Influence de la phase du cycle menstruel sur les adaptations à l'entraînement fractionné de sprint
10 août 2026 mis à jour par: Jenna Gillen, University of Toronto
Influence de la phase du cycle menstruel sur les adaptations métaboliques et de performance à l'entraînement fractionné de sprint
L’entraînement fractionné sprint améliore les performances d’endurance et induit des adaptations métaboliques dans les muscles.
La plupart des recherches démontrant ces réponses ont été menées chez des hommes, avec des études limitées évaluant les changements dans les performances d'endurance et la capacité oxydative des muscles squelettiques chez les femmes.
De plus, on ignore actuellement si l’entraînement lors de phases spécifiques du cycle menstruel influence les adaptations à l’entraînement.
Ainsi, le but de la présente étude est de comparer les adaptations à 2 semaines d'entraînement fractionné de sprint effectué dans la phase folliculaire ou lutéale du cycle menstruel chez les femmes euménorrhéiques en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif principal de la présente étude est de déterminer si la phase du cycle menstruel influence les adaptations à 2 semaines d'entraînement par intervalles de sprint. Les participants seront randomisés pour effectuer 6 séances d'entraînement par intervalles de sprint sur 2 semaines dans la phase folliculaire ou la phase lutéale de leur cycle menstruel individuel. Des prélèvements de sang et d'urine seront utilisés pour confirmer les phases du cycle menstruel. L'entraînement comprendra 4 à 6 sprints Wingate de 30 secondes avec 4 minutes de repos entre les deux (~ 14 à 28 minutes par séance). Avant et après l'intervention de formation, les enquêteurs mesureront les performances aérobies et anaérobies des participants, leur forme cardiorespiratoire et leurs résultats musculaires squelettiques. Les mesures de performance et de condition physique sont effectuées sur un vélo stationnaire, et les résultats musculaires sont mesurés en prélevant une petite quantité de muscle du muscle vaste latéral (cuisse).
Cette étude fera progresser les connaissances sur la manière dont le cycle menstruel influence les adaptations à l'entraînement chez les femmes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5S 2C9
- Goldring Centre for High Performance Sport
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Participer à 150 minutes d'activité physique modérée à vigoureuse/semaine
- VO2pic « bon » ou supérieur, basé sur les valeurs normatives de l'American College of Sport Medicine (ACSM) (supérieures à 35,0 ml/kg/min)
- Indice de masse corporelle (IMC) entre 18 et 27 kg/m2
- Effectuer 2 à 4 séances d’exercices structurés/semaine.
- Poids stable (à ± 2 kg pendant au moins 6 mois)
- Non-fumeur
- Durée du cycle menstruel de 27 à 35 jours
- Variabilité minimale de la durée du cycle menstruel (moins de 3 jours)
- Ovulation mensuelle mise en évidence par une poussée positive d'hormone lutéinisante urinaire
- Concentration sanguine de progestérone supérieure à 16 nmol/L.
Critères d'exclusion :
- Utilisation d'un contraceptif hormonal au cours des 3 derniers mois
- Syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) ou endométriose
- Non-respect des critères de vérification MC.
- Diagnostic d'une maladie cardiovasculaire ou métabolique, d'un hyper- ou hypogonadisme et/ou du SOPK
- L'utilisation de médicaments pour gérer la glycémie ou le métabolisme des lipides
- Utilisation actuelle de contraceptifs oraux ou utilisation au cours des 3 derniers mois
- Cycles menstruels irréguliers (<27 jours ou >35 jours)
- Enceinte ou en post-partum au cours des 12 derniers mois, allaitante ou allaitante dans les 3 mois suivant le début de l'étude, ou ménopausée
- Tabac à fumer récréatif
- Incapacité à exécuter les protocoles d'exercices de l'étude ou à suivre les contrôles alimentaires ou d'activité physique préalables à l'essai
- Prise de médicaments affectant le métabolisme du substrat (corticostéroïdes ou AINS)
- S'engager activement dans un régime pauvre en glucides (par exemple, cétogène, Atkins)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Entraînement de la phase folliculaire
Entraînement physique pendant la phase folliculaire (~ jours 1 à 14) du cycle menstruel de la participante
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6 séances de sprint fractionné sur 2 semaines.
Chaque séance comprend 4 à 6 sprints Wingate de 30 secondes avec 4 minutes de récupération entre les deux sur un vélo stationnaire.
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Expérimental: Entraînement en phase lutéale
Entraînement physique pendant la phase lutéale (~ jours 15-28) du cycle menstruel de la participante
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6 séances de sprint fractionné sur 2 semaines.
Chaque séance comprend 4 à 6 sprints Wingate de 30 secondes avec 4 minutes de récupération entre les deux sur un vélo stationnaire.
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Comparateur actif: Males
Exercise training in males
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6 séances de sprint fractionné sur 2 semaines.
Chaque séance comprend 4 à 6 sprints Wingate de 30 secondes avec 4 minutes de récupération entre les deux sur un vélo stationnaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Performances d'endurance
Délai: Avant et après 2 semaines d'entraînement physique
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Délai d'achèvement et puissance de sortie moyenne lors d'un contre-la-montre de 250 kJ
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Avant et après 2 semaines d'entraînement physique
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Contenu mitochondrial du muscle squelettique
Délai: Avant et après 2 semaines d'entraînement physique
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Mesuré par Western blot
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Avant et après 2 semaines d'entraînement physique
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Activité enzymatique mitochondriale du muscle squelettique
Délai: Avant et après 2 semaines d'entraînement physique
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Mesuré via des tests d'activité enzymatique
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Avant et après 2 semaines d'entraînement physique
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Capillarisation des muscles squelettiques
Délai: Avant et après 2 semaines d'entraînement physique
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Mesuré par immunofluorescence
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Avant et après 2 semaines d'entraînement physique
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Teneur en lipides des muscles squelettiques
Délai: Avant et après 2 semaines d'entraînement physique
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Mesuré par immunofluorescence
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Avant et après 2 semaines d'entraînement physique
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Synthèse des protéines du muscle squelettique
Délai: Avant et après 2 semaines d'entraînement physique
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Mesuré via l'incorporation d'un traceur isotopique stable pendant les 2 semaines de formation
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Avant et après 2 semaines d'entraînement physique
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Conditionnement cardiorespiratoire
Délai: Avant et après 2 semaines d'entraînement physique
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Mesuré via un test d'effort maximal sur un vélo ergomètre
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Avant et après 2 semaines d'entraînement physique
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Performance aux exercices anaérobies
Délai: Avant et après 2 semaines d'entraînement physique
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Puissance de sortie lors d'un test anaérobie Wingate
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Avant et après 2 semaines d'entraînement physique
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Skeletal muscle carbohydrate and fat metabolism
Délai: Before and after training 2 weeks of training
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measured via Western blotting
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Before and after training 2 weeks of training
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Fasting Insulin Resistance
Délai: Before and after 2 weeks of training
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Measured via homoestatic model assessment (HOMA-IR)
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Before and after 2 weeks of training
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Fasting plasma insulin
Délai: Before and after 2 weeks of training
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measured via ELISA
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Before and after 2 weeks of training
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Fasting plasma glucose
Délai: Before and after 2 weeks of training
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measured via blood assay
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Before and after 2 weeks of training
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Sex hormones (estrogen, progesterone, testosterone)
Délai: Before and after 2 weeks of training
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measured via plasma assay
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Before and after 2 weeks of training
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2025
Achèvement primaire (Réel)
30 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2024
Première publication (Réel)
20 décembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 août 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HSREB50581
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .