Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность инновационного кинезиотейпирующего бандажа по сравнению с традиционным тейпом в стабилизации инверсии лодыжки и подошвенного сгибания у триатлонистов.

24 марта 2025 г. обновлено: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo

Эффективность инновационного кинезиотейпирующего бандажа по сравнению с традиционным тейпом в стабилизации инверсии голеностопного сустава и подошвенного сгибания у триатлонистов: тройное слепое экспериментальное исследование

Эффективность инновационного кинезиотейпирующего бандажа по сравнению с традиционным тейпом в стабилизации инверсии голеностопного сустава и подошвенного сгибания у триатлонистов: тройное слепое экспериментальное исследование.

Предыстория и цель:

Боковое растяжение связок голеностопного сустава является распространенной травмой среди триатлонистов, влияющей на их работоспособность и время восстановления. Хотя традиционная функциональная лента эффективна для стабилизации голеностопного сустава, она имеет ограничения при занятиях водными видами спорта из-за отсутствия водонепроницаемости. В этом исследовании будет оценена эффективность инновационной кинезиотейпирующей повязки (КТ), сочетающей водостойкость с ограничительными свойствами традиционной ленты. Основная цель будет заключаться в том, чтобы определить, какой тип повязки более эффективен для стабилизации инверсии голеностопного сустава и подошвенного сгибания у триатлонистов.

Дизайн исследования:

Это будет тройное слепое экспериментальное исследование с участием 20 федерированных триатлонистов. Каждому участнику будут наложены три разные повязки (традиционная лента, инновационная КТ и плацебо) в случайном порядке. Для оценки результатов будут использоваться гониометрические и функциональные тесты.

Вмешательства:

Традиционная лента: Стандартная ограничительная повязка. Инновационная повязка KT: эластичная водостойкая повязка с дополнительными ограничительными свойствами.

Плацебо: Марлевая повязка без стабилизирующих свойств.

Методы оценки:

Будут проводиться гониометрические измерения (сгибание, инверсия) и функциональные тесты (тест на равновесие при движении по звезде, тест на прыжки, тест на вертикальный прыжок). Повязки будут накладываться и оцениваться в контролируемой среде, при этом участники и исследователи не будут знать тип повязки.

Ожидаемые результаты:

Ожидается, что инновационная повязка КТ обеспечит стабилизацию, сравнимую с традиционной лентой, при критических движениях лодыжки, одновременно преодолевая ограничения ленты в водных условиях. Ожидается также, что он продемонстрирует значительные преимущества в функциональных тестах.

Клиническая значимость:

Целью данного исследования является предоставление доказательств оптимизации лечения травм голеностопного сустава у триатлонистов и предложение практического и эффективного решения для поддержания спортивных результатов в сложных условиях.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые мужчины (старше 18 лет).
  • Федерация триатлонистов.
  • Никаких заболеваний или патологий, которые могли бы повлиять на результаты измерений.
  • Подписанное информированное согласие.

Критерии исключения:

  • Недавние операции, нарушившие функцию голеностопного сустава.
  • Тяжелые травмы голеностопного сустава (переломы, разрывы связок).
  • Наличие хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата.
  • Использование устройств поддержки голеностопного сустава во время тестов.
  • В анамнезе тяжелая дерматологическая аллергия или непереносимость материалов, используемых в повязках.
  • Использование добавок или лекарств, которые могут повлиять на мышечную или суставную работоспособность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа кинезиотейпирования бинтов
На лодыжку участника прямо на кожу накладывается повязка с использованием кинезиотейпа и накрывается непрозрачным чулком.
Эта группа получит инновационную кинезиотейпирующую повязку, разработанную специально для этого исследования. Кинезиотейп наклеивается непосредственно на кожу лодыжки, сочетая водостойкость с ограничительными свойствами для стабилизации сустава, сохраняя при этом гибкость. В отличие от традиционной ленты, кинезиотейп разработан для использования в водных условиях, что делает его пригодным для триатлона. Он обеспечивает поддержку суставов, обеспечивая при этом больший диапазон движений, стремясь повысить производительность на всех этапах спорта. Для сохранения ослепления повязку также накрывают непрозрачным чулком.
Активный компаратор: Группа традиционных ленточных повязок
На лодыжку участника с помощью кинезиотейпа накладывают повязку прямо на кожу и накрывают непрозрачным чулком.
Участники этой группы получат традиционную повязку на лодыжку с использованием функциональной ленты. Повязка накладывается непосредственно на кожу и предназначена для ограничения инверсии голеностопного сустава и подошвенного сгибания, обеспечивая стабильность и предотвращая повторные травмы. Традиционные ленточные повязки широко используются в спорте благодаря их эффективной стабилизации суставов. Однако у них есть существенные ограничения в водной среде, поскольку им не хватает водонепроницаемости, что делает их менее эффективными на этапе плавания в триатлоне. Повязка будет покрыта непрозрачным чулком, чтобы обеспечить ослепление и не дать участникам или оценщикам определить тип вмешательства.
Плацебо Компаратор: Группа Плацебо
На лодыжку участника надевается непрозрачный чулок.
Участники этой группы получат повязку плацебо, состоящую из простой марлевой повязки, накладываемой непосредственно на лодыжку. Марля не обладает стабилизирующими или терапевтическими свойствами и используется в качестве контроля для учета потенциальных эффектов плацебо. Хотя он имитирует процесс наложения других повязок, он не обеспечивает функциональной или структурной поддержки голеностопного сустава. Марлю закроет непрозрачный чулок, чтобы гарантировать, что ни участники, ни оценщики не смогут отличить повязку плацебо от других, сохраняя целостность процесса ослепления.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гониометрия лодыжки
Временное ограничение: От регистрации до окончания измерений примерно один час
Оценивали диапазон движений голеностопного сустава, включая тыльное сгибание, подошвенное сгибание, выворот и инверсию. Для каждого движения было проведено три измерения, и их среднее значение было рассчитано с использованием цифрового гониометра GemRed®. Процедура проводилась с обеспечением правильного позиционирования пациента и совмещения инструмента с анатомическими ориентирами.
От регистрации до окончания измерений примерно один час

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест баланса Star Excursion
Временное ограничение: От регистрации до окончания измерений примерно один час.
Динамический постуральный контроль оценивался с помощью теста, в котором участники, сохраняя равновесие на доминирующей ноге, должны были достичь самой дальней точки в каждом из восьми направлений звезды. Расстояния измерялись от центра опорной стопы до кончика противоположной стопы. Для получения общего показателя работоспособности динамической балансировки рассчитывали среднее значение пройденных расстояний во всех направлениях.
От регистрации до окончания измерений примерно один час.
Прыжковый тест
Временное ограничение: От регистрации до окончания измерений примерно один час.
Прыжковый тест оценивает динамическое равновесие и маневренность на неровных поверхностях. Участники выполняют последовательность прыжков по приподнятым квадратам, наклоненным под углом 15 °. Задача состоит в том, чтобы пройти дистанцию, прыгая взад и вперед через восемь отмеченных квадратов как можно быстрее, сохраняя баланс и контроль. Общее время, необходимое для прохождения курса, записывается как результат выполнения. Этот тест оценивает функциональную стабильность и проприоцепцию в сложных условиях.
От регистрации до окончания измерений примерно один час.
Тест на вертикальный прыжок
Временное ограничение: От регистрации до окончания измерений примерно один час.
Тест на вертикальный прыжок измеряет взрывную силу и мощь нижних конечностей. Участники выполняют два типа прыжков: прыжок встречным движением и прыжок с приседа из статического положения. Силовая платформа записывает время полета и рассчитывает высоту прыжка для каждой попытки. Тест оценивает способность участника генерировать мощность при вертикальном движении, позволяя получить представление о мышечной работоспособности и функциональных возможностях. Результаты анализируются для сравнения производительности в разных условиях.
От регистрации до окончания измерений примерно один час.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Vendaje Ogando

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться