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Approche d'apprentissage haute fidélité basée sur la simulation dans les soins maternels et infantiles

9 juin 2025 mis à jour par: The University of Hong Kong

Explorer l'expérience et les attitudes des étudiants en soins infirmiers à l'égard d'une approche d'apprentissage haute fidélité basée sur la simulation dans les soins maternels et infantiles : une étude à méthodes mixtes

Type d'étude : essai clinique - essai contrôlé randomisé Objectif principal : explorer l'efficacité des interventions de simulation haute fidélité (HFS), en particulier une formation basée sur des scénarios avec pré-briefing et débriefing sur (1) les connaissances et l'auto-efficacité (2 ) les capacités de résolution de problèmes, (3) l'expérience d'apprentissage des étudiants en soins infirmiers en matière de soins aux bébés et d'allaitement, par rapport à la formation traditionnelle.

Résultat principal : scores d'auto-efficacité en matière d'allaitement et connaissances dans l'intervention par rapport au groupe témoin Résultat secondaire : échelle de conception de simulation et questionnaire sur les pratiques éducatives

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte et justification de l’étude :

Les étudiants en sciences infirmières ont souvent déclaré ne pas se sentir préparés dans un contexte clinique de soins de maternité et de soins aux nourrissons ou manquer de compétences. De plus, les infirmières s'inquiètent des capacités de raisonnement clinique des nouveaux diplômés, ce qui peut conduire à une mauvaise qualité des nourrissons ou à des résultats maternels médiocres. Malgré cette importance, il est difficile d’offrir davantage d’opportunités cliniques, surtout pendant les pandémies de COVID. L'apprentissage basé sur la simulation (HFS) haute fidélité peut aider à combler le fossé entre la théorie et la pratique, le mannequin citant les similitudes avec la pratique dans une situation « réelle ». En incorporant différents scénarios, pré-briefing et débriefing dans le HFS, les étudiants peuvent améliorer leur expérience d'apprentissage. Cependant, il y a un manque d'études examinant spécifiquement l'utilisation du HFS dans les soins aux bébés et l'allaitement chez les étudiants en soins infirmiers. L’impact du HFS sur les résultats d’apprentissage, notamment les connaissances et compétences, les capacités de résolution de problèmes et l’expérience d’apprentissage, n’est pas clair.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

158

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Yuet Wan Lok, Dr
  • Numéro de téléphone: 31976690
  • E-mail: krislok@hku.hk

Lieux d'étude

    • Hksar
      • Hong Kong, Hksar, Hong Kong
        • Recrutement
        • Hong Kong Metropolitan University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Wai Ming CHUNG, MNur
        • Sous-enquêteur:
          • Po Man Lee, DNur
        • Sous-enquêteur:
          • Hoi Ki Yeung, MNur
        • Sous-enquêteur:
          • Kit Wah Wong, MNur
        • Sous-enquêteur:
          • Yuet Wan Lok, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Des étudiants en sciences infirmières de premier cycle seront recrutés pour cette étude. Les critères d'inclusion pour les participants sont les suivants : (1) les étudiants en soins infirmiers inscrits à un cours d'obstétrique (2) les étudiants en soins infirmiers qui donnent leur consentement pour la simulation de manière confidentielle (3) les étudiants qui n'ont pas d'expérience clinique ou de formation préalable dans les unités d'obstétrique.

Critères d'exclusion :

  • Néant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention avec bébé HFS

Pour le groupe d'intervention, la séance de simulation haute fidélité sera organisée plus tôt.

.

L'intervention est une séance de formation par simulation haute fidélité de deux heures axée sur l'évaluation du nouveau-né, les pratiques de soins, le contact peau à peau et l'allaitement. Il utilise des mannequins SimBaby et des modèles d'allaitement pour imiter l'environnement hospitalier. Les scénarios sont adaptés aux niveaux d'apprentissage des étudiants en soins infirmiers et examinés par des sages-femmes expérimentées.

La formation comprend :

Pré-briefing : introduction des objectifs d'apprentissage, du contexte du scénario, de la familiarisation avec la simulation, des discussions sur la confidentialité et des règles de base.

Intervention : Formation basée sur des mises en situation sur les soins du bébé et l'allaitement. Débriefing : modèle de débriefing plus-delta examiné par des éducateurs en simulation. La formation se déroulera au laboratoire de simulation infirmière.

La formation conventionnelle comprend des cours magistraux, des travaux dirigés et un laboratoire de base avec des mannequins basse fidélité.
Autre: Groupe témoin avec conventionnel
Pour le groupe témoin, ils suivront une formation conventionnelle. Une séance de simulation identique sera prévue pour le groupe témoin après la fin de l'étude
La formation conventionnelle comprend des cours magistraux, des travaux dirigés et un laboratoire de base avec des mannequins basse fidélité.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Auto-efficacité sur les connaissances et compétences de base en matière d'allaitement grâce à un outil d'auto-évaluation des capacités d'allaitement
Délai: 5min

La version modifiée de 37 éléments a été conçue pour estimer l'auto-efficacité dans l'exécution de tâches de complexité différente, liées au soutien à l'allaitement maternel.

  1. - Très simple à faire pour moi
  2. - Facile à faire pour moi
  3. - Difficile pour moi de le faire
  4. - Très difficile à faire pour moi

Pour chaque question : valeur minimale = 1 et valeur maximale = 4. Les scores les plus élevés signifient un pire résultat (auto-efficacité inférieure).

5min
Niveau de connaissances et de compétences en matière de soins au nouveau-né et d'allaitement
Délai: 4min

20 articles

  1. Vrai
  2. Peut-être vrai
  3. Je ne sais pas 4 = Peut être faux 5 = Faux (pour une bonne réponse : 5 points par question, total max : 100) (pour une mauvaise réponse : -5 points par question, total min : -100) (pour peut-être : 2 à -2 points ; car je ne sais pas : 0 point)

Pour chaque question : valeur minimale = -5 et valeur maximale = 5. Les scores les plus élevés signifient un meilleur résultat (meilleure connaissance).

4min

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de conception de simulation (SDS)
Délai: 3 minutes

20 éléments et est utilisé pour évaluer la conception de la formation par simulation du point de vue des apprenants. L'échelle évalue divers aspects tels que l'objectif, l'information, le support, la résolution de problèmes, le feedback et la fidélité dans la simulation.

Utilisez le système de notation suivant lors de l’évaluation des éléments de conception de simulation :

  1. - Fortement en désaccord avec la déclaration
  2. - Pas d'accord avec l'énoncé
  3. - Indécis - vous n'êtes ni d'accord ni en désaccord avec l'énoncé
  4. - D'accord avec l'énoncé
  5. - Tout à fait d'accord avec l'énoncé NA - Sans objet ; la déclaration ne concerne pas l’activité de simulation réalisée.

Pour chaque question : valeur minimale = 1 et valeur maximale = 5. Les scores les plus élevés signifient un meilleur résultat (meilleure conception).

Évaluez chaque élément en fonction de son importance pour vous.

  1. - Pas important
  2. - Un peu important
  3. - Neutre
  4. - Important
  5. - Très important

Pour chaque question : valeur minimale = 1 et valeur maximale = 5. Les scores les plus élevés signifient un meilleur résultat (plus important).

3 minutes
Questionnaire sur les pratiques éducatives (EPS)
Délai: 3 minutes

16 éléments et est utilisé pour accéder aux perceptions de la présence et de l'importance des meilleures pratiques éducatives dans la formation par simulation.

Utilisez le système de notation suivant lors de l’évaluation des éléments de conception de simulation :

  1. - Fortement en désaccord avec la déclaration
  2. - Pas d'accord avec l'énoncé
  3. - Indécis - vous n'êtes ni d'accord ni en désaccord avec l'énoncé
  4. - D'accord avec l'énoncé
  5. - Tout à fait d'accord avec l'énoncé NA - Sans objet ; la déclaration ne concerne pas l’activité de simulation réalisée.

Pour chaque question : valeur minimale = 1 et valeur maximale = 5. Les scores les plus élevés signifient un meilleur résultat (meilleure expérience d'apprentissage).

Évaluez chaque élément en fonction de son importance pour vous.

  1. - Pas important
  2. - Un peu important
  3. - Neutre
  4. - Important
  5. - Très important

Pour chaque question : valeur minimale = 1 et valeur maximale = 5. Les scores les plus élevés signifient un meilleur résultat (plus important).

3 minutes

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire démographique
Délai: 2 minutes
référence sociodémographique
2 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wai Ming CHUNG, HKU

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2024

Première publication (Réel)

9 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2025

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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