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Programme de copains de fitness pour stimuler l'activité physique chez les étudiants universitaires

26 janvier 2025 mis à jour par: Ma Ruisi, Jinan University Guangzhou

Un programme de copains de fitness pour augmenter les niveaux d'activité physique des étudiants universitaires

Cette étude explore si un programme "Fitness Buddy" soutenu par les pairs peut aider les étudiants universitaires de première année à augmenter leurs niveaux d'activité physique et à améliorer leur bien-être mental. Plus de 12 semaines, les participants formeront de petits groupes d'exercices, choisiront des activités dont ils jouissent (comme le jogging, le vélo ou le yoga) et se soutiennent mutuellement par des objectifs partagés et des vérifications régulières. Un entraîneur professionnel offrira des conseils hebdomadaires sur la sécurité de l'exercice, la prévention des blessures et les stratégies de motivation, mais les séances d'entraînement réelles seront menées par les étudiants eux-mêmes.

Nous visons à déterminer si cette approche basée sur les pairs aide à réduire le stress, l'anxiété et les symptômes dépressifs, tout en augmentant l'estime de soi et la connectivité sociale. Les étudiants d'un groupe de contrôle recevront des ressources de campus habituelles sans soutien structuré de groupe. En comparant les résultats au début, après le programme de 12 semaines, et encore une fois au suivi, l'étude évaluera si l'exercice axé sur les pairs et soutenu les connaissances peut améliorer de manière durable la santé physique et mentale pendant la transition critique vers la vie universitaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude longitudinale en groupe parallèle se concentre sur les étudiants de premier cycle de première année (18-25 ans) qui ne sont pas actuellement engagés dans des programmes d'exercices structurés. Les participants répondant aux critères d'inclusion seront affectés à un groupe d'exercices soutenu par des pairs (avec des conseils professionnels hebdomadaires) ou à un groupe de contrôle (ressources du campus habituelles, pas de séances de groupe structurées). Le modèle de support par les pairs encourage la responsabilité, la fixation des objectifs partagés et la communication régulière via des outils de messagerie de groupe.

La collecte de données comprendra des niveaux d'activité physique (par exemple, questionnaire international sur l'activité physique), les résultats en santé mentale (GAD-7, PHQ-9), le stress perçu (PSS), l'estime de soi (RSE), la solitude (échelle de solitude UCLA), et Connectivité sociale (SCS). Des évaluations se produisent au départ, 12 semaines (post-intervention) et à un suivi à court terme (semaine 16) pour évaluer les effets immédiats et soutenus. Tous les participants recevront des instructions sur les pratiques d'exercice sécuritaires. Les risques potentiels, tels que des blessures mineurs ou une inconfort de discuter de la santé mentale, seront minimisés grâce à des conseils clairs, à des ressources de soutien au campus facultatives et au respect de la vie privée. Les résultats peuvent aider les universités à développer des programmes ciblés qui combinent le coaching basé sur les connaissances avec le soutien des pairs pour améliorer le bien-être physique et psychosocial des étudiants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Physical Education Unit

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion

  1. Des étudiants de premier cycle de première année (18-25 ans) ont été inscrits à l'université.
  2. Capable de participer en toute sécurité à des exercices d'intensité modérée tels que déterminés par un questionnaire de santé pré-dépistage.
  3. Disposé à rejoindre un programme d'exercices soutenu par 12 semaines et à compléter toutes les évaluations de référence, post-intervention et de suivi.

Critères d'exclusion

  1. Des conditions médicales documentées qui empêchent l'engagement sûr dans l'activité physique de l'intensité modérée (par exemple, une maladie cardiovasculaire sévère, une hypertension incontrôlée).
  2. Les troubles psychiatriques majeurs actuels (par exemple, les troubles psychotiques) qui pourraient entraver considérablement l'adhésion au protocole d'étude.
  3. Inscription à tout programme d'exercice structuré (≥3 séances par semaine) pendant au moins 3 mois consécutifs avant l'entrée de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercices soutenu par des pairs
Les participants formeront des groupes de soutien par les pairs de quatre à six étudiants. Ils coordonneront les séances d'exercice hebdomadaires (par exemple, la course à pied, le vélo, le yoga), partageront des objectifs et s'encourageront mutuellement. Un coach professionnel fournit des conseils fondés sur la connaissance sur la sécurité de l'exercice, la nutrition de base et les stratégies de motivation, mais ne procède pas à une formation en personne.
Les participants s'engageront dans de petits groupes d'exercices soutenus par des pairs (4-6 individus) pour coordonner les sessions hebdomadaires (par exemple, la course à pied, le cyclisme, le yoga). Un coach professionnel fournit à distance des conseils basés sur la connaissance, en se concentrant sur des techniques d'exercice sûres, une prévention des blessures, une nutrition de base et des stratégies de motivation, mais ne mène pas de séances de formation en personne. L'objectif est d'améliorer l'adhésion à l'activité physique et d'améliorer le bien-être mental grâce à la responsabilité des pairs et au coaching axé sur les preuves.
Aucune intervention: Groupe de contrôle (ressources du campus habituelles)
Les participants auront accès aux ressources habituelles disponibles sur le campus (par exemple, les installations sportives, les services de conseil) sans aucune séance d'exercice de soutien aux pairs structuré ni coaching professionnel.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement des niveaux d'activité physique (IPAQ)
Délai: Baseline, semaine 12 (post-intervention) et semaine 16 (suivi)
Les niveaux d'activité physique autodéclarés seront évalués à l'aide du questionnaire international d'activité physique (IPAQ), capturant la fréquence, la durée et l'intensité de l'exercice. Cela aidera à déterminer si l'exercice soutenu par les pairs, plus les conseils professionnels, entraîne des changements importants dans l'activité globale par rapport aux ressources habituelles du campus.
Baseline, semaine 12 (post-intervention) et semaine 16 (suivi)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la santé mentale globale et le bien-être psychosocial
Délai: Baseline, semaine 12 (post-intervention) et semaine 16 (suivi)
La santé mentale et le bien-être psychosocial seront évalués à l'aide de plusieurs questionnaires standardisés, y compris l'échelle généralisée du trouble d'anxiété (GAD-7), le questionnaire sur la santé du patient (PHQ-9) pour les symptômes dépressifs, l'échelle de stress perçue (PSS), le Rosenberg Échelle d'estime de soi (RSE), l'échelle de solitude UCLA et l'échelle de connectivité sociale (SCS). Les changements composites entre ces mesures seront utilisés pour évaluer le fonctionnement psychosocial global au cours de l'intervention.
Baseline, semaine 12 (post-intervention) et semaine 16 (suivi)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

20 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SBRE-24-0228
  • TDLEG (Autre subvention/numéro de financement: the Chinese University of Hong Kong)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants individuelles (y compris les informations démographiques et les mesures des résultats) seront mises à la disposition des chercheurs qualifiés sur demande raisonnable. Un accord d'utilisation des données (DUA) doit être signé et l'approbation de notre comité d'éthique institutionnel peut être nécessaire. Les données seront mises à disposition après la publication des résultats principaux et jusqu'à 5 ans par la suite.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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