
Selon l’histoire naturelle de l’épicondylite latérale, elle disparaît spontanément en 1 à 2 ans sans traitement.
Cependant, très peu d’études ont comparé les résultats avec et sans traitement.
Dans une méta-analyse, aucune différence entre le groupe non opératoire et le groupe sans traitement n'a été trouvée pour les patients atteints d'épicondylite latérale.
Une étude n'a rapporté aucune différence entre les groupes de physiothérapie et de corticostéroïdes et le groupe d'attente à 1 an par rapport aux résultats, tandis que dans une autre étude, les résultats dans le groupe de physiothérapie n'étaient que légèrement meilleurs.
Il existe un certain nombre d’options de traitement physiothérapeutique différentes pour l’épicondylite latérale.
Cependant, la littérature est rare sur l'efficacité établie de ces traitements, en grande partie en raison du manque d'homogénéité ainsi que des protocoles variés en matière de posologie et de fréquence.
Néanmoins, ces options de traitement incluent, sans s'y limiter, des exercices d'étirement, de mobilisation, des modalités électrothérapeutiques, des massages transversaux profonds, des orthèses, de l'acupuncture, des exercices excentriques et des exercices de rééducation neuromusculaire, etc. La rééducation neuromusculaire peut améliorer la force de préhension en ciblant à la fois les muscles et le système nerveux. .
Il s’agit d’exercices qui améliorent la coordination musculaire, le contrôle moteur et la force, qui sont cruciaux pour une bonne adhérence.
De plus, l’entraînement neuromusculaire peut aider à rétablir des schémas de déclenchement appropriés entre le cerveau et les muscles, conduisant à un recrutement musculaire plus efficace et, en fin de compte, à une meilleure force de préhension.
Le principe du traitement dans la plupart de ces options est de réduire la force agissant à l’origine des muscles extenseurs du poignet, ce qui laisse le temps à la récupération de se produire.
Le résultat rapporté à la suite de l'intervention est une amélioration de la douleur, de la fonction et de la force de préhension.
Comme déjà indiqué, la littérature disponible sur l'efficacité de la prise en charge conservatrice de l'épicondylite latérale cite le manque de résultats uniformes et plaide donc pour des recherches plus approfondies pour établir l'effet de ces interventions.
Une de ces études réalisée par Marcolino et.
al a utilisé un protocole de rééducation multimodal pour l'épicondylite latérale sous forme de série de cas.
Cette étude vise à vérifier « l'efficacité du traitement multimodal avec mobilisation avec mouvement associé à un renforcement excentrique, un massage transversal et des étirements dans le traitement de huit volontaires présentant des symptômes d'épicondylite latérale ».
Selon cette étude, les résultats ont montré des différences statistiques dans les symptômes douloureux avant et après le traitement, dans l'analyse et l'évaluation fonctionnelle.
Cependant, l'absence de groupe témoin ainsi que la conception de l'étude et la petite taille de l'échantillon servent de variables confusionnelles, limitant ainsi la capacité de cette étude à généraliser ses résultats.
De plus, l’étude manquait d’évaluation objective de la force de préhension.
Par conséquent, la présente étude vise à travailler sur les limites de l’étude réalisée par Marcolino et.
al, en réduisant le risque de biais et en éliminant les variables confondantes.
Cela se fera en menant un essai contrôlé randomisé sur un échantillon plus grand et en comparant l'approche multimodale suggérée au protocole conventionnel suivi pour l'épicondylite latérale.
De plus, afin de mesurer avec précision le changement de force de préhension suite au protocole de traitement, un dynamomètre sera utilisé.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Imran Amjad, phd
- Numéro de téléphone: +923324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Sehrish Noor, MS*
- Numéro de téléphone: +923068989743
- E-mail: noor.sehrish14@gmail.com
Lieux d'étude
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Islamabad, Pakistan
- Recrutement
- Riphah International Hospital, Sihala
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Contact:
- Sehrish Noor
- Numéro de téléphone: +923068989743
- E-mail: noor.sehrish14@gmail.com
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Rawalpindi, Pakistan
- Recrutement
- DSK Physio & Rehab Center
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Contact:
- Muhammad Waleed Tariq
- Numéro de téléphone: +923052087520
- E-mail: waleedtariq633@gmail.com
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Punjab
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Wāh, Punjab, Pakistan, 44000
- Recrutement
- Muzaffar Khan Medical & Children Hospital
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Contact:
- Sehrish Noor, MS*
- Numéro de téléphone: +923068989743
- E-mail: noor.sehrish14@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Point sensible au niveau de l'épicondyle latéral
- Test de Cozen positif, test de Mill et test de Maudsely
- Durée des symptômes d'au moins 2 mois
- Consentir à participer à l'étude
Critères d'exclusion :
- Antécédents de fracture du coude, du poignet ou de la main
- Antécédents de chirurgie dans la région du coude, du poignet ou de la main
- Affections du coude autres que l'épicondylite latérale
- Déficits cognitifs et refus de consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe multimodal
Le groupe expérimental comprenait une compresse froide sur l'épicondyle latéral, des exercices d'étirement passifs de la colonne cervicale et des membres supérieurs.
Exercice excentrique des muscles extenseurs associé à une mobilisation avec mouvement. Exercice de rééducation neuromusculaire.
Inhibition des points de tension au niveau du ventre de la région extenseur.
Mobilisation précoce avec mouvement du poignet en extension.
Glisse latérale soutenue.
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Le groupe expérimental comprenait une compresse froide sur l'épicondyle latéral.
Exercices d'étirement passifs des trapèzes et des releveurs des omoplates et des ECRB supérieurs, ECRL, ECU, Extensor Digitorum, Extensor Digiti Minimi.
Exercice excentrique des muscles extenseurs associé à une mobilisation avec mouvement.
Exercice de rééducation neuromusculaire.
Dans la région d'origine des tendons des muscles extenseurs du poignet et des doigts pendant 2 min et inhibition des points de tension au niveau du ventre de la région extenseur.
Mobilisation précoce avec mouvement du poignet en extension.
Un glissement latéral soutenu sera obtenu au niveau de l'articulation huméroradiale pendant le mouvement.
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Comparateur actif: Physiothérapie conventionnelle
Le groupe témoin comprenait la compresse froide et l'étirement du court extenseur radial du carpe.
ROM active de flexion et d’extension du poignet.
ROM active de flexion, extension, supination et pronation du coude.
Extenseurs de poignet résistants manuellement.
Mobilisation de l'articulation du coude de Maitland avec 1 min de repos entre les séries.
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Groupe témoin inclus Pack froid pendant 10 minutes sur l'épicondylite latérale, étirement du court extenseur radial du carpe (maintenir pendant 15 secondes x 4 répétitions) ROM active de flexion et d'extension du poignet (10 répétitions x 3 séries) ROM active de flexion, extension, supination du coude et pronation (10 répétitions x 3 séries) .
Extenseurs de poignet à résistance manuelle (10 secondes de maintien x 5 répétitions x 3 séries) 4 séries de mobilisation de l'articulation du coude Maitland avec 1 min de repos entre les séries.
Dynamomètre de base pour la force de préhension et VAS pour la douleur.
Ces valeurs avant et après l'intervention ont été mentionnées dans le questionnaire.
Les participants ont reçu le protocole et les données ont été à nouveau collectées immédiatement après les interventions, sans aucun délai.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Force de préhension
Délai: Trois semaines
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Les modifications par rapport à la force de préhension de base ont été prises à l'aide d'un dynamomètre qui mesure la force de préhension.
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Trois semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle visuelle analogique
Délai: Trois semaines
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Les changements par rapport aux niveaux de douleur de base ont été mesurés à l'aide d'une échelle visuelle analogique.
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Trois semaines
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Questionnaire sur le tennis elbow évalué par les patients
Délai: Trois semaines
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Les changements dans les activités fonctionnelles ont été notés au moyen du questionnaire Tennis Elbow évalué par le patient à partir des lectures de base et après le traitement.
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Trois semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ramsha Tariq, MS*, Riphah International University, Islamabad
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 mai 2024
Achèvement primaire (Estimé)
3 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
13 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 novembre 2024
Première publication (Estimé)
13 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
13 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Riphah/RCRAHS/REC/MS-PT/01939
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .