Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multimodale revalidatiebenadering bij patiënten met laterale epicondylitis

12 november 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Effect van een multimodale aanpak op de revalidatie van de patiënt met laterale epicondylitis: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Literatuur is schaars voor kwalitatief hoogstaand bewijs met betrekking tot multimodale revalidatie bij laterale epicondylitis. Door vergelijkingen te maken met de conventionele behandeling van patiënten met laterale epicondylitis, beoogt de huidige studie de werkzaamheid van het multimodale revalidatieprotocol verder vast te stellen door middel van een RCT om de resultaten te generaliseren, waarbij een dynamometer wordt gebruikt als een aanvullend hulpmiddel voor pre- en postbeoordelingen tegen de uitkomstmaten. Opmerkingen Er werd een gerandomiseerd controleonderzoek uitgevoerd op de afdelingen fysiotherapie van zustersteden. De steekproefomvang was 40, berekend met behulp van G-power tool. De deelnemers werden verdeeld in twee interventiegroepen van elk 20 deelnemers. De studieduur bedroeg acht maanden. De toegepaste steekproeftechniek was non-probability convience sampling. Mensen in de leeftijd van 18-45 jaar, met gelokaliseerde puntgevoeligheid op de laterale epicondylus met een positieve test van Mills, Cozen en Maudsely, werden in dit onderzoek opgenomen. Hulpmiddelen die in dit onderzoek zijn gebruikt, zijn een visueel analoge schaal, een rollenbank en een door de patiënt beoordeelde tenniselleboogvragenlijst. Gegevens werden verzameld vóór en direct na de toepassing van interventies. Gegevens geanalyseerd via SPSS versie 23.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Laterale epicondylitis is de meest voorkomende laesie van het elleboogcomplex. Ondanks dat het ook wel ‘tenniselleboog’ wordt genoemd, komt laterale epicondylitis bij minder dan 5-10% van de spelers voor en kan deze voorkomen bij verschillende taken waarbij overmatige en herhaalde inspanning gepaard gaat met grijpbewegingen of pronatie-supinatie. Deze specifieke bewegingen met patronen zorgen ervoor dat handarbeiders het grootste risico lopen op het ontwikkelen van laterale epicondylitis. Magnetic Resonance Imaging-onderzoeken die zijn uitgevoerd om de prevalentie van laterale epicondylitis te evalueren suggereren dat signaalveranderingen in de extensor carpi radialis brevis-pees consistent zijn met een toename van laterale epicondylitis met de leeftijd, waarbij de incidentie begint na de leeftijd van 18 jaar en de piekprevalentie in de daaropvolgende decennia van het leven. Uit kadaverstudies is gebleken dat de pees van de Extensor Carpi Radialis Brevis direct contact maakt met het kapsel van het ellebooggewricht, waardoor het de epicondylaire pees is die de grootste belasting draagt ​​bij het uitvoeren van een backhand tijdens het tennissen. In een ander onderzoek werd wrijving waargenomen tussen de ECRB-pees en het capitellum tijdens flexie-extensie van het ellebooggewricht. De Extensor Carpi Radialis Longus is de volgende meest getroffen spier bij laterale epicondylitis, omdat deze een peesvoetafdruk heeft die 13 keer groter is dan de Extensor Carpi Radialis Brevis op de epicondylus. Volgens het natuurlijke beloop van de laterale epicondylitis verdwijnt deze zonder behandeling spontaan binnen 1-2 jaar. Er zijn echter maar heel weinig onderzoeken die de resultaten met en zonder behandeling vergelijken. In een meta-analyse werd geen verschil gevonden tussen niet-operatieve versus geen behandelgroep voor patiënten met laterale epicondylitis. Eén onderzoek rapporteerde geen verschil voor de fysiotherapie- en corticosteroïdengroepen vergeleken met de afwachtende groep na 1 jaar wat betreft de uitkomsten, terwijl in een andere studie de uitkomsten in de fysiotherapiegroep slechts iets beter waren. Er zijn een aantal verschillende fysiotherapiebehandelingsopties beschikbaar voor laterale epicondylitis. Er is echter weinig literatuur over de bewezen werkzaamheid van deze behandelingen, grotendeels als gevolg van een gebrek aan homogeniteit en de gevarieerde doserings- en frequentieprotocollen. Niettemin omvatten deze behandelingsopties, maar zijn niet beperkt tot, rekoefeningen, mobilisatie, elektrotherapeutische modaliteiten, diepe transversale massage, orthesen, acupunctuur, excentrische oefeningen en neuromusculaire revalidatieoefeningen enz. Neuromusculaire revalidatie kan de grijpkracht verbeteren door zich zowel op de spieren als op het zenuwstelsel te richten. . Het gaat om oefeningen die de spiercoördinatie, motorische controle en kracht verbeteren, die cruciaal zijn voor een sterke grip. Bovendien kan neuromusculaire training helpen bij het herstellen van de juiste schietpatronen tussen de hersenen en de spieren, wat leidt tot een efficiëntere spierrekrutering en uiteindelijk tot een verbeterde grijpkracht. Het behandelprincipe bij de meeste van deze opties is het verminderen van de kracht die inwerkt op de oorsprong van de strekspieren van de pols, waardoor er tijd is voor herstel. Het resultaat dat als resultaat van de interventie wordt gerapporteerd, is een verbetering van de pijn, het functioneren en de grijpkracht. Zoals reeds vermeld wordt in de beschikbare literatuur over de werkzaamheid van conservatieve behandeling van laterale epicondylitis het gebrek aan uniforme resultaten aangehaald en wordt daarom gepleit voor verder onderzoek om het effect van deze interventies vast te stellen. Een dergelijk onderzoek door Marcolino et. al gebruikten ze een multimodaal revalidatieprotocol voor laterale epicondylitis in de vorm van casusreeksen. Deze doelstudie heeft tot doel "de efficiëntie van de multimodale behandeling met mobilisatie met beweging geassocieerd met excentrische versterking, transversale massage en stretching te verifiëren bij de behandeling van acht vrijwilligers met symptomen van laterale epicondylitis". Volgens deze studie lieten de resultaten statistische verschillen zien in pijnsymptomen voor en na de behandeling, in de analyse en functionele beoordeling. Het ontbreken van een controlegroep, de opzet van het onderzoek en de kleine steekproefomvang fungeren echter als verstorende variabelen, waardoor het vermogen van dit onderzoek om hun bevindingen te generaliseren wordt beperkt. Bovendien ontbrak het onderzoek aan een objectieve evaluatie voor de beoordeling van de grijpkracht. Daarom is het huidige onderzoek bedoeld om te werken aan de beperkingen van het onderzoek van Marcolino et. al, door het risico op vertekening te verminderen en de verstorende variabelen te elimineren. Dit zal worden gedaan door een gerandomiseerde gecontroleerde studie uit te voeren met een grotere steekproefomvang en de voorgestelde multimodale aanpak te vergelijken met het conventionele protocol dat wordt gevolgd voor laterale epicondylitis. Om de verandering in grijpkracht na het behandelprotocol nauwkeurig te meten, zal bovendien een rollenbank worden gebruikt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Islamabad, Pakistan
        • Werving
        • Riphah International Hospital, Sihala
        • Contact:
      • Rawalpindi, Pakistan
        • Werving
        • DSK Physio & Rehab Center
        • Contact:
    • Punjab
      • Wāh, Punjab, Pakistan, 44000
        • Werving
        • Muzaffar Khan Medical & Children Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Puntgevoeligheid op de laterale epicondylus
  • Positieve Cozen-test, Mill's test en Maudsely's test
  • Symptomenduur van minimaal 2 maanden
  • Toestemming om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van fracturen in elleboog, pols of hand
  • Geschiedenis van operaties in de elleboog-, pols- of handregio
  • Elleboogaandoeningen anders dan laterale epicondylitis
  • Cognitieve tekorten en geen toestemming geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Multimodale groep
De experimentele groep omvatte een coldpack over de laterale epicondylus en passieve rekoefeningen in de cervicale wervelkolom en de bovenste ledematen. Excentrische oefening van de strekspieren geassocieerd met mobilisatie met beweging. Neuromusclar Rehabilitation Excersise. Remming van spanningspunten in de buik van het extensorgebied. Vroege mobilisatie met beweging met de pols in extensie. Lateraal aanhoudend glijden.
De experimentele groep omvatte een coldpack over de laterale epicondylus. Passieve rekoefeningen in trapezius en levator scapulae en bovenste ECRB,ECRL,ECU,Extensor Digitorum, Extensor Digiti Minimi. Excentrische oefening van de strekspieren geassocieerd met mobilisatie met beweging. Neuromusculaire revalidatie-oefening. In het gebied van oorsprong van de pezen van de strekspieren van de pols en vingers gedurende 2 minuten en remming van spanningspunten in de buik van het strekgebied. Vroege mobilisatie met beweging met de pols in extensie. Tijdens beweging zal zijdelings aanhoudend glijden plaatsvinden ter hoogte van het humeroradiale gewricht.
Actieve vergelijker: Conventionele fysiotherapie
Controlegroep omvatte Cold Pack, Extensor carpi radialis brevis stretching. Actieve ROM van polsflexie en -extensie. Actieve ROM van elleboogflexie, extensie, supinatie en pronatie. Handmatig weerstand bieden aan polsextensoren. Mobilisatie van het Maitland-ellebooggewricht met 1 minuut rust tussen de sets.
Controlegroep omvatte Cold pack gedurende 10 minuten op de laterale epicondylitis, Extensor carpi radialis brevis stretching (15 seconden vasthouden x 4 herhalingen) Actieve ROM van polsflexie en -extensie (10 herhalingen x 3 sets) Actieve ROM van elleboogflexie, extensie, supinatie en pronatie (10 herhalingen x 3 sets). Handmatig weerstand biedende polsextensoren (10 seconden vasthouden x 5 herhalingen x 3 sets) 4 sets Maitland-ellebooggewrichtsmobilisatie met 1 minuut rust tussen de sets. Baseline-dynamometer voor grijpkracht en VAS voor pijn. Deze waarden vóór en na de interventie werden vermeld in de vragenlijst. De deelnemers kregen het protocol toegediend en de gegevens werden direct na de interventies zonder enige vertraging opnieuw verzameld.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Grijpkracht
Tijdsspanne: Drie weken
Veranderingen ten opzichte van de basislijngrijpkracht zijn gemeten met behulp van een dynamometer die de grijpkracht meet.
Drie weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visueel analoge schaal
Tijdsspanne: Drie weken
Veranderingen ten opzichte van de uitgangspijnniveaus op de basis werden gemeten via een visueel analoge schaal.
Drie weken
Door patiënten beoordeelde tenniselleboogvragenlijst
Tijdsspanne: Drie weken
Veranderingen in de functionele activiteiten werden genoteerd via de door de patiënt beoordeelde tenniselleboogvragenlijst ten opzichte van de uitgangswaarde en de metingen na de behandeling.
Drie weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ramsha Tariq, MS*, Riphah International University, Islamabad

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

3 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

13 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

13 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

13 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren