Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af menstruationscyklusfasen på tilpasninger til sprintintervaltræning

27. april 2026 opdateret af: Jenna Gillen, University of Toronto

Indflydelse af menstruationscyklusfasen på metaboliske og præstationstilpasninger til sprintintervaltræning

Sprint intervaltræning forbedrer udholdenhedspræstationen og inducerer metaboliske tilpasninger i muskler. Det meste af forskningen, der viser disse reaktioner, er blevet udført hos mænd, med begrænsede undersøgelser, der evaluerer ændringer i udholdenhedspræstationer og skeletmuskulaturens oxidative kapacitet hos kvinder. Desuden er det på nuværende tidspunkt uvist, om træning i specifikke faser af menstruationscyklussen påvirker tilpasninger til træning. Formålet med nærværende undersøgelse er således at sammenligne tilpasninger til 2 ugers sprintintervaltræning udført i follikulær vs. luteal fase af menstruationscyklussen hos raske, eumenoréiske kvinder.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det primære formål med denne undersøgelse er at afgøre, om menstruationscyklusfasen påvirker tilpasninger til 2 ugers sprintintervaltræning. Deltagerne vil blive randomiseret til at udføre 6 sessioner med sprintintervaltræning over 2 uger i enten follikulær fase eller luteal fase af deres individuelle menstruationscyklus. Blod- og urinprøver vil blive brugt til at bekræfte menstruationscyklus faser. Træningen vil involvere 4-6 x 30 sekunders Wingate-sprint med 4 minutters hvile imellem (~14-28 minutter pr. session). Før og efter træningsinterventionen vil efterforskerne måle deltagerens aerobe og anaerobe præstationer, kardiorespiratoriske kondition og skeletmuskelresultater. Ydeevne- og konditionsmålinger udføres på en stationær cykel, og muskelresultater måles ved at tage en lille mængde muskler fra vastus lateralis (lår)musklen.

Denne undersøgelse vil fremme viden om, hvordan menstruationscyklussen påvirker tilpasninger til træning hos kvinder

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 2C9
        • Rekruttering
        • Goldring Centre for High Performance Sport
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltager i 150 min moderat kraftig fysisk aktivitet/uge
  • VO2-peak på 'god' eller derover baseret på American College of Sport Medicine (ACSM) normative værdier (større end 35,0 ml/kg/min)
  • Body mass index (BMI) mellem 18-27 kg/m2
  • Udførelse af 2-4 strukturerede træningspas om ugen.
  • Vægtstabil (inden for ± 2 kg i mindst 6 måneder)
  • Ikke-ryger
  • Menstruationscyklus længde på 27-35 dage
  • Minimal variation i menstruationscykluslængden (mindre end 3 dage)
  • Månedlig ægløsning påvist af en positiv stigning i luteiniserende hormon i urinen
  • Blodprogesteronkoncentration større end 16 nmol/L.

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af hormonelle præventionsmidler inden for de sidste 3 måneder
  • Polycystisk ovariesyndrom (PCOS) eller endometriose
  • Manglende opfyldelse af MC-verifikationskriterierne.
  • Diagnosticeret med kardiovaskulær eller metabolisk sygdom, hyper- eller hypogonadisme og/eller PCOS
  • Brugen af ​​medicin til styring af blodsukker eller lipidmetabolisme
  • Aktuel brug af p-piller eller brug inden for de sidste 3 måneder
  • Uregelmæssige menstruationscyklusser (<27 dage eller >35 dage)
  • Gravid eller post-partum inden for de sidste 12 måneder, ammende eller ammende inden for 3 måneder efter studiestart eller overgangsalderen
  • Rekreativt rygetobak
  • Manglende evne til at udføre undersøgelsens træningsprotokoller eller følge kontrol med diæt eller fysisk aktivitet før forsøget
  • Indtagelse af medicin, der påvirker substratmetabolismen (kortikosteroider eller nSAID'er)
  • Aktivt engageret i en diæt med lavt kulhydratindhold (f.eks. ketogen, Atkins)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Follikulær fase træning
Motionstræning i follikulær fase (~dage 1-14) af deltagerens menstruationscyklus
Andet: Sprint interval træning
6 sessioner sprintintervaltræning over 2 uger. Hver session involverer 4-6 x 30 sekunders Wingate-sprint med 4 minutters restitution imellem på en stationær cykel
Eksperimentel: Luteal fase træning
Motionstræning i lutealfasen (~dage 15-28) af deltagerens menstruationscyklus
Andet: Sprint interval træning
6 sessioner sprintintervaltræning over 2 uger. Hver session involverer 4-6 x 30 sekunders Wingate-sprint med 4 minutters restitution imellem på en stationær cykel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udholdenhedspræstation
Tidsramme: Før og efter 2 ugers træningstræning
Tid til færdiggørelse og gennemsnitlig effekt under en 250kJ tidsprøve
Før og efter 2 ugers træningstræning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skeletmuskulatur mitokondrieindhold
Tidsramme: Før og efter 2 ugers træningstræning
Målt via Western blotting
Før og efter 2 ugers træningstræning
Skeletmuskel mitokondrie enzymaktivitet
Tidsramme: Før og efter 2 ugers træningstræning
Målt via enzymaktivitetsassays
Før og efter 2 ugers træningstræning
Skeletmuskelkapillarisering
Tidsramme: Før og efter 2 ugers træningstræning
Målt via immunfluorescens
Før og efter 2 ugers træningstræning
Skeletmuskellipidindhold
Tidsramme: Før og efter 2 ugers træningstræning
Målt via immunfluorescens
Før og efter 2 ugers træningstræning
Skeletmuskelproteinsyntese
Tidsramme: Før og efter 2 ugers træningstræning
Målt via inkorporering af et stabilt isotopsporstof i løbet af de 2 ugers træning
Før og efter 2 ugers træningstræning
Kardiorespiratorisk kondition
Tidsramme: Før og efter 2 ugers træningstræning
Målt via en maksimal træningstest på et cykelergometer
Før og efter 2 ugers træningstræning
Anaerob træningspræstation
Tidsramme: Før og efter 2 ugers træningstræning
Effektudgang under en Wingate anaerob test
Før og efter 2 ugers træningstræning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Toronto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2024

Først opslået (Faktiske)

20. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSREB50581

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sprint interval træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner