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Efficacité d'un bandage de kinésiotaping innovant par rapport au ruban traditionnel pour stabiliser l'inversion de la cheville et la flexion plantaire chez les triathlètes.

24 mars 2025 mis à jour par: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo

Efficacité d'un bandage de kinésiotaping innovant par rapport au ruban traditionnel pour stabiliser l'inversion de la cheville et la flexion plantaire chez les triathlètes : une étude expérimentale en triple aveugle

Efficacité d'un bandage de kinésiotaping innovant par rapport au ruban traditionnel pour stabiliser l'inversion de la cheville et la flexion plantaire chez les triathlètes : une étude expérimentale en triple aveugle.

Contexte et objectif :

Les entorses latérales de la cheville sont une blessure courante chez les triathlètes, affectant leurs performances et leur temps de récupération. Bien que le ruban fonctionnel traditionnel soit efficace pour stabiliser l’articulation de la cheville, il présente des limites dans les sports aquatiques en raison de son manque de résistance à l’eau. Cette étude évaluera l'efficacité d'un bandage de kinésiotaping (KT) innovant, conçu pour combiner la résistance à l'eau avec les propriétés restrictives du ruban traditionnel. L'objectif principal sera de déterminer quel type de bandage est le plus efficace pour stabiliser l'inversion de la cheville et la flexion plantaire chez les triathlètes.

Conception de l'étude :

Il s'agira d'une étude expérimentale en triple aveugle impliquant 20 triathlètes fédérés. Chaque participant aura trois bandages différents (ruban traditionnel, KT innovant et placebo) appliqués dans un ordre randomisé. Des tests goniométriques et fonctionnels seront utilisés pour mesurer les résultats.

Interventions :

Bande traditionnelle : bandage restrictif standard. Bandage KT innovant : bandage élastique et résistant à l'eau avec des propriétés restrictives supplémentaires.

Placebo : Bandage de gaze sans propriétés stabilisantes.

Méthodes d'évaluation :

Des mesures goniométriques (flexion, inversion) et des tests fonctionnels (Star Excursion Balance Test, Hopping Test, Vertical Jump Test) seront effectués. Les bandages seront appliqués et évalués dans un environnement contrôlé, les participants et les enquêteurs ne connaissant pas le type de bandage.

Résultats attendus :

Il est prévu que le bandage innovant KT fournira une stabilisation comparable au ruban adhésif traditionnel pour les mouvements critiques de la cheville tout en surmontant les limites du ruban adhésif dans des conditions aquatiques. Il devrait également démontrer des avantages significatifs lors des tests fonctionnels.

Pertinence clinique :

Cette étude vise à fournir des preuves pour optimiser la gestion des blessures à la cheville chez les triathlètes, offrant une solution pratique et efficace pour maintenir les performances sportives dans des conditions exigeantes.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Pontevedra, Espagne, 36004
        • Pontevedra

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Hommes adultes (plus de 18 ans).
  • Triathlètes fédérés.
  • Aucune condition médicale ou pathologie pouvant affecter les mesures.
  • Consentement éclairé signé.

Critères d'exclusion :

  • Chirurgies récentes qui compromettent la fonction de la cheville.
  • Blessures graves à la cheville (fractures, déchirures ligamentaires).
  • Présence de maladies musculo-squelettiques chroniques.
  • Utilisation de dispositifs de maintien de la cheville pendant les tests.
  • Antécédents d'allergies dermatologiques sévères ou d'intolérance aux matériaux utilisés dans les bandages.
  • Utilisation de suppléments ou de médicaments pouvant influencer les performances musculaires ou articulaires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de bandages de kinésiotaping
Un bandage utilisant du kinésiotape sera appliqué sur la cheville du participant directement sur la peau et recouvert d'un bas opaque.
Ce groupe recevra un bandage de kinésiotaping innovant développé spécifiquement pour cette étude. La kinésiotape sera appliquée directement sur la peau de la cheville, alliant résistance à l'eau et propriétés restrictives pour stabiliser l'articulation tout en conservant sa souplesse. Contrairement aux bandes traditionnelles, la kinésiotape est conçue pour fonctionner correctement dans des conditions aquatiques, ce qui la rend adaptée aux exigences du triathlon. Il offre un soutien articulaire tout en permettant une plus grande amplitude de mouvement, visant à améliorer les performances dans toutes les phases du sport. Pour maintenir l'aveuglement, le pansement sera également recouvert d'un bas opaque.
Comparateur actif: Groupe de bandages traditionnels
Un bandage sera appliqué sur la cheville du participant à l'aide de kinésiotape directement sur la peau et recouvert d'un bas opaque.
Les participants de ce groupe recevront un bandage de cheville traditionnel utilisant du ruban fonctionnel. Le bandage est appliqué directement sur la peau et est conçu pour limiter l'inversion de la cheville et la flexion plantaire, offrant ainsi une stabilité permettant de prévenir les blessures récurrentes. Les bandages traditionnels sont largement utilisés dans le sport en raison de leur stabilisation efficace des articulations. Cependant, ils présentent des limites importantes en milieu aquatique car ils manquent de résistance à l’eau, ce qui les rend moins efficaces lors de la phase de natation des triathlons. Le bandage sera recouvert d'un bas opaque pour assurer l'aveuglement, empêchant les participants ou les évaluateurs d'identifier le type d'intervention.
Comparateur placebo: Groupe placebo
Un bas opaque est placé sur la cheville du participant.
Les participants de ce groupe recevront un bandage placebo constitué d'une simple enveloppe de gaze appliquée directement sur la cheville. La gaze n'a pas de propriétés stabilisantes ou thérapeutiques et est utilisée comme contrôle pour tenir compte des effets placebo potentiels. Bien qu’il imite le processus d’application des autres bandages, il n’apporte pas de soutien fonctionnel ou structurel à l’articulation de la cheville. Un bas opaque recouvrira la gaze pour garantir que ni les participants ni les évaluateurs ne puissent distinguer le bandage placebo des autres, préservant ainsi l'intégrité du processus de mise en aveugle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Goniométrie de la cheville
Délai: De l'inscription à la fin des mesures, environ une heure
L'amplitude des mouvements de la cheville a été évaluée, y compris la dorsiflexion, la flexion plantaire, l'éversion et l'inversion. Trois mesures ont été effectuées pour chaque mouvement et leur valeur moyenne a été calculée à l'aide d'un goniomètre numérique GemRed®. La procédure a été réalisée en s'assurant du bon positionnement du patient et en alignant l'instrument avec des points de référence anatomiques.
De l'inscription à la fin des mesures, environ une heure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'équilibre d'excursion en étoile
Délai: De l'inscription à la fin des mesures, environ une heure.
Le contrôle postural dynamique a été évalué au moyen d'un test dans lequel les participants, tout en maintenant l'équilibre sur leur pied dominant, devaient atteindre le point le plus éloigné dans chacune des huit directions d'une étoile. Les distances ont été mesurées du centre du pied d'appui jusqu'à la pointe du pied opposé. Pour obtenir un indicateur général des performances de l'équilibre dynamique, la moyenne des distances atteintes dans toutes les directions a été calculée.
De l'inscription à la fin des mesures, environ une heure.
Test de saut
Délai: De l'inscription à la fin des mesures, environ une heure.
Le Hopping Test évalue l’équilibre dynamique et l’agilité sur des surfaces inégales. Les participants effectuent une séquence de sauts sur des carrés surélevés inclinés à un angle de 15°. La tâche consiste à terminer un parcours en sautant d'avant en arrière sur huit cases marquées le plus rapidement possible, en maintenant l'équilibre et le contrôle. Le temps total requis pour terminer le cours est enregistré comme résultat de performance. Ce test évalue la stabilité fonctionnelle et la proprioception dans des conditions difficiles.
De l'inscription à la fin des mesures, environ une heure.
Test de saut vertical
Délai: De l'inscription à la fin des mesures, environ une heure.
Le test de saut vertical mesure la force et la puissance explosives des membres inférieurs. Les participants effectuent deux types de sauts : un saut à contre-mouvement et un saut accroupi à partir d'une position statique. Une plateforme de force enregistre le temps de vol et calcule la hauteur de saut pour chaque tentative. Le test évalue la capacité du participant à générer de la puissance lors d'un mouvement vertical, fournissant ainsi un aperçu des performances musculaires et de la capacité fonctionnelle. Les résultats sont analysés pour comparer les performances dans toutes les conditions.
De l'inscription à la fin des mesures, environ une heure.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

8 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2024

Première publication (Réel)

22 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Vendaje Ogando

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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