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Enfoque de aprendizaje basado en simulación de alta fidelidad en atención materna e infantil

9 de junio de 2025 actualizado por: The University of Hong Kong

Exploración de la experiencia y las actitudes de los estudiantes de enfermería hacia el enfoque de aprendizaje basado en simulación de alta fidelidad en la atención materna e infantil: un estudio de método mixto

Tipo de estudio: ensayo clínico - ensayo de control aleatorio Propósito principal: explorar la efectividad de las intervenciones de simulación de alta fidelidad (HFS), específicamente capacitación basada en escenarios con información previa y posterior sobre (1) conocimiento y autoeficacia (2 ) la capacidad de resolución de problemas, (3) la experiencia de aprendizaje de los estudiantes de enfermería en el cuidado del bebé y la lactancia materna, en comparación con la formación tradicional.

Resultado primario: puntuaciones de autoeficacia en lactancia materna y conocimientos en la intervención en comparación con el grupo de control Resultado secundario: Escala de diseño de simulación y cuestionario de prácticas educativas

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Antecedentes y fundamento del estudio:

Los estudiantes de enfermería comúnmente informaron que no se sentían preparados en el entorno clínico de atención maternoinfantil o carecían de competencias. Además, las enfermeras están preocupadas por las habilidades de razonamiento clínico de los nuevos graduados, lo que puede conducir a una mala calidad de los resultados de los bebés o de las madres. A pesar de esta importancia, es difícil brindar más oportunidades clínicas, especialmente durante las pandemias de COVID. El aprendizaje basado en simulación (HFS) de alta fidelidad puede ayudar a cerrar la brecha entre la teoría y la práctica, y manikin cita las similitudes con la práctica en una situación "real". Al incorporar diferentes escenarios, sesiones informativas previas y sesiones informativas en el HFS, los estudiantes pueden mejorar su experiencia de aprendizaje. Sin embargo, faltan estudios que examinen específicamente el uso de HFS en el cuidado del bebé y la lactancia materna entre estudiantes de enfermería. No está claro el impacto de la HFS en los resultados del aprendizaje, incluidos los conocimientos y habilidades, la capacidad de resolución de problemas y la experiencia de aprendizaje.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

158

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Yuet Wan Lok, Dr
  • Número de teléfono: 31976690
  • Correo electrónico: krislok@hku.hk

Ubicaciones de estudio

    • Hksar
      • Hong Kong, Hksar, Hong Kong
        • Reclutamiento
        • Hong Kong Metropolitan University
        • Contacto:
          • Wai Ming Chung, MNur
          • Número de teléfono: +852-69796719
          • Correo electrónico: rwmchung@hkmu.edu.hk
        • Investigador principal:
          • Wai Ming CHUNG, MNur
        • Sub-Investigador:
          • Po Man Lee, DNur
        • Sub-Investigador:
          • Hoi Ki Yeung, MNur
        • Sub-Investigador:
          • Kit Wah Wong, MNur
        • Sub-Investigador:
          • Yuet Wan Lok, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Para este estudio se reclutarán estudiantes de pregrado en enfermería. Los criterios de inclusión para los participantes son los siguientes: (1) estudiantes de enfermería que estén matriculados en un curso de obstetricia (2) estudiantes de enfermería que brinden su consentimiento para la simulación de forma confidencial (3) estudiantes que no tengan experiencia clínica previa o capacitación en unidades obstétricas.

Criterios de exclusión:

  • Nulo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención con bebé HFS

Para el grupo de intervención, la sesión de simulación de alta fidelidad se programará antes.

.

La intervención es una sesión de entrenamiento de simulación de alta fidelidad de dos horas que se centra en la evaluación del recién nacido, las prácticas de cuidado, el contacto piel con piel y la lactancia materna. Utiliza maniquíes SimBaby y modelos de lactancia para imitar el entorno hospitalario. Los escenarios se adaptan a los niveles de aprendizaje de los estudiantes de enfermería y son revisados ​​por parteras experimentadas.

La formación incluye:

Información previa: introducción de los objetivos de aprendizaje, antecedentes del escenario, familiarización con la simulación, discusiones sobre confidencialidad y reglas básicas.

Intervención: Capacitación basada en escenarios sobre cuidado del bebé y lactancia materna. Informe: modelo de informe plus-delta revisado por educadores de simulación. La formación se realizará en el laboratorio de simulación de enfermería.

La formación convencional incluye conferencias, tutorías y laboratorio básico con maniquíes de baja fidelidad.
Otro: Grupo control con convencional.
Para el grupo de control, se someterán a una formación convencional. Se proporcionará una sesión de simulación idéntica para el grupo de control una vez finalizado el estudio.
La formación convencional incluye conferencias, tutorías y laboratorio básico con maniquíes de baja fidelidad.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Autoeficacia en conocimientos y habilidades básicos sobre lactancia materna con una herramienta de autoevaluación de la capacidad de lactancia materna
Periodo de tiempo: 5 minutos

La versión modificada de 37 ítems fue diseñada para estimar la autoeficacia en la realización de tareas de diferente complejidad, relacionadas con el apoyo a la lactancia materna.

  1. - Para mí es muy sencillo de hacer.
  2. - Para mí es fácil de hacer
  3. - Me resulta difícil hacerlo.
  4. - Es muy difícil para mí hacerlo.

Para cada pregunta: valor mínimo = 1 y valor máximo = 4 Las puntuaciones más altas significan un peor resultado (menor autoeficacia).

5 minutos
Nivel de conocimientos y habilidades en el cuidado del recién nacido y la lactancia materna.
Periodo de tiempo: 4 minutos

20 artículos

  1. Verdadero
  2. Puede ser cierto
  3. No lo sé 4 = Puede ser falso 5 = Falso (por respuesta correcta: 5 puntos por pregunta, total máximo: 100) (por respuesta incorrecta: -5 puntos por pregunta, total mínimo: -100) (por puede ser: 2 a -2 puntos; por no sé: 0 puntos)

Para cada pregunta: valor mínimo = -5 y valor máximo = 5 Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado (mejor conocimiento).

4 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de diseño de simulación (SDS)
Periodo de tiempo: 3 minutos

20 elementos y se utiliza para evaluar el diseño de entrenamiento de simulación desde la perspectiva de los alumnos. La escala evalúa diversos aspectos como objetivo, información, apoyo, resolución de problemas, retroalimentación y fidelidad en la simulación.

Utilice el siguiente sistema de calificación al evaluar los elementos de diseño de la simulación:

  1. - Totalmente en desacuerdo con la afirmación.
  2. - No estoy de acuerdo con la declaración.
  3. - Indeciso: no está ni de acuerdo ni en desacuerdo con la afirmación
  4. - De acuerdo con la afirmación.
  5. - Totalmente de acuerdo con la afirmación NA - No aplicable; la declaración no pertenece a la actividad de simulación realizada.

Para cada pregunta: valor mínimo = 1 y valor máximo = 5 Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado (mejor diseño).

Califique cada elemento según lo importante que sea para usted.

  1. - No es importante
  2. - Algo importante
  3. - Neutral
  4. - Importante
  5. - Muy Importante

Para cada pregunta: valor mínimo = 1 y valor máximo = 5 Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado (más importante).

3 minutos
Cuestionario de Prácticas Educativas (EPS)
Periodo de tiempo: 3 minutos

16 ítems y se utiliza para acceder a las percepciones de la presencia e importancia de las mejores prácticas educativas en la capacitación por simulación.

Utilice el siguiente sistema de calificación al evaluar los elementos de diseño de la simulación:

  1. - Totalmente en desacuerdo con la afirmación.
  2. - No estoy de acuerdo con la declaración.
  3. - Indeciso: no está ni de acuerdo ni en desacuerdo con la afirmación
  4. - De acuerdo con la afirmación.
  5. - Totalmente de acuerdo con la afirmación NA - No aplicable; la declaración no pertenece a la actividad de simulación realizada.

Para cada pregunta: valor mínimo = 1 y valor máximo = 5 Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado (mejor experiencia de aprendizaje).

Califique cada elemento según lo importante que sea para usted.

  1. - No es importante
  2. - Algo importante
  3. - Neutral
  4. - Importante
  5. - Muy Importante

Para cada pregunta: valor mínimo = 1 y valor máximo = 5 Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado (más importante).

3 minutos

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario Demográfico
Periodo de tiempo: 2 minutos
línea de base sociodemográfica
2 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Wai Ming CHUNG, HKU

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

28 de febrero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HFSBLBF1224

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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