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Évaluation échographique du nerf sciatique chez les patients atteints du syndrome du piriforme (Sciatica)

28 février 2026 mis à jour par: Busra Sezer Kıral, Istanbul University - Cerrahpasa
Le syndrome du piriforme (PS) est défini comme une neuropathie de piégeage résultant d'une compression et d'une irritation du nerf sciatique au niveau du muscle piriforme (PM) au niveau du défilé pelvien, provoquant une sciatique irradiant vers la jambe. La composante neuropathique du PS est la compression du nerf sciatique dans ou autour du PM, tandis que la cause principale de la composante somatique est la douleur myofasciale du PM. La PS représente 6 à 8 % de tous les cas de douleurs à la hanche et sciatiques. Elle est plus fréquente chez les patients d'âge moyen et la cause étiologique la plus fréquente est un traumatisme. Il existe différentes méthodes pour le diagnostic du syndrome du pyramidal. Cliniquement, la sensibilité à la palpation du PM est le symptôme le plus courant. Le test FAIR (abduction passive en flexion et rotation interne de la hanche), le test de Freiberg (rotation interne forcée de la cuisse en position couchée), le test Pace (abduction de la jambe contre résistance en position assise) et la manœuvre de Beatty (activité active). abduction de la cuisse du côté atteint en décubitus latéral) sont des manœuvres qui aident au diagnostic. On sait qu'il existe un retard de conduction nerveuse proximale (réflexe H) du côté pathologique par rapport au côté sain dans la manœuvre FAIR sur EMG en PS, et ce n'est pas un test suffisant pour le diagnostic seul. Certaines études ont rapporté une augmentation de l’épaisseur du piriforme du côté pathologique en IRM. Aucune de ces méthodes cliniques et d'imagerie n'est suffisante pour le diagnostic seul, et aujourd'hui l'échographie (US) est devenue l'une des méthodes d'imagerie les plus importantes pour les cliniciens musculo-squelettiques dans le diagnostic du PS. L'imagerie par échographie et le test d'injection diagnostique appliqué au muscle piriforme sous guidage échographique sont très importants pour le diagnostic. Il existe un certain nombre d'études dans la littérature évaluant les PM avec l'échographie. Ces études ont montré que l’épaisseur et l’échogénicité du muscle piriforme augmentent du côté pathologique. Cependant, il y a un manque d'études dans la littérature portant sur l'évaluation du nerf sciatique par échographie chez les patients atteints de PS. Notre objectif dans cette étude est de comparer l'épaisseur du PM et du nerf sciatique en mesurant l'échographie du côté pathologique et indolore chez des patients souffrant de douleur unilatérale à la hanche ayant reçu un diagnostic clinique de PS, pour enregistrer les variations présentes dans le nerf sciatique, et de déterminer si la douleur myofasciale ou la composante neuropathique est dominante dans la maladie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le nerf sciatique est le plus gros nerf du corps et est formé par les racines ventrales du plexus lombo-sacré (L4-S3), traverse le foramen ischiadicum majus sous le muscle piriforme (PM) et pénètre dans la région fessière. Il est controversé de savoir si les variations anatomiques du nerf sciatique et du PM prédisposent au développement du syndrome du piriforme (PS). Le nerf sciatique passe sous le PM comme une seule branche dans près de 90 % des cas. Cependant, il existe quelques variantes où il passe au-dessus et à travers le muscle ou se divise en branches tibiales et péronières, une branche passant sous le piriforme. Il existe un certain nombre d'études dans la littérature évaluant la PM avec l'échographie. Ces études ont montré que l’épaisseur et l’échogénicité des particules augmentent du côté pathologique. De plus, il a été mentionné que le nerf sciatique avait une image grossière et floue chez les patients se plaignant de douleurs sciatiques. Dans une étude, la mesure de la surface transversale a été effectuée au lieu de la mesure de l'épaisseur des particules. Cependant, cela a été critiqué dans des études ultérieures, et il a été déclaré qu'il était difficile de calculer exactement le volume musculaire avec une échographie bidimensionnelle en raison de la forme irrégulière du PM, qui est anatomiquement en forme de poire, et que la mesure de l'épaisseur fournirait plus d'informations. des résultats précis au lieu de la surface transversale. Dans la première étude de la littérature portant sur le nerf sciatique dans le PS et la douleur neuropathique qu'il provoque, il a été constaté que le nerf sciatique était significativement hypertrophié (75 %) du côté symptomatique et présentait une échogénicité diminuée chez certains patients par rapport aux patients sains. des bénévoles.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

19

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie (Türkiye)
        • İstanbul Üniversitesi - Cerrahpasa (IUC)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients âgés de 18 à 70 ans présentant des douleurs unilatérales à la hanche et/ou à la jambe, un test FAIR (flexion, adduction, rotation interne) positif et une sensibilité à la palpation dans le PM seront inclus dans notre étude.

La description

Critères d'intégration :

  • Patients âgés de 18 à 70 ans présentant des douleurs unilatérales de hanche et/ou de jambe
  • Test FAIR (flexion, adduction, rotation interne) positif
  • Sensibilité à la palpation du muscle piriforme

Critères d'exclusion :

  • Patients ayant des antécédents de chirurgie impliquant la région lombaire et/ou de la hanche
  • Des antécédents de tumeur maligne ou d'infection dans la région pelvienne
  • Indice de masse corporelle (IMC) Supérieur à 30 kg/m2
  • Maladies psychiatriques
  • Maladie vasculaire
  • Diabète non contrôlé, hypertension ou insuffisance cardiaque,
  • Pathologies discales pouvant provoquer une radiculopathie
  • Antécédents de maladie rhumatismale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
hanche symptomatique
Patients âgés de 18 à 70 ans présentant des douleurs unilatérales à la hanche et/ou à la jambe, un test FAIR (flexion, adduction, rotation interne) positif et une sensibilité à la palpation dans le PM seront inclus dans notre étude.
La sonde échographique sera placée parallèlement au corps du muscle piriforme sur une ligne imaginaire tracée du sacrum au grand trochanter du fémur. Cette zone est également la zone sensible des patients lors de l'examen avec pression, et lorsque la sonde américaine est dans cette position, le tissu adipeux sous-cutané, le muscle grand fessier, le muscle piriforme et les bords supérieur et inférieur du nerf sciatique seront affichés dans l’ordre du superficiel au profond. Tout d'abord, l'épaisseur maximale du corps musculaire piriforme sera mesurée, puis l'épaisseur du nerf sciatique sera mesurée, et les mêmes mesures seront appliquées à la hanche asymptomatique du patient, et les mesures seront enregistrées.
hanche asymptomatique
Patients âgés de 18 à 70 ans présentant des douleurs unilatérales à la hanche et/ou à la jambe, un test FAIR (flexion, adduction, rotation interne) positif et une sensibilité à la palpation dans le PM seront inclus dans notre étude.
La sonde échographique sera placée parallèlement au corps du muscle piriforme sur une ligne imaginaire tracée du sacrum au grand trochanter du fémur. Cette zone est également la zone sensible des patients lors de l'examen avec pression, et lorsque la sonde américaine est dans cette position, le tissu adipeux sous-cutané, le muscle grand fessier, le muscle piriforme et les bords supérieur et inférieur du nerf sciatique seront affichés dans l’ordre du superficiel au profond. Tout d'abord, l'épaisseur maximale du corps musculaire piriforme sera mesurée, puis l'épaisseur du nerf sciatique sera mesurée, et les mêmes mesures seront appliquées à la hanche asymptomatique du patient, et les mesures seront enregistrées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle numérique
Délai: cinq mois
La sensibilité du muscle piriforme sera évaluée par palpation à l'aide de l'échelle numérique (NRS). L'échelle numérique est un score de douleur et est évaluée entre 0 et 10.
cinq mois
Épaisseur du nerf sciatique (mesure avec US)
Délai: cinq mois
L'épaisseur du nerf sciatique sera mesurée par échographie sur les côtés symptomatiques et asymptomatiques chez le même patient.
cinq mois
Épaisseur du muscle piriforme (mesure avec US)
Délai: cinq mois
L'épaisseur du muscle piriforme sera mesurée par échographie sur les côtés symptomatiques et asymptomatiques chez le même patient.
cinq mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Selim Sezikli, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2025

Première publication (Réel)

20 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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