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Analyse comparative des scores de traumatisme MGAP et GAP dans la prévision des résultats pour les patients traumatisés multiples (MGAP-GAP)

3 mars 2026 mis à jour par: Abdulillah R. Khamees, Al-Nahrain University

Une analyse comparative des scores de traumatisme MGAP et GAP pour prédire le pronostic des patients traumatisés multiples : une étude observationnelle prospective dans le service de traumatologie et d'urgence de l'hôpital universitaire Al-Kadhimiya, Irak

Le but de cette étude de cohorte prospective est de comparer l'exactitude prédictive des scores de traumatisme MGAP et GAP pour déterminer le pronostic des patients polytraumatisés admis au service des urgences de l'hôpital universitaire Al-Kadhimiya, en Irak.

Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

Le score MGAP fournit-il une prédiction des résultats plus précise que le score GAP ? Existe-t-il des sous-groupes spécifiques de patients traumatisés pour lesquels un score démontre une utilité prédictive supérieure à l’autre ?

Les participants :

Être évalué à l’aide des scores MGAP et GAP lors de l’admission au service des urgences.

Faites suivre leurs résultats cliniques, y compris la mortalité, la durée du séjour et la nécessité d’une intervention chirurgicale, tout au long de leur séjour à l’hôpital.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Les pays à revenu intermédiaire de la tranche inférieure (PRFI) paient le prix d’un nombre croissant de traumatismes, qui constituent des dommages collatéraux pour le développement, l’urbanisation rapide et la transition sociodémographique. Le traumatisme comprend divers types de blessures, qui peuvent être pénétrantes ou non, généralement classées comme non intentionnelles (comme celles résultant d'accidents de la route, de chutes, de noyades et de brûlures) ou intentionnelles (y compris les blessures et la violence auto-infligées). Selon le projet de l’OMS sur la charge mondiale de morbidité, environ un milliard de personnes ont besoin de soins liés aux traumatismes chaque année, ce qui représente 12 % de la charge mondiale totale de morbidité. Les traumatismes représentent un défi de santé mondial important, causant plus de décès que le VIH/SIDA, la tuberculose, le paludisme et la mortalité maternelle réunis, avec plus de cinq millions de décès par an attribués à des blessures traumatiques. Cela fait des traumatismes la quatrième cause de décès dans le monde, et l’OMS prévoit une augmentation de 40 % des décès liés aux traumatismes d’ici 2030, près de 90 % de ces décès survenant dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. La plupart des décès liés à un traumatisme surviennent peu de temps après la blessure, principalement pendant la phase préhospitalière, ce qui nécessite que les prestataires de services d'urgence évaluent rapidement l'état du patient et la gravité du traumatisme afin de garantir une orientation appropriée.

Les recherches indiquent qu'entre 25 % et 50 % des décès liés à un traumatisme sont évitables. Le taux de mortalité constitue l'indicateur le plus fiable du pronostic d'un traumatisme, qui peut être évalué sur deux périodes : à court terme (dans les 24 heures) et à long terme (sur quatre semaines). Un système de notation efficace pour les patients traumatisés peut aider les médecins à évaluer rapidement et précisément la gravité des blessures et à déterminer la prise en charge des patients. Une intervention rapide est cruciale dans les soins de traumatologie, car il a été prouvé qu’un traitement rapide et adapté réduit systématiquement les taux de mortalité et de morbidité. Ces soins rapides dépendent d’une stratification efficace des risques dans les situations d’urgence. Actuellement, il existe plusieurs systèmes de notation des traumatismes, chacun avec une précision et une fiabilité différentes pour évaluer les risques de morbidité et de mortalité chez les patients. Parmi ceux-ci figurent les scores MGAP et GAP, qui sont des systèmes de notation simplifiés basés sur la physiologie et qui ne sont pas encore largement mis en œuvre dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. L'acronyme MGAP signifie « mécanisme de blessure, GCS, âge et pression artérielle systolique » et ce score a été initialement développé en France comme outil de triage préhospitalier pour prédire la mortalité à 30 jours. Il a également été validé comme étant efficace pour prédire les séjours prolongés en soins intensifs et les hémorragies majeures au sein d'un groupe démographique européen. Le score MGAP a été adapté au score GAP, qui omet le mécanisme de blessure pour faciliter son utilisation en environnement clinique. GAP signifie « GCS, âge et pression artérielle systolique » et il a été validé à l'aide des données de la Japan Trauma Data Bank. Sartorius et coll. ont déterminé dans leurs recherches que le score MGAP peut prédire efficacement le taux de mortalité des patients hospitalisés en traumatologie. De même, Yutaka Kondo et al. ont découvert que le score GAP peut prédire de manière fiable le taux de mortalité des patients traumatisés en milieu hospitalier.

Malgré les progrès réalisés dans les soins de traumatologie, la prévision des résultats pour les patients polytraumatisés reste un défi crucial en milieu clinique, en particulier dans les environnements à faibles ressources comme l'Irak. Il existe une rareté inquiétante d'études dans le contexte irakien évaluant la validité et la fiabilité des systèmes de notation adaptés au paysage démographique et sanitaire unique de la région. Cela souligne le besoin urgent de recherches approfondies pour évaluer l’efficacité des scores de traumatisme MGAP et GAP pour prédire les résultats des patients polytraumatisés en Irak. Par conséquent, cette étude vise à évaluer l'efficacité, la fiabilité et l'exactitude des scores de traumatisme MGAP et GAP pour évaluer la gravité des blessures et prédire les résultats pour une population diversifiée de patients polytraumatisés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

522

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Baghdad, Irak
        • Recrutement
        • College of Medicine - Al-Nahrain University
        • Sous-enquêteur:
          • Saja J. Abotaleb, M.B.CH.B
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Abdelfattah A. Gomaa, Student
        • Sous-enquêteur:
          • Abdulhadi M. A. Mahgoub, MBBCH
        • Sous-enquêteur:
          • Mohammad ghaleb abbas, M.B.CH.B
        • Sous-enquêteur:
          • Salim K. Hajwal, Lecturer
        • Sous-enquêteur:
          • Hasan Naeem Kareem, Lecturer
        • Chercheur principal:
          • Abdulillah R. Khamees

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude inclura des patients présentant des traumatismes multiples au service de traumatologie et d'urgence de l'hôpital universitaire Al-Kadhimiya, en Irak. Cette population comprend des patients adultes qui ont subi des blessures affectant plusieurs régions du corps et qui nécessitent une évaluation et une prise en charge médicales urgentes.

La description

Critères d'intégration :

  • Patients présentant des traumatismes multiples.
  • Patients se présentant au service des urgences dans les 4 heures suivant un traumatisme.
  • Les patients ou leurs représentants légaux doivent donner leur consentement éclairé pour participer à l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Patients de moins de 18 ans.
  • Patients décédés à leur arrivée aux urgences.
  • Patients se présentant plus de 4 heures après l'événement traumatique.
  • Patients avec des données manquantes ou peu fiables sur la PAS, le GCS ou l'âge.
  • Patients transférés d’autres hôpitaux où la prise en charge initiale du traumatisme était déjà effectuée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la précision du score MGAP
Délai: les 4 premières heures après l'admission aux urgences
(mécanisme, échelle de coma de Glasgow, âge et tension artérielle), les scores totaux peuvent varier de 3 à 29, un score plus élevé prédisant un meilleur pronostic.
les 4 premières heures après l'admission aux urgences
Évaluation de la précision du score GAP
Délai: les 4 premières heures après l'admission aux urgences
Score sur l'échelle de coma de Glasgow, l'âge et la tension artérielle (GAP) : le score total varie de 3 à 24. Des scores plus élevés suggèrent un meilleur résultat.
les 4 premières heures après l'admission aux urgences
En mortalité hospitalière
Délai: Phase hospitalière (moyenne de 7 à 10 jours par décharge)
Mortalité (décès) pendant l'hospitalisation.
Phase hospitalière (moyenne de 7 à 10 jours par décharge)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée de l'hospitalisation
Délai: Jusqu'à la sortie, une moyenne de 7 à 10 jours
La durée totale du séjour d'un patient à l'hôpital, mesurée de la date d'admission à la date de sortie. Cela comprend toutes les jours passés dans les services généraux, les unités de soins intensifs (USI) et d'autres services hospitaliers dans le cadre de leur cours de traitement.
Jusqu'à la sortie, une moyenne de 7 à 10 jours
Besoin d'une intervention chirurgicale
Délai: Jusqu'à la sortie, une moyenne de 7 à 10 jours
Besoin d'une intervention chirurgicale pendant le séjour d'un traumatisme à l'hôpital d'un patient.
Jusqu'à la sortie, une moyenne de 7 à 10 jours
Besoin d'admission aux soins intensifs
Délai: Jusqu'à la sortie, une moyenne de 7 à 10 jours
L'exigence d'admission à l'unité de soins intensifs (USI) est déterminée par la présence d'une détérioration clinique sévère, de complications importantes ou de la nécessité de surveillance avancée et de mesures de survie.
Jusqu'à la sortie, une moyenne de 7 à 10 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Mohammad A. Hamdawi, Lecturer of general surgery, College Of Medicine - Nahrain University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

10 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2024

Première publication (Réel)

13 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UNCOMIRB20241210B
  • 010 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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