Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podejście do nauczania oparte na symulacji High Fidelity w opiece nad matką i dzieckiem

9 czerwca 2025 zaktualizowane przez: The University of Hong Kong

Badanie doświadczeń i postaw studentów pielęgniarstwa wobec podejścia do nauczania opartego na symulacji o wysokiej wierności w opiece nad matką i dzieckiem: badanie metodą mieszaną

Rodzaj badania: badanie kliniczne – randomizowane badanie kontrolne Główny cel: zbadanie skuteczności interwencji w formie symulacji o wysokiej wierności (HFS), w szczególności szkolenia opartego na scenariuszach z odprawą wstępną i końcową na temat (1) wiedzy i poczucia własnej skuteczności (2 ) umiejętności rozwiązywania problemów, (3) doświadczenie studentów pielęgniarstwa w zakresie opieki nad dziećmi i karmienia piersią w porównaniu z tradycyjnym kształceniem.

Wynik pierwotny: wyniki w zakresie poczucia własnej skuteczności w zakresie karmienia piersią i wiedza na temat interwencji w porównaniu z grupą kontrolną. Wynik drugorzędny: Skala projektowania symulacji i kwestionariusz praktyk edukacyjnych

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tło i uzasadnienie badania:

Studenci pielęgniarstwa często zgłaszali, że czują się nieprzygotowani do pracy w warunkach klinicznych w zakresie opieki położniczej i noworodkowej lub że brakuje im kompetencji. Ponadto pielęgniarki są zaniepokojone umiejętnościami rozumowania klinicznego nowych absolwentów, co może prowadzić do złej jakości noworodków lub wyników matek. Pomimo tego znaczenia trudno jest zapewnić większe możliwości kliniczne, szczególnie podczas pandemii Covid-19. Uczenie się oparte na symulacji o wysokiej wierności (HFS) może pomóc wypełnić lukę między teorią a praktyką, przy czym manekin powołuje się na podobieństwa do praktyki w „prawdziwej” sytuacji. Włączając różne scenariusze, odprawę wstępną i podsumowującą do HFS, uczniowie mogą poprawić swoje doświadczenie edukacyjne. Brakuje jednak badań szczegółowo analizujących zastosowanie HFS w opiece nad dziećmi i karmieniu piersią wśród studentów pielęgniarstwa. Wpływ HFS na efekty uczenia się, w tym wiedzę i umiejętności, umiejętność rozwiązywania problemów i doświadczenie w nauce, jest niejasny.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

158

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Yuet Wan Lok, Dr
  • Numer telefonu: 31976690
  • E-mail: krislok@hku.hk

Lokalizacje studiów

    • Hksar
      • Hong Kong, Hksar, Hongkong
        • Rekrutacyjny
        • Hong Kong Metropolitan University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Wai Ming CHUNG, MNur
        • Pod-śledczy:
          • Po Man Lee, DNur
        • Pod-śledczy:
          • Hoi Ki Yeung, MNur
        • Pod-śledczy:
          • Kit Wah Wong, MNur
        • Pod-śledczy:
          • Yuet Wan Lok, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Do badania będą rekrutowani studenci studiów licencjackich na kierunku pielęgniarstwo. Kryteria włączenia uczestników są następujące: (1) studenci pielęgniarstwa zapisani na kurs z położnictwa, (2) studenci pielęgniarstwa, którzy w sposób poufny wyrażają zgodę na symulację, (3) studenci, którzy nie mają wcześniejszego doświadczenia klinicznego ani przeszkolenia na oddziałach położniczych.

Kryteria wykluczenia:

  • Zero

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna z dzieckiem HFS

W przypadku grupy interwencyjnej sesja symulacji o wysokiej wierności zostanie zorganizowana wcześniej.

.

Interwencja polega na dwugodzinnej sesji szkoleniowej symulacyjnej o wysokiej wierności, skupiającej się na ocenie noworodka, praktykach pielęgnacyjnych, kontakcie skóra do skóry i karmieniu piersią. Wykorzystuje manekiny SimBaby i modele do karmienia piersią, aby naśladować środowisko szpitalne. Scenariusze są dostosowane do poziomu nauki studentów pielęgniarstwa i weryfikowane przez doświadczone położne.

Szkolenie obejmuje:

Odprawa wstępna: Wprowadzenie celów nauczania, tła scenariusza, zapoznanie się z symulacją, dyskusje na temat poufności i podstawowe zasady.

Interwencja: Szkolenie oparte na scenariuszach na temat opieki nad dzieckiem i karmienia piersią. Podsumowanie: model podsumowania plus-delta sprawdzony przez nauczycieli zajmujących się symulacją. Szkolenie odbędzie się w laboratorium symulacji pielęgniarskiej.

Konwencjonalne szkolenie obejmuje wykład, samouczek i podstawowe laboratorium z manekinami o niskiej wierności.
Inny: Grupa kontrolna z konwencjonalną
W przypadku grupy kontrolnej przejdą szkolenie konwencyjne. Identyczna sesja symulacyjna zostanie przeprowadzona dla grupy kontrolnej po zakończeniu badania
Konwencjonalne szkolenie obejmuje wykład, samouczek i podstawowe laboratorium z manekinami o niskiej wierności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność w zakresie podstawowej wiedzy i umiejętności w zakresie karmienia piersią za pomocą narzędzia do samooceny umiejętności karmienia piersią
Ramy czasowe: 5 minut

Zmodyfikowana wersja zawierająca 37 pozycji miała na celu ocenę własnej skuteczności w wykonywaniu zadań o różnym stopniu złożoności, związanych ze wspomaganiem karmienia piersią

  1. - Dla mnie bardzo proste
  2. - Łatwo mi to zrobić
  3. - Trudno mi to zrobić
  4. - Bardzo trudno mi to zrobić

Dla każdego pytania: wartość minimalna = 1 i wartość maksymalna = 4. Wyższe wyniki oznaczają najgorszy wynik (niższą skuteczność).

5 minut
Poziom wiedzy i umiejętności w zakresie opieki nad noworodkiem i karmienia piersią
Ramy czasowe: 4 minuty

20 pozycji

  1. PRAWDA
  2. Może to prawda
  3. Nie wiem 4 = Może być fałszywe 5 = Fałsz (za poprawną odpowiedź: 5 punktów na pytanie, maksymalnie: 100) (za błędną odpowiedź: -5 punktów na pytanie, minimalnie łącznie: -100) (dla może być: 2 do -2 punkty; bo nie wiem: 0 punktów)

Dla każdego pytania: wartość minimalna = -5 i wartość maksymalna = 5. Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik (lepszą wiedzę).

4 minuty

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala projektu symulacyjnego (SDS)
Ramy czasowe: 3 minuty

Składa się z 20 pozycji i służy do oceny projektu szkolenia symulacyjnego z perspektywy uczniów. Skala ocenia różne aspekty, takie jak cel, informacja, wsparcie, rozwiązywanie problemów, informacja zwrotna i wierność symulacji

Podczas oceny elementów projektu symulacji należy zastosować następujący system oceny:

  1. - Zdecydowanie nie zgadzam się z tym stwierdzeniem
  2. - Nie zgadzam się z tym stwierdzeniem
  3. - Niezdecydowany - nie zgadzasz się ani nie zgadzasz z danym stwierdzeniem
  4. - Zgadzam się z oświadczeniem
  5. - Zdecydowanie zgadzam się ze stwierdzeniem NA - Nie dotyczy; stwierdzenie nie dotyczy prowadzonej działalności symulacyjnej.

Dla każdego pytania: wartość minimalna = 1 i wartość maksymalna = 5. Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik (lepszy projekt).

Oceń każdy element na podstawie tego, jak ważny jest dla Ciebie ten przedmiot.

  1. - Nieważne
  2. - Trochę ważne
  3. - Neutralny
  4. - Ważny
  5. - Bardzo ważne

Dla każdego pytania: wartość minimalna = 1 i wartość maksymalna = 5. Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik (ważniejszy).

3 minuty
Kwestionariusz Praktyk Edukacyjnych (EPS)
Ramy czasowe: 3 minuty

16 pozycji i służy do uzyskiwania dostępu do postrzegania obecności i znaczenia najlepszych praktyk edukacyjnych w szkoleniu symulacyjnym

Podczas oceny elementów projektu symulacji należy zastosować następujący system oceny:

  1. - Zdecydowanie nie zgadzam się z tym stwierdzeniem
  2. - Nie zgadzam się z tym stwierdzeniem
  3. - Niezdecydowany - nie zgadzasz się ani nie zgadzasz z danym stwierdzeniem
  4. - Zgadzam się z oświadczeniem
  5. - Zdecydowanie zgadzam się ze stwierdzeniem NA - Nie dotyczy; stwierdzenie nie dotyczy prowadzonej działalności symulacyjnej.

Dla każdego pytania: wartość minimalna = 1 i wartość maksymalna = 5. Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik (lepsze doświadczenie w nauce).

Oceń każdy element na podstawie tego, jak ważny jest dla Ciebie ten przedmiot.

  1. - Nieważne
  2. - Trochę ważne
  3. - Neutralny
  4. - Ważny
  5. - Bardzo ważne

Dla każdego pytania: wartość minimalna = 1 i wartość maksymalna = 5. Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik (ważniejszy).

3 minuty

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz demograficzny
Ramy czasowe: 2 minuty
podstawa socjodemograficzna
2 minuty

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Wai Ming CHUNG, HKU

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

28 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj