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Abordagem de aprendizagem baseada em simulação de alta fidelidade em cuidados maternos e infantis

9 de junho de 2025 atualizado por: The University of Hong Kong

Explorando a experiência e as atitudes dos estudantes de enfermagem em relação à abordagem de aprendizagem baseada em simulação de alta fidelidade no cuidado materno-infantil: um estudo de método misto

Tipo de estudo: ensaio clínico - ensaio de controle randomizado Objetivo principal: explorar a eficácia de intervenções de simulação de alta fidelidade (HFS), especificamente treinamento baseado em cenários com pré-briefing e debriefing sobre (1) conhecimento e autoeficácia (2 ) habilidades de resolução de problemas, (3) a experiência de aprendizagem entre estudantes de enfermagem em cuidados com o bebê e amamentação, em comparação com a formação tradicional.

Resultado primário: escores de autoeficácia em amamentar e conhecimento na intervenção em comparação com o grupo controle Resultado secundário: Escala de Design de Simulação e Questionário de Práticas Educacionais

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antecedentes e Justificativa do Estudo:

Estudantes de enfermagem comumente relataram sentir-se despreparados no ambiente clínico de cuidados maternos e infantis ou com falta de competências. Além disso, os enfermeiros estão preocupados com as capacidades de raciocínio clínico dos recém-formados, o que pode levar a uma má qualidade dos bebés ou aos resultados maternos. Apesar desta importância, é difícil oferecer mais oportunidades clínicas, especialmente durante pandemias de COVID. A aprendizagem baseada em simulação de alta fidelidade (HFS) pode ajudar a preencher a lacuna entre a teoria e a prática, com o manequim citando as semelhanças com a prática em uma situação “real”. Ao incorporar diferentes cenários, pré-briefing e debriefing no HFS, os alunos podem melhorar a sua experiência de aprendizagem. No entanto, faltam estudos que examinem especificamente o uso do HFS nos cuidados com o bebê e na amamentação entre estudantes de enfermagem. O impacto do HFS nos resultados de aprendizagem, incluindo conhecimentos e competências, capacidades de resolução de problemas e experiência de aprendizagem, não é claro.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

158

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Yuet Wan Lok, Dr
  • Número de telefone: 31976690
  • E-mail: krislok@hku.hk

Locais de estudo

    • Hksar
      • Hong Kong, Hksar, Hong Kong
        • Recrutamento
        • Hong Kong Metropolitan University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Wai Ming CHUNG, MNur
        • Subinvestigador:
          • Po Man Lee, DNur
        • Subinvestigador:
          • Hoi Ki Yeung, MNur
        • Subinvestigador:
          • Kit Wah Wong, MNur
        • Subinvestigador:
          • Yuet Wan Lok, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Estudantes de graduação em enfermagem serão recrutados para este estudo. Os critérios de inclusão dos participantes são os seguintes: (1) estudantes de enfermagem matriculados no curso de obstetrícia (2) estudantes de enfermagem que fornecem consentimento para simulação de forma confidencial (3) estudantes que não possuem experiência clínica prévia ou treinamento em unidades obstétricas.

Critérios de exclusão:

  • Nada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção com bebê HFS

Para grupo de intervenção, a sessão de simulação de alta fidelidade será agendada anteriormente.

.

A intervenção é uma sessão de treinamento de simulação de alta fidelidade de duas horas com foco na avaliação do recém-nascido, práticas de cuidado, contato pele a pele e amamentação. Utiliza manequins SimBaby e modelos de amamentação para imitar o ambiente hospitalar. Os cenários são adaptados aos níveis de aprendizagem dos estudantes de enfermagem e revisados ​​por parteiras experientes.

O treinamento inclui:

Pré-briefing: introdução dos objetivos de aprendizagem, histórico do cenário, familiarização com a simulação, discussões sobre confidencialidade e regras básicas.

Intervenção: Treinamento baseado em cenários sobre cuidados com o bebê e amamentação. Debriefing: Modelo de debriefing plus-delta revisado por educadores de simulação. O treinamento será realizado no laboratório de simulação de enfermagem.

O treinamento convencional inclui palestra, tutorial e laboratório básico com manequins de baixa fidelidade.
Outro: Grupo controle com convencional
Para o grupo controle, eles passarão por treinamento em convenção. Uma sessão de simulação idêntica será fornecida para o grupo de controle após a conclusão do estudo
O treinamento convencional inclui palestra, tutorial e laboratório básico com manequins de baixa fidelidade.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autoeficácia em conhecimentos e habilidades básicas sobre amamentação com uma ferramenta de autoavaliação de capacidade de amamentação
Prazo: 5 minutos

A versão modificada com 37 itens foi elaborada para estimar a autoeficácia na execução de tarefas de diferentes complexidades, relacionadas ao apoio à amamentação

  1. - Muito simples para mim fazer
  2. - Fácil para mim fazer
  3. - Difícil para mim fazer
  4. - Muito difícil para mim fazer

Para cada questão: valor mínimo = 1 e valor máximo = 4 As pontuações mais altas significam pior resultado (menor autoeficácia).

5 minutos
Nível de conhecimento e habilidade em cuidar de recém-nascidos e amamentar
Prazo: 4 minutos

20 itens

  1. Verdadeiro
  2. Pode ser verdade
  3. Não sei 4 = Pode ser falso 5 = Falso (para resposta correta: 5 valores por questões, total máximo: 100) (para respostas erradas: -5 valores por questões, total mínimo: -100) (para pode ser: 2 a -2 valores; para não sei: 0 valores)

Para cada questão: valor mínimo = -5 e valor máximo = 5 As pontuações mais altas significam melhor resultado (melhor conhecimento).

4 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Projeto de Simulação (SDS)
Prazo: 3 minutos

20 itens e é usado para avaliar o projeto de treinamento de simulação na perspectiva dos alunos. A escala avalia diversos aspectos como objetivo, informação, suporte, resolução de problemas, feedback e fidelidade na simulação

Use o seguinte sistema de classificação ao avaliar os elementos do projeto de simulação:

  1. - Discordo totalmente da afirmação
  2. - Discordo da afirmação
  3. - Indeciso - você não concorda nem discorda da afirmação
  4. - Concordo com a afirmação
  5. - Concordo plenamente com a afirmação NA – Não Aplicável; a afirmação não se refere à atividade de simulação realizada.

Para cada questão: valor mínimo = 1 e valor máximo = 5 As pontuações mais altas significam melhor resultado (melhor design).

Avalie cada item com base na importância desse item para você.

  1. - Não é importante
  2. - Um pouco importante
  3. - Neutro
  4. - Importante
  5. - Muito importante

Para cada questão: valor mínimo = 1 e valor máximo = 5 As pontuações mais altas significam um resultado melhor (mais importante).

3 minutos
Questionário de Práticas Educacionais (EPS)
Prazo: 3 minutos

16 itens e é usado para acessar as percepções da presença e importância das melhores práticas educacionais no treinamento em simulação

Use o seguinte sistema de classificação ao avaliar os elementos do projeto de simulação:

  1. - Discordo totalmente da afirmação
  2. - Discordo da afirmação
  3. - Indeciso - você não concorda nem discorda da afirmação
  4. - Concordo com a afirmação
  5. - Concordo plenamente com a afirmação NA – Não Aplicável; a afirmação não se refere à atividade de simulação realizada.

Para cada questão: valor mínimo = 1 e valor máximo = 5 As pontuações mais altas significam um melhor resultado (melhor experiência de aprendizagem).

Avalie cada item com base na importância desse item para você.

  1. - Não é importante
  2. - Um pouco importante
  3. - Neutro
  4. - Importante
  5. - Muito importante

Para cada questão: valor mínimo = 1 e valor máximo = 5 As pontuações mais altas significam um resultado melhor (mais importante).

3 minutos

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário Demográfico
Prazo: 2 minutos
linha de base sociodemográfica
2 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Wai Ming CHUNG, HKU

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

9 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de junho de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HFSBLBF1224

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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